质检公益性行业科研专项项目(10-65)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 相关作者：林志雄吴晓薇朱道中鱼海琼罗琼更多>>
- 相关机构：广东出入境检验检疫局广州迪澳生物科技有限公司华南农业大学更多>>
- 发文基金：质检公益性行业科研专项项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- BMCMC法分析2009年墨西哥H1N1流感病毒与中国流感病毒的进化关系
- 2010年
- 从GenBank上下载所有1978—2009年在中国分离的H1N1亚型流感病毒的HA和NA基因及所有同期在中国分离的A型流感病毒(宿主包括人、猪和禽)的PB1、PB2、PA、NS、NP和M基因的序列,将这些基因序列与2009年在中国发生的墨西哥H1N1流感病毒的对应基因序列进行BMCMC法分析,绘制BMCMC进化树,结果揭示中国发生的墨西哥H1N1流感病毒的HA和NA基因相对独立于中国季节性H1N1流感病毒;M基因相对独立于中国国内的季节性流感病毒和禽源流感病毒;PB1基因包含在季节性流感病毒的分群内;PB2基因和NS基因与国内重排的流感病毒相关,但相对独立于国内的季节性流感病毒和禽源流感病毒;PA基因包含在国内禽流感病毒的分群内;NP基因则与国内传统的猪流感病毒相关,但相对独立于国内的季节性流感病毒和禽源流感病毒.
- 刘中勇吴晓薇林志雄张停婷
- 关键词：H1N1流感病毒进化关系
- 禽波纳病毒分离鉴定及其恒温扩增检测分析被引量：3
- 2012年
- 利用腺胃扩张症(PDD)患病鹦鹉腺胃RT-PCR阳性病料,接种猪睾丸(ST)传代细胞,分离禽波纳病毒(ABV),建立实时RT-LAMP检测方法。将阳性病料接种ST细胞单层传代,出现细胞圆缩、脱落,ABV基质蛋白(M)基因扩增产物出现预计大小351bp条带,测序后进化树分析显示为ABV5基因型。针对M基因设计ID37、ID30、ID19、ID6和ID1共5组引物,后3组引物RT-LAMP呈阳性反应。利用钙黄绿素建立实时RT-LAMP,分别在36(ID30)、38(ID37)和49(ID19)min出现扩增反应曲线,60min内扩增达到峰值。对各种临床样品检测与RT-PCR结果一致,新城疫等类症病毒未见阳性反应,显示较高的特异性;对细胞培养物检测10-1～10-5为阳性,比较RT-PCR敏感性提高约100倍。RT-LAMP检测方法的建立为PDD防制提供新的检测方法,也是波纳病公共卫生研究有益的参考。
- 田纯见王宏罗琼林志雄赵吟罗长保鱼海琼刘志玲陈茹唐羿周小明常彦磊吴晓薇朱道中
