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国家自然科学基金(30271428)

作品数:14 被引量:37H指数:3
相关作者:梁星陈明张庆鸿朱保民王航更多>>
相关机构:四川大学华西口腔医院四川大学浙江大学医学院附属口腔医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部“优秀青年教师资助计划”国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇金属学及工艺

主题

  • 13篇细胞
  • 12篇破骨
  • 12篇破骨细胞
  • 12篇骨细胞
  • 3篇体外
  • 3篇切应力
  • 3篇流体剪切力
  • 3篇流体切应力
  • 2篇游离钙
  • 2篇游离钙离子
  • 2篇乳牙
  • 2篇受体
  • 2篇体外培养
  • 2篇显微镜
  • 2篇流体
  • 2篇激光
  • 2篇激光扫描共聚...
  • 2篇激光扫描共聚...
  • 2篇极化
  • 2篇降钙素

机构

  • 10篇四川大学华西...
  • 6篇四川大学
  • 2篇贵阳医学院附...
  • 2篇浙江大学医学...
  • 1篇广东省口腔医...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇华西口腔医院
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇杭州市口腔医...
  • 1篇西南医科大学
  • 1篇杭州哼哈口腔...

作者

  • 14篇梁星
  • 8篇陈明
  • 5篇张庆鸿
  • 4篇王航
  • 4篇朱保民
  • 3篇董强
  • 3篇徐凌
  • 2篇夏露
  • 2篇杨晓喻
  • 2篇付俊
  • 2篇宋宏杰
  • 2篇孙惠强
  • 2篇孙旭
  • 1篇滕敏华
  • 1篇高卫民
  • 1篇陆邵恒
  • 1篇黄梦鹿
  • 1篇夏茜
  • 1篇赵颖
  • 1篇马洪

