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转基因生物新品种培育专项(2009ZX08012-011B)

作品数:7 被引量:23H指数:3
相关作者:潘映红徐世昌高洪波范龙泉孟庆石更多>>
相关机构:中国农业科学院作物科学研究所中国农业科学院植物保护研究所四川师范大学更多>>
发文基金:转基因生物新品种培育专项国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇蛋白
  • 4篇蛋白质
  • 4篇小麦
  • 4篇白质
  • 3篇蛋白质组
  • 3篇蛋白质组学
  • 2篇叶片
  • 2篇小麦叶
  • 2篇小麦叶片
  • 1篇蛋白提取
  • 1篇蛋白质变化
  • 1篇蛋白质复合体
  • 1篇等基因
  • 1篇等基因系
  • 1篇低丰度
  • 1篇电洗脱
  • 1篇电泳条件
  • 1篇锈病
  • 1篇锈菌
  • 1篇芽管

机构

  • 7篇中国农业科学...
  • 2篇河北农业大学
  • 2篇四川师范大学
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇湖南农业大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇农作物基因资...

作者

  • 7篇潘映红
  • 2篇范龙泉
  • 2篇高洪波
  • 2篇孟庆石
  • 2篇徐世昌
  • 1篇胡新明
  • 1篇饶力群
  • 1篇鲍锦库
  • 1篇张朝晖
  • 1篇白婷
  • 1篇张光祥
  • 1篇冯晶
  • 1篇严伟
  • 1篇黄宇
  • 1篇向小聪
  • 1篇赵进峰

