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氨丙基离子液体水溶液CO_2吸收特性及计算模型被引量：1: 2015年; 氨丙基功能型离子液体对CO2具有良好的选择吸收特性,以[APMim]Br离子液体水溶液体系为例,在有效吸收(水含量大于55%)区间,水含量对CO2的化学吸收和物理吸收都具有显著影响。依据[APMim]Br水溶液在278.15~348.15K,0.1~4.5MPa,水质量分数为55.90%、64.50%、76.80%和85.80%范围的CO2吸收特性数据,对溶液体系的化学吸收和物理吸收模型进行分析研究,获得两种吸收机理的数学表达,并对实验数据进行回归分析,得到能够正确反映化学吸收和物理吸收的计算模型。结果表明,低压下化学吸收占主导作用,随水含量增大,溶液体系对CO2吸收能力成倍增加,而且产生的物理吸收效应远大于离子液体本身的化学吸收能力。水的质量分数在0.65~0.85区间,[APMim]Br水溶液在相当大的温度和压力范围内具有优良的CO2吸放气特性,显示出良好的工程应用前景。; 李松杨翠莲毕崟郭开华; 关键词：离子液体水溶液水含量吸收性能

液态二氧化碳置换整形甲烷水合物过程特性被引量：5: 2018年; 通过可视化水合物反应装置和影像设备,研究了注入液态CO2分解CH4水合物同时原位生成气体水合物并保持整块水合物结构稳定的完整过程,验证了水合物分解和生成同时进行的第二类原位置换过程的可行性.通过控制压力实现在CO2-CH4混合水合物四相区（水合物-水-液相-气相）的CH4置换过程,得到富CH4气体产物.通过分析气相色谱和测定产气量得到CH4产气特性和CO2对CH4水合物的置换率.结果表明,低压有利于获得较优的置换效果,4.5 MPa下的置换过程较5 MPa时产气量提高14.6%,甲烷水合物置换率提高13.7%.; 张凤琦陈国兴郭开华杜奥涵

液态CO_2原位置换整形天然气水合物的形态研究被引量：3: 2017年; CO_2置换法在开采天然气(CH_4)水合物资源的同时,能将温室气体(CO_2)以稳定的水合物形式永久封存并保持海底地质结构的稳定。探究液态CO_2原位置换整形天然气水合物的过程形态,验证水合物的形态结构是否会破坏,对实际开采技术的研发具有关键意义。利用自行设计的可视化反应釜对液态CO_2置换整形天然气水合物进行实验观测研究。结果表明:①在置换过程中,原位CH_4水合物分解的同时生成CO_2水合物,并保持过程中水合物的整形结构稳定的第二类原位置换过程是可以实现的;②在实际工程应用中,采用液态CO_2在相应的相平衡压力条件下,对大规模的天然气水合物藏进行第二类原位置换,可望获得较高的水合物藏置换开采效率。实验结果为进一步研究液态CO_2置换天然气水合物开采工艺提供了直观的过程现象。; 陈国兴郭开华皇甫立霞; 关键词：CO2 天然气

1-氨丙基-3-甲基咪唑溴盐水溶液对CO_2的吸收特性被引量：3: 2014年; 以1-氨丙基-3-甲基咪唑溴盐（[APMim]Br）为功能型离子液体,考察了其水溶液对CO2的吸收性能。实验结果表明,[APMim]Br水溶液的含水量（w）为65%~85%较适宜,在该含水量下,[APMim]Br水溶液对CO2具有优异的吸收-解吸特性。含水量增大可大幅提高[APMim]Br水溶液对CO2的物理吸收能力。随压力的增大,[APMim]Br水溶液对CO2的物理吸收量基本呈线性增长趋势,遵循亨利定律。温度对[APMim]Br水溶液物理吸收能力的影响显著大于对化学吸收能力的影响。当压力一定时,[APMim]Br水溶液对CO2的吸收-解吸范围随含水量的增大而变宽。[APMim]Br水溶液在同等条件下对CO2的吸收能力优于醇胺溶液。; 杨翠莲李松毕崟郭开华; 关键词：二氧化碳

一种水溶性离子液体作为吸收工质的热工特性研究被引量：1: 2011年; 在能源及制冷技术领域,高性能的吸收式能量转换系统的开发有待在循环介质方面寻求突破。离子液体因具有"零"蒸汽压、呈液态的温度区间大、稳定、不易燃、室温下可流动等特性,有可能成为优于目前常规的金属盐类(如LiBr等)吸收剂,并与水构成新一代性能优良的吸收工质对。文中采用水溶性离子液体[BMIM]BF4和[BMIM]2SO4作为研究对象,对它们的热稳定性、流动性、水溶液蒸汽压等进行了实验测试和分析,初步研究了这两类离子液体热工特性,为进一步研究用离子液体作为吸收工质的吸收式热泵和制冷循环提供基础。; 皇甫立霞吴晓虹郭开华丁楠; 关键词：离子液体吸收式循环热泵工质