传媒

  • 7篇华西口腔医学...
  • 1篇稀有金属材料...
  • 1篇安徽医学
  • 1篇中华口腔医学...
  • 1篇口腔医学
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇国际口腔医学...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 4篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人乳牙破骨细胞降钙素受体mRNA的表达被引量:3
2004年
目的 检测人乳牙吸收过程中乳牙根部破骨细胞降钙素受体mRNA的表达。方法 收集和固定人滞留乳牙 ,用甲苯胺蓝和抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP)染色观察和定位破骨细胞 ,用原位杂交检测降钙素受体mRNA表达情况。结果 在人乳牙吸收面有多个破骨细胞 ,破骨细胞TRAP染色阳性并且表达钙素受体mRNA。结论 人乳牙吸收面破骨细胞可以表达降钙素受体mRNA ,可用以检测外源因素对降钙素受体mRNA表达的影响。
陈明梁星包向军王航孙惠强陆邵恒
关键词:乳牙破骨细胞原位杂交
破骨细胞在剪切应力下形态改变及降钙素受体mRNA表达差异的研究被引量:3
2007年
目的对流体剪切力作用下破骨细胞降钙素受体mRNA的表达水平进行研究。方法采用1α,25-(OH)2D3诱导5周龄SD大鼠骨髓细胞体外培养破骨细胞,观察不同流体剪切力对其形态的影响,运用荧光定量RT-PCR方法检测破骨细胞降钙素受体mRNA在不同力值下表达的差异。结果研究发现,破骨细胞在流体剪切力的作用下形态有较大改变,主要在细胞膜部位,可能与破骨细胞细胞骨架的适应性改变相关;流体剪切力对CTR mRNA的表达为上升调节(15mins组除外)。
朱保民梁星张庆鸿
关键词:破骨细胞流体剪切力降钙素受体
胰酶消化法纯化诱导不同年龄段SD大鼠骨髓破骨细胞的体外培养被引量:2
2006年
目的用胰酶消化法纯化获取大量高纯度破骨细胞,为进行相关分子生物学研究奠定基础。方法以1,25-(OH)2D3/地塞米松诱导培养不同年龄段(1、12、24、36d)SD大鼠的骨髓破骨细胞,采用0.25%胰蛋白酶/0.02%乙二胺四乙酸纯化。通过倒置相差显微镜观察细胞形态,采用抗酒石酸酸性磷酸酶(Trap)染色和扫描电镜观察鉴定破骨细胞,并计数分析。结果1、12、24、36d组大鼠骨髓破骨细胞均培养成功,经Trap染色和扫描电镜观察证实为体外有噬骨能力的破骨细胞,纯化率达到90%。1d和12d组破骨细胞出现较早且数量较多,细胞计数两组间无统计学差异(P>0.05),但它们与其余各组均有统计学差异(P<0.05)。结论采用胰酶消化法纯化1,25-(OH)2D3/地塞米松诱导培养的大鼠骨髓破骨细胞,纯度较高;选用大鼠以10—12d龄较为适宜。
董强梁星陈悦徐凌张庆鸿夏露陈明付俊
关键词:胰酶消化纯化
流体切应力对骨髓来源破骨细胞空泡面积影响的相差显微镜观察被引量:3
2005年
陈明徐凌梁星
关键词:流体切应力微镜观察破骨细胞空泡正畸力作用牙槽骨改建
流体剪切力作用下鼠极化破骨细胞的形态变化被引量:5
2006年
目的探讨流体剪切力作用下大鼠极化破骨细胞的形态变化。方法机械分离培养大鼠极化破骨细胞,对破骨细胞鉴定后,采用本课题组白行研制的流体剪切力装置在0.29Pa条件下,观察流体剪切力作用0、15、30、45、60、75、90、105、120min时破骨细胞的形态变化。结果大鼠极化破骨细胞抗泊石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色阳性,吸收试验阳性,细胞形态较大,直径约30μm,形状不规则以类圆形多见,核3~20个,可见空泡,周边大量细胞丝。随流体剪切力作用时间的延长,极化破骨细胞面积、直径均有增大趋势,30min组、105min组与0min组(对照组)间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论在本试验条件下,随流体剪切力作用时间的增加,SD-大鼠极化破骨细胞的形态呈波动性变化,直径和面积均有增大的趋势。
张庆鸿梁星董强陈明徐凌夏露
关键词:破骨细胞极化流体剪切力
人乳牙牙根吸收过程中根面破骨细胞的观察
2004年
目的 观察人乳牙根吸收面的破骨细胞形态特点。方法 收集和固定人滞留乳牙 ,制备硬组织切片 ,经苏木精 -伊红、抗酒石酸酸性磷酸酶染色 ,在光镜和扫描电镜下观察破骨细胞。结果 在人乳牙根吸收面有多个破骨细胞 ,呈重叠状态 ,细胞形态不规则 ,体积大 ,细胞周缘可见丝状突起 ,多核 ,被吸收的牙本质表面高低不平。结论 人滞留乳牙牙根吸收面存在大量的破骨细胞 ,是研究人破骨细胞的一个来源。