传媒

  • 4篇生物技术通报
  • 1篇中国农业科技...
  • 1篇河北农业大学...
  • 1篇植物保护

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
蛋白质组学在转基因生物检测和研究中的应用前景被引量:7
2010年
现有的常规转基因生物检测和研究方法不能满足快速、准确、灵敏和完整分析转基因生物的需求,极有必要借助蛋白质组学实现这一目标。概略地介绍了当前常用的转基因生物分析技术,并着重分析与讨论了一些重要的蛋白质组学技术在转基因生物检测和研究中的应用前景。
潘映红
关键词:转基因生物蛋白质组学
质谱非标记定量分析小麦抗条锈病近等基因系蛋白质变化被引量:5
2014年
利用基于液相色谱串联Orbitrap质谱(Q Exactive)的非标定量(Label-free)技术,对小麦抗病单基因近等基因系Taichung29*6/Yr10和背景品种Taichung29叶片的蛋白质表达进行了比较分析。经MASCOT软件搜库,在两个样品中共同鉴定到2 257个蛋白,其中有准确定量信息的蛋白共1 549个,含量变化大于2倍的差异蛋白有102个。对102个差异表达蛋白进行了Gene Ontology(GO)功能注释和分析,发现他们多数定位于细胞基质和核糖体等细胞器,具备结合、催化等功能,主要参与代谢、细胞过程、应激等生物学进程,其中超氧化物歧化酶、甲硫氨酰氨肽酶、溶酶体-β-葡萄糖苷酶和铁蛋白等可能与小麦抗病单基因近等基因系Taichung 29*6/Yr10的抗病性有一定相关性。
黄宇冯晶饶力群徐世昌潘映红
关键词:小麦条锈病蛋白质组学
一种简易高效的小麦叶片胞间液蛋白提取方法的建立被引量:2
2011年
植物细胞间液中的蛋白在植物生长发育和抗病抗逆反应及其信号传导过程中发挥着重要作用,是植物学研究的新热点。由于细胞间液含量低,容易因组织细胞损伤性受到胞内成分污染,高纯度的细胞间液蛋白的提取相对困难,参考相关文献报道,建立了一种简易高效的小麦叶片细胞间液蛋白的提取方法。选取小麦品种"铭贤169"幼苗叶片为材料,用50mmol/LNaAc缓冲液充分浸润,负压处理20 min后,30×g离心5 min除去叶片表面缓冲液,随后2 000×g离心15 min,收集小麦叶片胞间液。将获得的小麦叶片胞间液冷冻干燥后,进行SDS-PAGE分离分析。电泳胶图上显示出细胞间液提取物与叶片组织提取物的蛋白质组成有极显著差异,使用MALD-TOF/TOF MS技术分析SDS胶上的细胞间液蛋白条带,共鉴定到9种非高丰度或假定的蛋白,其中有两种是已报道过的植物细胞间液蛋白。试验结果表明,本方法简易高效,适用于小麦蛋白质组学研究中高纯度的细胞间液蛋白的提取。
白婷张朝晖严伟徐世昌潘映红
关键词:细胞间液小麦叶片蛋白质蛋白质组学
小麦叶片类囊体膜蛋白复合体的分离和分析技术研究
2011年
膜蛋白复合体在生命活动中执行着重要的生物化学功能,具有重要的研究意义,但由于其低表达和高度疏水的特点,完整状态和低丰度的膜蛋白复合体的分离分析仍是一大挑战。首先,采用蓝绿温和胶非变性电泳作为第一维分离技术,大量分离制备叶绿体类囊体膜蛋白复合物;其次,采用电洗脱方法差异富集第一维电泳分离到的各种蛋白复合体;最后,采用SDS-PAGE作为第二维分离技术,分析差异富集的不同种蛋白复合体的亚基构成。研究结果表明,利用这种分离分析模式,能有效地富集膜蛋白复合体尤其是低丰度膜蛋白复合体,明显提高第二维分离分析的分辨率和蛋白覆盖率。
向小聪孟庆石鲍锦库潘映红
关键词:电洗脱SDS-PAGE低丰度
蛋白质复合体非变性凝胶电泳技术及其应用新进展被引量:4
2010年
非变性凝胶电泳技术是研究蛋白质复合体的强有力工具。重点介绍了蓝绿温和非变性凝胶电泳(BN-PAGE)技术的原理和特点,比较了由BN-PAGE衍生的蓝色温和琼脂糖凝胶电泳、清澈温和非变性凝胶电泳(CN-PAGE)和高分辨清澈温和非变性凝胶电泳(HrCN-PAGE)技术的差异和适用范围,并概括地介绍了这些技术在植物蛋白质复合体研究中应用的新进展。
孟庆石张光祥潘映红
不同培养载体对小麦条锈菌夏孢子人工萌发的影响被引量:3
2012年
为探索适合小麦条锈菌寄主体外萌发的载体,并建立基于不同研究目的的小麦条锈菌夏孢子人工萌发技术,采用超声波水雾培养法,以小麦条锈菌生理小种CYR32为供试材料,探讨了不同培养载体对小麦条锈菌夏孢子萌发特性的影响。在最适温度和湿度条件下,以4种不同材料为培养载体,小麦条锈菌夏孢子的萌发率、芽管生长率和外观显示情况有显著差异。在尼龙纱网上的夏孢子萌发速度和芽管伸长速度最快,12h内萌发率最高可达93.40%,芽管最长可达446.71μm;亲水滤膜上夏孢子的萌发率和芽管长仅次于纱网;亲水塑料膜和PVDF膜上夏孢子的萌发率均高于普通亲水载玻片,而芽管长度低于普通亲水载玻片。采用侧光照明时,在亲水滤膜和PVDF膜上极易清晰观测到夏孢子及其芽管内的黄色颗粒物。在亲水塑料膜上,还可观察到夏孢子萌发12h后,芽管尾部膨大形成类似附着胞的结构。结果显示,超声波水雾可使条锈菌夏孢子处于水分饱和的环境,而纱网纤维组成的小格具有很好的保水结露功能,能使夏孢子萌发快,萌发效率高,芽管生长快;另一方面,使用其他培养载体还可满足观测条锈菌夏孢子内黄色颗粒物向芽管内转移和芽管尾部形成类似附着胞结构的目的。
范龙泉高洪波潘映红
关键词:小麦条锈菌夏孢子芽管
甜瓜幼苗根系总蛋白提取方法的筛选及其电泳条件的建立被引量:2
2012年
以‘西域1号’甜瓜苗期根系为材料,分别采用改进的TCA/丙酮沉淀法、Tris/酚提取-甲醇/醋酸铵沉淀法及SDS/酚提取法提取总蛋白,进行SDS电泳和双向电泳分离,扫描后的胶图利用Image Master 2D Elite 6.01软件进行分析,重点分析胶图总点数、匹配点数和差异蛋白点数。结果表明:Tris/酚提取-甲醇/醋酸铵沉淀法得到的总蛋白含量最高;TCA/丙酮沉淀法分离得到的蛋白条带和蛋白点数最少,且对分子量较高的偏碱性区域的蛋白提取效果差,与其他2种方法相比明显丢失了较多的蛋白。因此,进行甜瓜幼苗根系总蛋白质组分析时,可采用后2种方法,其中Tris/酚抽提法更简单易行。
范龙泉胡新明赵进峰高洪波潘映红
关键词:蛋白提取差异蛋白
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