安徽省自然科学基金(1308085MH123)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
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- PPAR δ激动剂GW501516对大鼠骨髓基质干细胞分化的作用
- 2015年
- 目的探讨过氧化物酶体增殖激活受体δ(PPARδ)激动剂GW501516对大鼠骨髓基质干细胞(BMSCs)向成脂和成骨方向分化的作用。方法全骨髓培养法培养大鼠原代BMSCs后采用差速贴壁法纯化,流式细胞仪鉴定其细胞表面标志物,实验分为PPARδ激动剂组和对照组,分别进行成骨和成脂方向诱导培养,荧光定量PCR检测成骨细胞分化标志物(碱性磷酸酶、骨钙素)和脂肪细胞分化标志物(脂肪酸结合蛋白2、脂连素)mRNA的表达,油红O染色检测脂肪细胞分化,茜素红染色检测成骨细胞矿化情况。结果与对照组比较,PPARδ激动剂促进BMSCs向成骨细胞方向分化标志物表达,抑制向脂肪细胞方向分化标志物表达。茜素红染色显示PPARδ激动剂组细胞矿化结节较对照组增加,油红染色显示PPARδ激动剂组脂肪小滴明显减少。结论PPARδ激动剂促进BMSCs向成骨方向分化,抑制其向成脂方向分化。
- 陶晓燕潘天荣钟兴杜益君王秀艳
- 关键词：PPARΔ骨髓基质干细胞细胞分化
- 棕榈酸通过激活核因子κB信号通路对MC3T3-E1成骨细胞凋亡的诱导作用被引量：1
- 2014年
- 目的：探讨棕榈酸诱导MC3T3-E1成骨细胞的凋亡是否与核因子（ NF）-κB的激活有关。方法观察不同浓度（0～1000μmol／L）棕榈酸孵育MC3T3-E1成骨细胞24 h后对细胞活力和细胞凋亡的影响。细胞活力用四甲基偶氮唑盐法（ MTT法）检测，细胞凋亡用Hochest 33258染核和Western印迹法检测活化型（ cleaved ） caspase-3蛋白验证。用500μmol／L棕榈酸分别孵育细胞0～240 min，Western印迹法检测IκBα、p-NF-κB p65蛋白表达。结果棕榈酸呈时间和浓度依赖的方式抑制MC3T3-E1细胞活性和促进细胞凋亡。500μmol／L棕榈酸在24 h时细胞活力仅为对照组的54％，cleaved caspase-3蛋白表达则较对照组高3.1倍。棕榈酸诱导p-NF-κB p65在60 min开始升高，120 min时达到高峰增加了2.96倍（ P＜0.05）；IκBα表达水平逐渐下降，以120 min最为明显，下降57％（P＜0.05）。10和20μmol／L浓度的NF-κB抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸盐（PDTC）均能明显抑制棕榈酸诱导的p-NF-κB p65蛋白（1.39±0.12、1.25±0.10比1.76±0.14，均P＜0.05）；PDTC将cleaved caspase-3和caspase-3蛋白逐渐恢复至接近对照组水平（2.24±0.28比1.29±0.27，0.63±0.01比1.13±0.10，均P＜0.05）。结论棕榈酸诱导的MC3T3-E1成骨细胞凋亡可能通过激活NF-κB转导途径起作用。
- 钟兴冯颖瑜苏磊卫国红潘天荣修玲玲
- 关键词：成骨细胞棕榈酸NF-ΚB
