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国家自然科学基金(30700702)

作品数:4 被引量:4H指数:1
相关作者:罗小平王鸣宁琴习东叶华丽更多>>
相关机构:华中科技大学华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划“十一五”国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇质粒
  • 2篇肝炎
  • 2篇表达质粒
  • 1篇受体
  • 1篇鼠肝
  • 1篇衰竭
  • 1篇体内外
  • 1篇凝血
  • 1篇凝血酶
  • 1篇凝血酶原
  • 1篇凝血酶原酶
  • 1篇染色
  • 1篇重型
  • 1篇重型肝炎
  • 1篇组织化学
  • 1篇组织化学染色
  • 1篇弯曲菌
  • 1篇微小RNA
  • 1篇腺病
  • 1篇腺病毒

机构

  • 3篇华中科技大学
  • 3篇华中科技大学...

作者

  • 3篇习东
  • 3篇宁琴
  • 3篇王鸣
  • 3篇罗小平
  • 2篇刘君慧
  • 2篇叶华丽
  • 1篇李黎
  • 1篇郭健文
  • 1篇马文文
  • 1篇朱传龙
  • 1篇高随

传媒

  • 1篇中西医结合肝...
  • 1篇中华肝脏病杂...
  • 1篇实用肝脏病杂...
  • 1篇Virolo...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Construction of mTNFR1shRNA Plasmid and its Biological Effects on MHV-3 Induced Fulminant Hepatitis in BALB/cJ Mice被引量:1
2010年
Previous study on TNFR1-mediated hepatocyte apoptosis has been implicated in the development of fulminant viral hepatitis.To interfere with the potentially effective target,plasmid named p-mTNFR1shRNA complimentary to the sequence responsible for mTNFR1 was also constructed and further confirmed by sequence analysis.To investigate the effect of mTNFR1shRNA plasmid on mTNFR1 expression in vivo and the disease progress in MHV-3 induced fulminant hepatitis mice model.By hydrodynamic injection of mTNFR1shRNA plasmid,the survival rate of mice,hepatic pathological change were examined and compared between mice with/without mTNFR1shRNA plasmid intervention.The expression of mTNFR1 was detected by Real-time PCR, immunohistochemistry staining.The mTNFR1shRNA plasmid significantly reduced mTNFR1 expression in vivo, markedly ameliorates inflammatory infiltration,prolonged the survival time period and elevated the survival rate from 0 up to 13.3%in Balb/cJ mice with MHV-3 induced fulminant hepatitis.This study was designed to explore the opportunity of RNA interference technique in inhibiting TNFR1 expression,which has been reported to be involved in the development of a variety of diseases including fulminant viral hepatitis and severe chronic hepatitis B.
