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浙江省中医药科学研究基金(2013ZA027)

作品数:7 被引量:29H指数:5
相关作者:张浩葛卫红杜伟锋吴瑶吕慧慧更多>>
相关机构:浙江中医药大学浙江省中医院南京中医药大学更多>>
发文基金:浙江省中医药科学研究基金浙江省中药现代化专项项目浙江省教育厅科研计划更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 3篇星点设计
  • 3篇星点设计-效...
  • 3篇效应面法
  • 3篇HPLC
  • 2篇甾醇
  • 2篇麦角
  • 2篇麦角甾醇
  • 1篇单因素
  • 1篇单因素试验
  • 1篇道地
  • 1篇道地药材
  • 1篇性状
  • 1篇药材
  • 1篇药动学
  • 1篇浙贝
  • 1篇浙贝母
  • 1篇体内药动学
  • 1篇种核
  • 1篇苷类
  • 1篇苷类成分

机构

  • 7篇浙江中医药大...
  • 4篇浙江省中医院
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇浙江中医药大...
  • 1篇台州市中医院

作者

  • 2篇杜伟锋
  • 2篇葛卫红
  • 2篇张浩
  • 2篇吴瑶
  • 1篇徐志伟
  • 1篇蔡宝昌
  • 1篇岳显可
  • 1篇陈忠
  • 1篇任小凤
  • 1篇李建生
  • 1篇张方坤
  • 1篇吕慧慧
  • 1篇马元
  • 1篇陈小玲
  • 1篇李小宁

