公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

药用黄芪的特异性SCAR标记的开发被引量：1: 2010年; 目的:为了更好的保护利用黄芪资源,本研究试图开发出准确可靠、快速稳定的分子标记用于黄芪药材的研究及鉴定。方法:本研究以15份黄芪的基因组DNA为模板,进行随机扩增多态DNA(RAPD)扩增,筛选差异条带并回收、克隆和测序,根据差异条带的测序结果设计特异性SCAR引物。结果:成功获得了5个SCAR标记,SCAR引物在黄芪样品中的扩增结果表明,相对于RAPD标记,其多态信息含量降低,但标记的稳定性、特异性增高。结论:因此认为可以通过RAPD转化为SCAR标记的方法,大量开发这一特异性分子标记,为黄芪资源的遗传多样性研究、鉴定技术以及遗传图谱的构建奠定物质基础。; 王含彦胥正敏陈瑾歆陈建业; 关键词：分子标记 RAPD SCAR

黄芪总黄酮对人体正常细胞和肿瘤细胞辐射防护作用的差异性研究被引量：2: 2011年; 目的研究黄芪总黄酮（totalflavonoidsofastragalus，TFA）对60Coγ射线辐射损伤的人体正常骨髓间充质干细胞（humanmesenchymalstemcells，hMSCs）和肝癌细胞HepG-2辐射防护作用的差异性。方法MTT法检测TFA处理组与单纯照射组hMSCs和HepG-2的细胞活性；HepG-2细胞克隆形成实验检测细胞的辐射敏感性；流式细胞技术分析细胞凋亡率；Westernblot技术分析凋亡相关蛋白Fas，Bcl-2，Bax的表达。结果MTT检测结果显示，当给予6Gyγ射线一次性照射后，TFA预处理组hMSCs细胞活性分别比单纯照射组提高了1．15～1．95倍；经相同浓度TFA预处理的肝癌细胞HepG-2的细胞活性仅为单纯照射组的53％～23％；TFA的给药浓度与细胞存活率（survivalrate）之间显现出良好的量效关系。细胞克隆形成实验结果显示：TFA＋照射组能够明显抑制HepG-2细胞增殖，作用强于单纯TFA给药组和单纯照射组。流式细胞分析表明，经6Gyγ射线-次性照射6、24和48h后，TFA预处理组hMSCs的细胞凋亡率分别为23．3％，11．2％和2．9％，单纯照射组hMSCs的细胞凋亡率相应为29．3％，24．9％和13．6％；TFA预处理组肝癌细胞HepG-2的细胞凋亡率分别为11．6％，17．3％和20．1％，单纯照射组HepG-2的细胞凋亡率分别为6．9％、9．3％和15．8％。Westernblot分析显示，在肝癌细胞HepG-2中，TFA预处理照射组促凋亡蛋白Fas和Bax的表达量显著高于单纯照射组和对照组（t=-11．17～-2．8，-12．35～-3．4，P〈0．05）；凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达量，TFA预处理照射组明显低于单纯照射组和对照组（t〈6．36～17．61，P〈0．05）。结论TFA对人正常骨髓间充质细胞具有明显的放射防护作用，对肝癌细胞不仅没有放射防护作用反而具有凋亡促进作用；TFA对肝癌细胞的促凋亡作用，主要通过上调促凋亡蛋白Fas和Bax的表达与下调凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达，从而大大增�; 胥正敏鄢佳程李贤富谭榜宪唐中毛明程吉兵王含彦唐华英陈建业; 关键词：辐射防护黄芪总黄酮肝癌细胞人骨髓间充质干细胞

黄芪总黄酮的改良提取方法被引量：8: 2010年; 目的:研究黄芪总黄酮(Total Flavonoids of Astragalus,TFA)的分离纯化方法。方法:以分析纯芦丁为标准,在260nm波长处检测黄芪粗提物、乙酸乙酯改良萃取法提取物和聚酰胺静态吸附法提取物的TFA含量。结果与结论:乙酸乙酯改良萃取法提取物中TFA含量高达71.7%,而聚酰胺静态吸附法提取物中TFA含量为28.3%。; 胥正敏陈建业唐华英杨映雪张翔鄢佳程; 关键词：黄芪总黄酮分离纯化乙酸乙酯

黄芪总黄酮对肝癌HepG-2细胞凋亡的诱导作用被引量：13: 2013年; 目的:探讨黄芪总黄酮(TFA)对人肝癌HepG-2细胞生长抑制及凋亡诱导作用及其机制。方法:以不同浓度TFA处理HepG-2细胞,MTT法测定细胞增殖抑制率;流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡率;Westernblot检测凋亡相关蛋白Survivin、Bc1-2、Bax的表达。结果:TFA能够抑制体外培养的人肝癌细胞HepG-2生长、诱导细胞凋亡,其作用具有量效关系和时效关系。Western blot检测显示,随着TFA浓度的增加,细胞凋亡抑制蛋白Survivin和Bcl-2的表达量明显降低,而细胞凋亡促进蛋白Bax的表达量显著增加。结论:TFA对HepG-2细胞具有抑制增殖和诱导凋亡的作用,其机制与下调细胞凋亡抑制蛋白Survivin与Bcl-2的表达和上调细胞凋亡促进蛋白Bax的表达有关。; 张秀云陈建业杨映雪胥正敏唐华英; 关键词：肝癌细胞HEPG-2 SURVIVIN BC1-2 BAX