Sui GAO Ming WANG Jian-wen GUO Dong Xi Xiao-ping LUO Qin NING
关键词:暴发性弯曲菌免疫组织化学染色
hfg12凝血酶原酶短干扰RNA表达质粒的构建及其效应被引量:1
2008年
目的探索人fg12凝血酶原酶(hfg12)短干扰RNA(siRNA)在体外对hfg12凝血酶原酶基因表达的干预效应。方法构建产生hfg12短发夹状RNA(shRNA)的载体Phfg12shRNA,将其与hfg12-增强型绿色荧光蛋白(EGFP)融合基因表达质粒pEGFPhfg12共转染到中国仓鼠卵母细胞(CHO细胞),转染48h后,倒置荧光显微镜下观察EGFP在CHO细胞中的表达,并通过流式细胞仪检测荧光细胞阳性率。将Phfg12shRNA和hfg12表达质粒pcDNA3.1-hfg12共转染到CHO细胞,通过实时荧光定量PCR和免疫组织化学检测hfg12基因转录和蛋白表达水平的变化。分为4组:共转染P—hfg12shRNA和pcDNA3.1-hfg12为干预组,共转染无关序列shRNA表达质粒和pcDNA3.1-hfg12为非相关干预组,仅转染pcDNA3.1-hfg12为未干预组,不转染任何质粒为空白组。结果在CHO细胞中,含Phfg12shRNA的干预组较未干预组和非相关干预组的绿色荧光强度明显减弱,荧光细胞数明显减少;荧光表达阳性细胞率:干预组α为6.5%±0.2%,未干预组α为40.1%±1.8%,两组比较,Χ^2=8.056,P〈0.01,差异有统计学意义。抑制效率达85.5%。hfg12shRNA显著抑制了hfg12mRNA和蛋白质的表达,干预组hfg12mRNA水平为0.11±0.01,未干预组为0.84±0.06,两组比较,F=10.7,P〈0.01,差异有统计学意义。结论P—hfg12shRNA可在体外高效特异地抑制hfg12基因转录和蛋白的表达,为进一步的体内干扰实验奠定了基础。
习东李黎高随朱传龙郭健文王鸣罗小平宁琴
关键词:肝功能衰竭RNACHO细胞
腺病毒载体在小鼠肝脏的分布及其表达规律研究被引量:2
2012年
目的研究腺病毒载体介导的β-半乳糖苷酶(LacZ)报告基因在小鼠肝脏的分布及表达情况,评价腺病毒载体作为基因治疗转导系统的有效性及安全性,为进一步的目的基因导入及表达奠定基础。方法将Balb/cJ小鼠随机分为正常组及暴发性肝炎组,给小鼠经尾静脉注射2×108PFU腺病毒,收集24h、48h、72h、96h、120h和第7天小鼠血清,检测谷丙转氨酶和总胆红素,同时取肝脏、肺脏、心脏、肾脏标本进行X-gal染色,以观察腺病毒载体在各脏器的表达情况。取MHV-3诱导的暴发性肝炎组小鼠24h、48h、72h、96h肝脏,检测腺病毒载体在肝脏的表达情况。结果腺病毒载体主要在小鼠肝脏表达,并于72小时表达最高,在正常小鼠及暴发性肝炎小鼠肝脏中表达效率分别约55.7%和25.7%,之后逐渐消减;正常组小鼠注射腺病毒载体后,肝功能无明显变化。结论腺病毒载体介导的报告基因可在肝脏高效表达且未见明显的肝损害,可作为基因治疗中安全有效的基因传递系统用于治疗肝脏疾病。
王鸣郭建文习东刘君慧叶华丽罗小平宁琴
关键词:暴发性肝炎腺病毒载体基因治疗
小鼠纤维介素蛋白2微小RNA表达质粒的构建及其对体内外相应基因的干预效应
2012年
目的:探讨小鼠纤维介素蛋白2(fgl2)的miRNA(微小RNA)表达质粒在体外对相应基因表达的干预效应及在体内对重型肝炎小鼠的治疗作用。方法:分别构建产生小鼠fgl2-miRNA的表达载体(P-mfgl2-miRNA),将其转染到中国仓鼠卵巢(CHO)细胞中。实验分组:将P-mfgl2-miRNA与小鼠fgl2的表达质粒(pcDNA3.1-mfgl2)共转染到CHO细胞作为干预组,无关序列miRNA表达质粒(irrelevant P-miRNA)与pcDNA3.1-mfgl2共转染为非相关对照组,仅转染pcDNA3.1-mfgl2为阳性对照组,未转染任何质粒为空白对照组。通过实时荧光定量PCR及Western blot观察fgl2在基因转录水平及蛋白水平表达量的改变。建立重型肝炎小鼠模型,通过尾静脉高压注射P-mfgl2-miRNA者为治疗组,注射irrelevant P-miRNA者为非相关组,注射相同剂量生理盐水者为阴性对照组,观察P-mfgl2-miRNA对重型肝炎小鼠的治疗作用。结果:成功构建了针对小鼠fgl2的miRNA。在CHO细胞中,干预组fgl2在RNA水平及蛋白水平的表达均较非相关对照组显著降低。P-mfgl2-miRNA可提高重型肝炎小鼠生存率至8.3%。结论:Fgl2可作为重型肝炎基因治疗的靶点,利用miRNA沉默fgl2基因将有利于重型肝炎的治疗,为后续的进一步研究奠定了基础。
王鸣习东叶华丽刘君慧马文文罗小平宁琴
关键词:重型肝炎RNA干扰微小RNA
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