四氢呋喃对离子液体水溶液二氧化碳水合物生成特性影响被引量：2: 2018年; 为改善离子液体1-胺丙基-3-甲基咪唑溴([APMIm][Br])水溶液CO_2水合物的生成特性,加入四氢呋喃(THF)形成复配溶液体系,研究复配体系中吸收CO_2同时生成水合物的特性。建立可视化高压反应釜,在273.15—288.15 K、0.5—3.5 MPa条件下,测试了不同浓度的[APMIm][Br]和THF体系中水合物-溶液-CO_2气体三相相平衡数据。实验结果表明:离子液体会抑制CO_2水合物生成,而THF能有效促进离子液体水溶液CO_2水合物的生成,水合物生成压力可大幅降低。基于离子液体水溶液缔合特性的活度系数模型理论和气体水合物的Van der Waals-Platteeuw模型理论,对复配溶液中CO_2气体水合物的相平衡进行了计算,与实验值相比,平均相对误差为1.84%。复配溶液对低压二氧化碳表现出良好的溶液吸收和气体水合物生成双效捕获能力。; 朱友德郭开华皇甫立霞; 关键词：离子液体四氢呋喃相平衡

双氨基离子液体-水二组分物系汽液平衡的测定被引量：1: 2017年; 采用功能型离子液体3-丙胺基-三丁基磷甘氨酸盐([aP_(4443)][Gly])水溶液,在温度范围为278.15~408.15 K、水溶液中离子液体含量(w)在10.00%~95.05%之间的汽液平衡进行了测定,获得了98组蒸汽压实验数据,并采用电解质非随机双液体模型对实验数据进行了拟合,获得了阴阳离子与水分子间的相互作用系数。实验结果表明,[aP_(4443)][Gly]的亲水性很强;实验测量结果与模型计算结果较好符合,平均相对误差为2.94%。; 周岚郭开华陈莹皇甫立霞杨菁茏; 关键词：水溶液汽液平衡

离子液体水溶液-气体水合物对CO_2的双捕获工艺被引量：2: 2014年; 设计了以离子液体[APMIM]Br水溶液吸收-生成水合物捕获CO2工艺流程,并利用CO2在该离子水溶液中的溶解度数据和在其中生成CO2水合物的相平衡实验数据进行物料衡算.考察了水含量、压力和液气流量比对气体吸收-水合物生成的CO2双重捕获效果的影响,对比了气体水合物与离子液体水溶液捕获CO2的能力.结果表明,在较高压力和水含量条件下,水合物捕获CO2的效应强于离子液体溶液;较低压力下离子液体溶液吸收CO2起主要作用.与纯水合物法相比,双捕获工艺具有一定优势,且突破了单纯水合物脱碳的压力和CO2含量要求高的局限性.当原料气中CO2低于65%(?)时,系统的脱碳效率低于40%,对于CO2含量较低的气体,其CO2的脱除性能回归至单纯离子液体溶液体系.; 李松毕崟杨翠莲郭开华; 关键词：气体水合物离子液体水溶液

氨基离子液体/CO_2高温高效吸收式制冷循环研究被引量：1: 2019年; 本文选用高热稳定性的氨基功能型离子液体3-丙胺基-三丁基鏻甘氨酸盐([aP_(4443)][Gly])水溶液为吸收剂与CO_2组成新型吸收式制冷循环工质对。根据已测定的CO_2在[aP_(4443)][Gly]水溶液中的溶解度,拟合并外延得到300～510 K、1～10 MPa条件下[aP_(4443)][Gly]水溶液中CO_2的溶解度。测定了285～365 K温度范围内不同浓度[aP_(4443)][Gly]水溶液的质量定压热容,计算得到[aP_(4443)][Gly]水溶液的焓。用两种方法分析了[aP_(4443)][Gly]水溶液对CO_2的吸收焓,得到[aP_(4443)][Gly]水溶液/CO_2体系焓。根据以上数据分析计算[aP_(4443)][Gly]水溶液/CO_2单效吸收式制冷性能系数。结果表明:[aP_(4443)][Gly]水溶液/CO_2工质对可以在较高温度环境下工作,在发生温度为393.15 K,蒸发温度为278.15 K,冷却温度为303.15 K时,制冷性能系数可达0.87;在更高的发生温度下,制冷性能系数可达0.91,说明[aP_(4443)][Gly]水溶液/CO_2工质对具有成为新型吸收式制冷工质对的巨大潜力。; 赵天宇郭开华皇甫立霞陈莹; 关键词：水溶液 CO2 吸收式制冷

1-氨丙基-3-甲基咪唑溴盐水溶液的汽液相平衡被引量：3: 2013年; 1-氨丙基-3-甲基咪唑溴盐（[APMIm][Br]）是一种对CO2有良好吸收性能的功能型离子液体,在工业中可采用水溶液来实现高效能的吸收和解吸循环过程,因此对其水溶液特性的研究至关重要。对[APMIm][Br]水溶液在中低温度下的汽液相平衡进行了测量,获得可靠的实验数据,从而揭示其水溶液特性。实验温度范围为278.15～348.15 K,[APMIm][Br]在水溶液中质量分数分别为10.0%、20.3%、29.5%、40.0%、57.5%、75.3%、84.0%、88.9%、90.9%。考虑了低温下离子液体分子在水溶液中的强缔合特性,采用带缔合惰化因子的离子液体水溶液活度模型对实验数据进行了拟合,实验值与计算结果符合很好,平均相对误差为2.15%。; 粟航郭开华吴雅倩皇甫立霞; 关键词：离子液体水溶液汽液相平衡

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