小鼠原代血管平滑肌细胞改良分离方法的建立被引量：2: 2014年; 目的:建立方便、快速、高效的小鼠原代血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)的分离培养方法,为相关研究提供快速获取原代VSMC的方法技术。方法:分离小鼠主动脉,用Ⅰ型胶原酶消化血管组织去除内皮细胞等杂细胞;将血管切成1mm2大小组织块种植于六孔细胞培养板孔底,用分离培养液诱导原代VSMC细胞的繁殖生长。光学显微镜观察细胞形态特征;免疫组化方法鉴定VSMC特异性蛋白α-SMA的表达;RT-PCR方法检测VSMC特异性蛋白α-SMA和SM22α的mRNA表达水平。结果:本方法分离原代VSMC,3d后可见长梭状VSMC从组织块边缘长出,7d后可以进行传代。光学显微镜观察显示,分离细胞具有平滑肌细胞(smooth muscle cell,SMC)形态特征;免疫组化分析显示,分离细胞α-SMA蛋白表达阳性;RT-PCR分析显示,分离细胞中α-SMA和SM22α在mRNA水平高表达。结论:本实验成功建立了一种简便、快捷、高效从组织块分离培养VSMC的改良方法,为快速获得原代VSMC提供了一种适用的方法技术。; 张正杨王含彦易芳田瑞敏陈建业; 关键词：血管平滑肌细胞原代细胞培养

黄芪总黄酮对人正常骨髓间充质细胞的抗辐射损伤作用被引量：7: 2011年; 目的:探讨黄芪总黄酮(total flavonoids of Astragalus;TFA)对60Coγ射线照射后人正常骨髓间充质干细胞(human mes-enchymal stem cells hMSCs)的辐射防护作用。方法:用MTT法检测直接接受照射的hMSCs及照射前经不同浓度TFA预处理的hM-SCs细胞存活率。利用琼脂糖电泳半定量分析直接照射后hMSCs和照射前TFA预处理的hMSCs的DNA凋亡梯带形成情况。分别于照射后不同时间收集细胞,流式细胞仪定量分析细胞凋亡率。结果:TFA的剂量在0.05～0.20mg/ml范围内与hMSCs的存活率呈良好的剂量-效应关系;照射后62、4、48h,各TFA照射组hMSCs较单纯照射组hMSCs凋亡率均低;琼脂糖电泳结果与流式分析结果相吻合。结论:TFA对人正常骨髓间充质细胞60Coγ射线照射后具有防护作用,其作用在一定范围内与TFA浓度成正比。; 胥正敏陈建业李贤富唐华英鄢佳程; 关键词：黄芪总黄酮凋亡

黄芪总黄酮对辐射损伤小鼠的防护作用研究被引量：29: 2010年; 目的:研究黄芪总黄酮(Total flavonoids of astragalus,TFA)对受60Coγ射线损伤小鼠的辐射防护作用,为TFA的临床应用提供实验依据。方法:采用大剂量60Coγ射线一次性全身照射雌性昆明小鼠,制成放射损伤动物模型。小鼠在照射前3d及照射后,以不同剂量的TFA连续灌胃14d,观察受致死剂量60Coγ射线照射小鼠的30d存活率及生存时间长短。同时,在低剂量照射组检测用药后小鼠体重、外周血指标、脾脏指数的变化。用HE染色观察脾脏的病理学改变。结果:TFA不仅能明显延长辐射损伤小鼠的平均存活天数,提高小鼠30d存活率(P<0.05);而且能显著降低辐射损伤小鼠外周血白细胞的下降幅度、缩短其恢复所需时间(P<0.05);同时,TFA还能促进小鼠脾重指数的恢复,减轻辐射对小鼠脾脏的损伤程度,促进造血灶增生,加快造血功能恢复。结论:TFA具有较强的抗辐射作用,能显著提高受致死剂量60Coγ射线照射小鼠的存活率,降低辐射对小鼠外周血WBC和PLT及脾脏的损伤作用,其具体作用机制有待进一步深入研究。; 杨映雪陈建业费中海谭榜宪唐恩洁唐华英王亚平; 关键词：黄芪总黄酮辐射防护

黄芪总黄酮对辐射肝癌细胞的促凋亡作用被引量：2: 2012年; 目的从细胞和蛋白水平研究黄芪总黄酮(total flavonoids of astragalus,TFA)对辐射肝癌细胞的促凋亡作用。方法以对数生长期的HepG-2肝癌细胞为实验对象,克隆形成实验检测细胞的辐射敏感性;流式细胞技术分析细胞凋亡率;Western blot技术分析凋亡相关蛋白Fas、Bcl-2、Bax的表达。结果细胞克隆形成实验结果显示,TFA给药照射组能够明显抑制HepG-2细胞增殖,作用强于单纯TFA给药组和单纯照射组。流式分析结果也提示,经6Gyγ射线一次性照射6、24h和48h后,TFA预处理组肝癌细胞HepG-2的细胞凋亡率分别为(11.6±2.2)%、(17.3±1.5)%和(20.1±2.8)%,单纯照射组HepG-2的细胞凋亡率分别为(6.9±2.3)%、(9.3±3.5)%和(15.8±2.1)%。Westernblot分析结果提示,在肝癌细胞HepG-2中,TFA预处理照射组促凋亡蛋白Fas和Bax的表达量显著高于单纯照射组和对照组;凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达量正好与此相反,TFA预处理照射组Bcl-2的表达量明显低于单纯照射组和对照组。结论 TFA对肝癌细胞不仅没有辐射保护作用,而且能够增强辐射对肝癌细胞的毒性作用。; 胥正敏鄢佳程李贤富王含彦陈建业; 关键词：黄芪总黄酮肝癌细胞HEPG-2 凋亡

全选清除导出

共1页<1>

四川省应用基础研究计划项目(2006J13-031)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

四川省应用基础研究计划项目(2006J13-031)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