包向军梁星陈明王航谢志刚杨晓喻
关键词:乳牙破骨细胞形态学
流体切应力增加骨髓来源破骨细胞内游离钙离子浓度的研究被引量:2
2007年
目的研究流体切应力对培养于载玻片上的破骨细胞内Ca2+浓度的影响。方法应用激光扫描共聚焦显微镜和Fluo-3/AM荧光探针标记技术,测定加力前后破骨细胞内游离Ca2+的荧光强度,获得的图像在计算机上用图像分析软件进行比较分析。结果在37℃、Fluo-3/AM终浓度为10μmol/L的条件下,破骨细胞可获得良好的标记效果,与未加力的对照组相比,流体切应力使破骨细胞内Ca2+荧光信号的平均强度值显著增加。结论体外培养于载玻片上的破骨细胞内Ca2+浓度对流体切应力敏感,Ca2+可介导流体切应力对破骨细胞功能的调节。
陈明梁星温颖白保晶黄梦鹿高卫民
关键词:破骨细胞激光扫描共聚焦显微镜流体切应力
流体剪切力作用强度对极化破骨细胞ATP6V1a1 mRNA的影响被引量:9
2007年
目的观察不同作用强度流体剪切力对鼠极化破骨细胞ATP6V1a1 mRNA表达水平的影响。方法联合应用形态学观察、特异性染色和吸收实验,对长骨机械分离法获得的正在进行骨吸收的极化破骨细胞进行培养鉴定。然后将细胞分为对照组和0.9、2.9、8.7、26.3dynes/cm2实验组,作用时间30min,行实时荧光定量PCR检测ATP6V1a1 mRNA表达水平,并进行统计分析。结果获得的细胞满足破骨细胞的鉴定标准,属于正在进行骨吸收的极化破骨细胞。对照组和0.9、2.9、8.7、26.3dynes/cm2实验组ATP6V1a1 mRNA表达量分别为(1.14±0.06)×106、(1.62±0.09)×106、(2.28±0.13)×106、(3.24±0.18)×106、(9.16±0.53)×106个拷贝数,所有组间均有显著性差异(P<0.05)。结论极化破骨细胞对流体剪切力反应敏感,随着加载强度的增加,ATP6V1a1 mRNA表达水平有增加趋势。
张庆鸿梁星刘梦桃朱保民付俊
关键词:破骨细胞流体剪切力骨吸收
四川籍人群副颏孔的观测分析被引量:2
2017年
目的利用锥形束CT(CBCT)观测四川籍人群副颏孔(AMF)的解剖学数据,为临床颏孔(MF)区种植手术及颏部外科手术等提供解剖学数据。方法调取890例就诊于四川大学华西口腔医院患者的CBCT资料,由一名专业口腔医生对AMF的发生率、直径、同侧MF直径、与同侧MF的直径比例、中心距离、相对位置及与相邻牙的相对位置等进行观察测量。所有数据采用统计学软件SPSS 20.0进行统计学分析。结果四川籍人群AMF的发生率为6.63%,AMF及同侧MF的平均直径分别为(1.65±0.25)mm和(3.84±0.64)mm,AMF与同侧MF的平均直径比例为0.4±0.1,AMF与同侧MF的中心距离平均为(5.45±0.85)mm。AMF与相邻解剖结构的相对位置变异较大,多位于同侧MF的后下位和前上位,第二前磨牙和第一磨牙之间。结论四川籍人群AMF的发生率较高,平均直径为1.65 mm,与同侧MF及相邻牙的相对位置多样。临床进行MF区种植手术及颏部外科手术时应注意AMF的存在。
孙旭孙旭梁星文才赵颖赵颖
关键词:颏孔解剖学变异
羟基磷灰石涂层改善SLA-钛表面形貌及促进成骨细胞附着(英文)被引量:1
2015年
喷砂结合酸洗技术(SLA)和羟基磷灰石(HA)沉积技术是2种广泛用于改善钛种植体表面特征的方法。本研究中,用一种简单的沉积方法将一层HA沉积在SLA处理的钛表面(SLA-Ti)。应用扫描电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)观察SLA-Ti和HA覆盖的SLA-钛(HA-Ti)的表面形貌和测量表面粗糙度。同时对2种钛表面的蛋白质吸附,成骨细胞趋化和成骨细胞附着进行分析。结果表明:SLA-Ti表面布满大量规则的微孔,HA-Ti表面在多微孔的背景下覆盖大量规则的微颗粒。与SLA-Ti相比,HA-Ti表面的粗糙度较低。2种钛表面的蛋白吸附均连续均匀,成骨细胞趋化也无差异。在试件培养12和24 h后,发现HA-Ti表面附着的成骨细胞及成骨细胞间联系比SLA-Ti表面更多。这些研究表明HA涂层改善了SLA-Ti钛的表面形貌和促进了体外成骨细胞附着。
孙旭杨晓喻苏源滕敏华廖健牛爱迪梁星
关键词:蛋白吸附
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