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国家重大科学仪器设备开发专项(2011YQ150072): 作品数：7 被引量：49H指数：6; 相关作者：阎超王彦方禹之汪雪吴敏更多>>; 相关机构：上海交通大学上海通微分析技术有限公司华东师范大学更多>>; 发文基金：国家重大科学仪器设备开发专项国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>; 相关领域：理学医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>

石墨烯-壳聚糖/金纳米粒子修饰电极同时测定亚硫酸根和亚硝酸根被引量：18: 2013年; 采用滴涂法得到了石墨烯(GR)-壳聚糖(CS)修饰的玻碳电极(GCE),再采用电沉积的方法将HAuCl4直接还原成金纳米粒子,沉积在GR-CS表面,制得了GR-CS/AuNPs GCE修饰电极。采用透射电子显微镜(TEM)分别对制备的GR和构建的修饰电极GR-CS/AuNPs GCE进行了形貌表征。用循环伏安法研究了SO32-和NO2-在GR-CS/AuNPs GCE上的电化学行为。结果表明,此修饰电极对SO32-和NO2-均有较好的电催化活性作用,并且能实现对两种物质的同时测定,SO32-和NO2-在该修饰电极上的线性范围分别为5～410μmol/L和1～380μmol/L,检出限(S/N=3)分别为1.0和0.25μmol/L。GR-CS/AuNPs GCE具有很好的稳定性、重现性和灵敏度。此电极用于实际水样的SO32-和NO2-的含量测定,回收率为97.2%～102.6%,结果令人满意。; 汪雪李辉吴敏葛淑丽朱妍王清江何品刚方禹之; 关键词：石墨烯壳聚糖金纳米粒子亚硝酸根亚硫酸根

石墨烯/铋复合膜修饰玻碳电极检测板蓝根中的铅和镉被引量：7: 2015年; 采用滴涂法制备石墨烯(GR)修饰的玻碳电极(GCE),通过电化学富集Bi沉积在GR表面,得到GR/Bi-GCE修饰电极。用方波溶出伏安法研究了Cd2+和Pb2+在GR/Bi-GCE上的电化学行为。在0.1 mol/L p H 4.5的醋酸缓冲溶液中,在!1.1 V富集0.5 mg/L Bi(NO3)3溶液210 s后,溶出峰电流与Cd2+和Pb2+的浓度在0.01~85.0μmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限均为0.003μmol/L。实验结果表明,此修饰电极对Cd2+和Pb2+均有较好的电化学活性,可对两种物质实现同时测定,具有较高的灵敏度和稳定性。将此电极用于板蓝根中Cd2+和Pb2+的含量测定,结果令人满意。; 吴敏李辉汪雪王清江何品刚方禹之; 关键词：石墨烯铋膜铅镉化学修饰电极

微流蒸发光散射检测器与加压毛细管电色谱联用测定川贝枇杷糖浆中6种有效成分的含量被引量：11: 2015年; 建立了同时测定川贝枇杷糖浆中6种有效成分（桔梗皂苷D、贝母辛、齐墩果酸、西贝素、贝母甲素和贝母乙素）含量的微流蒸发光散射检测器（μELSD）与加压毛细管电色谱（pCEC）联用检测方法.搭建pCEC-μELSD联用平台,采用C18毛细管色谱柱（EP-150-15-3-C18）,流动相为乙腈（A）-10 mmol·L-1甲酸-三乙胺水溶液（pH 11.0）（B）,梯度洗脱,柱流速为1.02 μL·min-1,施加电压为＋ 10 kV,雾化载气流速为0.4 L·min-1,蒸发温度为40℃.川贝枇杷糖浆中6种有效成分可在10 min内得到分离检测,6种有效成分的线性范围可达4个数量级,检出限均在Pg水平,加标回收率为97.9％～ 103.0％.所建立的pCEC-μELSD联用方法精密度、重复性和稳定性良好,且简便、快速、可靠,可用于川贝枇杷糖浆中6种有效成分的含量测定.; 周文莉阚文彬王玉红张琳王彦阎超; 关键词：加压毛细管电色谱桔梗皂苷D

加压毛细管电色谱-微流蒸发光散射检测联用仪检测果糖、葡萄糖和蔗糖被引量：2: 2017年; 本实验建立了食品中果糖,葡萄糖和蔗糖的亲水作用色谱的pCEC-μELSD分析方法,并进行了方法学验证和准确度测试。该方法在pCEC-μELSD联用平台上使用TSK Amide-80毛细管色谱柱(150μm I.D.×150 mm,5μm),在80%乙腈水(含30 mmol三乙胺),分离电压+5 KV条件下,实现了果糖,葡萄糖和蔗糖的快速分离。实验结果表明,方法线性范围为0.01~1.00μg;检出限4 ng,回收率在88.1%~103.9%之间;RSD在0.9%~3.3%之间。本方法为食品中糖类物质提供了一种简单快速的检测新方法。; 王玉红王彦阎超; 关键词：果糖葡萄糖蔗糖