传媒

  • 3篇实用药物与临...
  • 3篇中华中医药学...
  • 1篇中草药

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
星点设计-效应面法优化哈蟆油腺嘌呤提取工艺
2015年
目的 采用星点设计-效应面法优选哈蟆油中腺嘌呤的提取工艺。方法 采用HPLC测定腺嘌呤含量,以Inertsil ODS-SP Extend C18(250 mm×4.6 mm,5.0μm)为色谱柱,流动相甲醇-水,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长260 nm,柱温25℃,进样量10μL。以腺嘌呤为考察指标,通过星点设计-效应面法考察甲醇浓度、提取时间、提取温度对哈蟆油腺嘌呤提取工艺的影响。结果 腺嘌呤对照品进样量在17.73~110.33μg/mL呈良好线形关系,回归方程为Y=0.104 5 X+0.100 1,R^2=0.999 6,平均回收率为97.84%,RSD为1.76%(n=6)。最佳提取工艺为甲醇浓度73%,提取时间68 min,提取温度61℃,哈蟆油得率为465.30μg/g。结论 优选的哈蟆油腺嘌呤提取工艺简便、稳定。
丁佳利魏星鑫任小凤
关键词:哈蟆油腺嘌呤星点设计-效应面法HPLC
响应面设计法优选金蝉花麦角甾醇提取工艺被引量:6
2015年
目的优选金蝉花中麦角甾醇的最佳提取工艺。方法选择乙醇浓度、提取温度和提取时间为自变量,麦角甾醇提取量为因变量,在单因素试验基础上,采用星点设计-效应面法优选提取工艺,通过DesignExpert 8.0.6统计分析软件对试验数据进行多元线性模型和二次多项式模型拟合,并绘制效应面图和等高线图。结果金蝉花中麦角甾醇的最佳提取工艺为以88%乙醇为提取溶剂,在74℃下提取38 min;麦角甾醇检测浓度在9.28~148.50μg/m L范围内与其峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.99%。结论优化的条件简单、快速,可为金蝉花的进一步开发利用和有效性研究提供理论依据。
杨安伦陈忠李建生
关键词:麦角甾醇HPLC星点设计-效应面法
响应面优化超声波辅助提取金蝉花中肌苷工艺被引量:1
2016年
目的:提高金蝉花中肌苷的提取率。方法:应用响应面分析法优化提取肌苷的工艺条件,在单因素试验基础上,采用Central Composite中心组合设计原理研究超声频率和超声时间两个因素对金蝉花提取物中肌苷含量的影响。利用Design Expert 8.0.6软件分析预测最佳提取工艺,并对优化工艺进行验证。结果:金蝉花中肌苷最佳提取工艺为以水为提取溶剂,液料比100,超声频率50 Hz,超声时间39 min。在此条件下金蝉花中肌苷提取量为718.835μg/g,接近预测值724.778μg/g。结论:优化工艺简便稳定,重复性好,可用于金蝉花肌苷的提取。
郑罗俊陈小玲张方坤杨安伦
关键词:肌苷响应面分析法单因素试验
星点设计-效应面法优化灵芝孢子粉麦角甾醇提取工艺被引量:5
2015年
目的:优选灵芝孢子粉麦角甾醇的最佳提取工艺。方法:通过星点设计-效应面法考察提取时间、提取温度和料液比对灵芝孢子粉麦角甾醇提取工艺的影响;采用反相高效液相色谱法,检测灵芝孢子粉中的麦角甾醇,以Agilent Eclipse XDB-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长为283 nm,柱温25℃。结果:麦角甾醇对照品进样量在12.38~74.25μg/m L呈良好线形关系,回归方程为Y=0.016 6x-0.134 6,R^2=0.999 8,平均回收率为97.99%,RSD为1.09%(n=6)。最佳提取工艺为提取时间39 min,提取温度75℃,料液比1∶235,麦角甾醇含量为465.7μg/g。结论:本法简便易行,重复性好,可作为灵芝孢子粉的质量控制方法。
马元杨安伦丁佳利吴瑶
关键词:星点设计-效应面法灵芝孢子粉麦角甾醇
硫磺熏蒸对浙贝母中贝母素甲和贝母素乙在大鼠体内药动学的影响被引量:6
2017年
目的采用液相-质谱联用(LC-MS/MS)分析硫磺熏蒸(硫熏)对浙贝母中贝母素甲、贝母素乙在大鼠体内药动学的影响。方法 SD大鼠分别ig给予硫熏、鲜切浙贝母提取物(生药剂量15 g/kg),采用LC-MS/MS技术检测贝母素甲和贝母素乙的血药浓度,并用3P97软件计算药动学参数。结果硫熏浙贝母中贝母素甲和贝母素乙的主要药动学参数:达峰浓度(Cmax)分别为(66.40±4.65)、(146.72±10.88)ng/m L,药时曲线下面积(AUC0~t)分别为(181.79±7.85)、(457.38±58.81)ng·h/m L;鲜切浙贝母中贝母素甲和贝母素乙的主要药动学参数:Cmax分别为(186.37±18.80)、(227.65±7.01)ng/m L,AUC0~t分别为(197.70±18.69)、(566.16±41.55)ng·h/m L。硫熏浙贝母组大鼠体内贝母素甲、贝母素乙的Cmax、AUC0~t明显低于鲜切浙贝母组。结论硫熏降低浙贝母中贝母素甲、贝母素乙的血药浓度,影响浙贝母中主要生物碱贝母甲素和贝母乙素的药动学行为。
孔凤利张浩杜伟锋岳显可李小宁葛卫红
关键词:浙贝母硫磺熏蒸贝母素甲贝母素乙药动学
浙江道地药材於术与白术的质量对比研究被引量:7
2014年
目的:通过对白术与於术的性状、显微、薄层色谱和化学成分进行比较,阐明於术的道地性。方法:采用显微镜进行显微鉴别比较,采用薄层色谱仪进行薄层色谱鉴别比较,采用高效液相色谱仪测定活性成分的含量测定。结果:白术与於术的显微鉴别中石细胞、纤维和导管结构相似,但是白术的菊糖少,针晶、石细胞较多而於术的菊糖多,针晶、石细胞较少;薄层色谱鉴别中於术与白术在相同位置同时出现桃红色主斑点;含量测定中於术的白术内酯I较高,白术内酯II以及苍术素较低,新昌白术的白术内酯I、白术内酯II、白术内酯III和苍术素均较高,磐安白术的白术内酯I和白术内酯III均较高,太阳镇白术的白术内酯I、白术内酯II和白术内酯III均较低。结论:通过以上几项研究,阐明了於术药材的道地性,从而为白术的资源开发、质量评价以及在临床上更多的合理应用提供了一定的依据。
姜东京徐志伟吴瑶杜伟锋蔡宝昌葛卫红
关键词:白术性状薄层
HPLC-DAD同时测定金蝉花中8种核苷类成分的含量被引量:8
2015年
目的建立同时测定金蝉花中腺嘌呤、胞嘧啶、肌苷、尿嘧啶、尿苷、β-胸苷、腺苷和2-脱氧腺苷8种核苷类成分的HPLC测定方法。方法采用Inertsil ODS-SP Extend C18(250 mm×4.6 mm,5.0μm)色谱柱,流动相:甲醇-水梯度洗脱,流速1 m L/min,检测波长260 nm,柱温25℃,进样量10μL。结果腺嘌呤、胞嘧啶、肌苷、尿嘧啶、尿苷、β-胸苷、腺苷和2-脱氧腺苷8种核苷类成分分别在0.081~1.62、0.074~1.48、0.098~1.85、0.068~1.36、0.071~1.42、0.051~1.01、0.058~1.16、0.068~1.34μg内呈良好的线性关系(R^2≥0.999 0),平均加样回收率分别为97.8%、98.3%、101.5%、98.9%、99.1%、97.3%、100.6%、98.9%,RSD<3.00%。结论该方法简单、重现性良好,准确可靠,可用于金蝉花药材的快速质量评价。
吕慧慧杨安伦张浩
关键词:核苷类成分HPLC
共1页<1>
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