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广东省科技计划工业攻关项目(2002A208010201)

作品数:4 被引量:9H指数:2
相关作者:黄建昌肖艳更多>>
相关机构:仲恺农业技术学院仲恺农业工程学院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 4篇木瓜
  • 4篇番木瓜
  • 4篇PRSV
  • 2篇PAPAYA
  • 2篇CARICA
  • 1篇突变体
  • 1篇酶活性
  • 1篇抗病
  • 1篇抗病遗传
  • 1篇防御酶
  • 1篇防御酶活性
  • 1篇PCR
  • 1篇PPO
  • 1篇PRS
  • 1篇RAPD标记
  • 1篇RAPD标记...
  • 1篇RT-PCR...

机构

  • 2篇仲恺农业工程...
  • 2篇仲恺农业技术...

作者

  • 4篇肖艳
  • 4篇黄建昌

传媒

  • 1篇仲恺农业技术...
  • 1篇福建果树
  • 1篇核农学报
  • 1篇仲恺农业工程...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
番木瓜抗PRSV突变体的抗病性遗传分析被引量:1
2007年
人工接种PRSV病毒Ys、Vb和Sm 3个株系,分析了番木瓜抗病突变体岭抗1号(LK-1)和美中红(MZH)的杂交后代的抗病性遗传特性,结果表明,F2代对PRSV Ys和Vb株系的抗病表现为由一对基因控制的质量性状遗传,感抗分离比例为3∶1,BC1代感抗分离比例为1∶1,抗病为隐性,感病为显性,表明岭抗1号具对PRSV株系专化性的隐性抗病基因,将该隐性抗病基因暂命名为rys基因。
黄建昌肖艳
关键词:番木瓜PRSV抗病遗传
用RT-PCR检测PRSV在番木瓜体内的运转被引量:2
2008年
以抗病突变体岭抗1号与穗中红番木瓜为试材,人工接种PRSV-Ys株系,应用RT-PCR技术检测PRSV在体内的运转。结果表明,感病品种穗中红接种后24h,即可在接种叶的未接种部位检出病毒,第10d在接种植株的各部位均可检出病毒;而在岭抗1号植株上,接种后直至第10d,仍未能在其他部位检测出病毒,表明岭抗1号具有阻碍病毒运转的能力。
麦丽芳黄建昌肖艳
关键词:番木瓜PRSV
PRSV对番木瓜叶片防御酶活性的影响被引量:5
2006年
对不同抗性番木瓜(Carica papayaL.)品种人工接种番木瓜环斑型花叶病毒病(Papaya ringspot virus,PRSV)Ys株系,分析其抗病性与叶片中POD、PPO及SOD等防御酶活性及POD同工酶变化的关系.结果表明,接种PRSV-Ys后,抗病突变体“岭抗1号”(暂名)的POD和PPO活性先升后降,上升幅度明显高于感病品种穗中红,后期POD和PPO活性则低于穗中红;SOD活性在初期升高,后期则恢复到正常水平.“岭抗1号”叶片POD同工酶增加1条谱带Rf 0.745.POD同工酶组成型表达及酶活性的变化与抗病相关,可作为评价抗病性的生理生化指标.
黄建昌肖艳
关键词:PAPAYAPRSVPPO
番木瓜抗病突变抗PRSV基因的RAPD标记分析被引量:1
2009年
利用随机扩增多态性DNA(Randomly amplified polymorphic DNA,RAPD)分子标记和集团分离分析法(Bulked segregation analysis,BSA)分析技术,对番木瓜(Carica papaya L.)F_2代分离群体和抗番木瓜环斑型花叶病毒(Papaya ringspot virus,PRSV)突变体LK-1的抗PRSV基因进行连锁分析,从250个随机引物中筛选出了与抗PRSV基因相连锁的3个RAPD标记,连锁分析表明,S1366、S7058和S7125与抗PRSV基因(rys)的遗传距离分别为1.9 cM、2.4 cM和12.2 cM,其中S1366和S7058两个标记在抗PRSV基因的一侧,S7125在另一侧。
黄建昌肖艳夏有杰
关键词:PAPAYAPRSV
共1页<1>
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