食品中生物胺的毛细管电色谱-激光诱导荧光检测联用分析: <正>生物胺是一类弱碱性低分子量的含氮有机化合物,通常在食品腐坏和发酵过程中产生[1]。生物胺是有机体内的正常活性成分,但摄入过量生物胺尤其是组胺、酪胺及脂肪胺等多种毒性生物胺,不仅影响食品品质,引发不良生理反应,而且将...; 蔡晓蓉宋云萍吴晓苹; 关键词：激光诱导荧光检测毛细管电色谱生物胺; 文献传递

微流蒸发光散射检测器的研制及评价被引量：7: 2012年; 构建了适用于纳升级到微升级流量的毛细管分离体系的微流蒸发光散射检测器(μELSD),实现了其与毛细管液相色谱(cLC)的联用。对雾化器孔径和雾化毛细管内径、蒸发管内径和长度、光散射池尺寸、雾化毛细管位置和辅助载气流量等参数进行了优化。在最优条件下,微流蒸发光散射检测器检出限为直接进样葡萄糖1 ng(S/N>10),线性范围0.01～1.0μg,重复性好,峰面积RSD(n=6)为0.4%,峰高RSD(n=6)为0.3%。本检测器已成功应用cLC-μELSD平台,使用C18毛细管色谱柱(内径250μm),0.1%甲酸铵溶液(pH4.5)-甲醇(60:40,V/V)为流动相,分离检测了3种常用甜味剂,表明本研究构建的系统可以应用于实际分离检测中,具有分析时间快、溶剂消耗量少、样品需求量小的优点。; 王玉红刘芳赵卉王建民王彦阎超; 关键词：蒸发光散射检测器毛细管液相色谱微型化甜味剂

纳米金包覆聚乙烯亚胺接枝二氧化硅微球的制备: ＜正＞核壳材料由中心的核与包覆在外部的壳通过物理或化学作用相互连接构成,以其优异物理化学性能在光学、材料学、电学、催化等领域备受关注[1]。近年来,一种由Kirkland[2]团队提出的核壳型色谱材料凭借其高柱效、低反压...; 汪慧; 关键词：聚乙烯亚胺; 文献传递

核壳型色谱柱-反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法同时测定饮料中5种人工合成甜味剂被引量：8: 2016年; 建立了一种同时测定饮料中主要限用人工合成甜味剂:安赛蜜、糖精钠、甜蜜素、三氯蔗糖和阿斯巴甜的反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法。采用核壳型HALO色谱柱,甲醇/甲酸-三乙胺缓冲溶液(p H=4.5)为流动相,梯度洗脱,ELSD检测,结果表明5种甜味剂在4.5 min内能够实现完全分离。线性范围为5μg/m L^500μg/m L,线性相关性系数大于0.997,方法最低检出限为2μg/m L,定量限为5μg/m L。在3个添加水平下,样品的加标回收率为83.0%~106.7%,相对标准偏差为0.84%~3.37%。该方法方便、快速、适用性强并可快速推广,可实现饮料中多种人工合成甜味剂的同时分离检测,同时也适用于无紫外吸收的甜味剂的检测。; 杨小玉王玉红王彦万青云刘元元薛芸李静阎超; 关键词：反相高效液相色谱蒸发光散射检测器人工合成甜味剂

整体柱微萃取与毛细管电色谱-安培检测在线联用分析技术: <正>酚类环境雌激素对人类和动物内分泌系统的不良影响已引起世界关注,奥斯陆-巴黎公约将烷基酚列入优先控制污染物质名单[1],世界多国政府也严格规定食品包装材料、塑料产品中BPA的限量标准。高效快速的仪器分析技术是实现污染...; 汤燕虾吴晓苹; 关键词：毛细管电色谱安培检测; 文献传递

加压毛细管电色谱-微流蒸发光散射检测器联用系统的构建及其应用被引量：6: 2014年; 构建微流蒸发光散射检测器（μELSD）与加压毛细管电色谱（ pCEC）联用系统,测定中药提取物注射用血塞通（冻干）中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1, Re, Rb1、Rd考察系统的实用性和稳定性。用C18毛细管色谱柱,通过对流动相体系、梯度洗脱条件、雾化载气流速、蒸发温度、施加电压等参数的优化,确定了注射用血塞通（冻干）5种成分含量测定的最佳测定参数。最佳测定参数如下,流动相A为15 mmol/L甲酸-三乙胺乙腈溶液（pH=7.0）,流动相B为15 mmol/L甲酸-三乙胺溶液（pH=7.0）；梯度洗脱条件：0~10 min,19%A；10~30 min,22%A；30~35 min,36%A；35~45 min,40%A。雾化载气流速2 L/min；蒸发温度120℃；施加电压＋8 kV。5种成分线性范围为8.6~146.9 ng （三七皂苷 R1）、6.9~189.7 ng （人参皂苷 Rg1）、6.8~171.4 ng（人参皂苷Re）、9.4~156.1 ng（人参皂苷Rb1）、7.5~180.5 ng（人参皂苷Rd）,5种成分回收率都在95%~105%之间。实验表明,构建的pCEC-μELSD联用系统能用于药物中有效成分的含量测定。μELSD的构建为毛细管液相色谱、毛细管电色谱和毛细管电泳分离技术提供了一种全新的检测手段。; 高红秀周文莉王玉红李鹏谷雪王彦李静阎超; 关键词：加压毛细管电色谱血塞通三七皂苷人参皂苷

国家重大科学仪器设备开发专项(2011YQ150072)

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