天津市应用基础与前沿技术研究计划(08JCYBJC04700)
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 相关作者：李秀梅石瑜郭立力李颖朱雅宁更多>>
- 相关机构：天津市动物疫病预防控制中心山西农业大学更多>>
- 发文基金：天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 鸡贫血病毒全长基因感染性分子克隆的构建
- 2011年
- PCR法扩增鸡贫血病毒全长基因组,将2个全长基因组顺向连接插入到pBluescriptΠSK(+)质粒载体中,获得Psk2CAV质粒并转染MDCC-MSB1细胞,盲传4代后,用间接免疫荧光抗体试验(IFA)能检测到特异性荧光。将Psk2CAV质粒DNA于腿部肌肉接种10羽1日龄CAV阴性SPF鸡。剖检结果显示,阳性对照组和Psk2CAV质粒组均有鸡只出现腿肌、胸肌轻微出血,胸腺出现萎缩或出血。组织病理学结果显示,阳性对照组和Psk2CAV质粒组胸腺小叶萎缩,出血、淤血,髓质部萎缩,淋巴细胞减少。通过PCR可以分别从体外感染MDCC-MSB1细胞和体内感染鸡只中扩增到病毒基因片段。本研究证明含有双拷贝CAV的重组质粒Psk2CAV在体内、外均具有感染性,能衍生出病毒,并产生符合自然感染CAV的大体病变和组织病理学变化。
- 李秀梅江丽萍郭立力李颖朱雅宁石瑜杨爱华陈荣荣
- 关键词：鸡贫血病毒聚合酶链反应感染性分子克隆转染
- 浅谈鸡传染性贫血被引量：1
- 2013年
- 本文介绍了由鸡传染性贫血病病毒侵害雏鸡骨髓、胸腺和法氏囊导致免疫抑制的一种疾病——鸡传染性贫血病,系统论述了自1979年以来国内外学者对该病病原、流行状况、临床诊断、病原学诊断、防治措施的研究概况。
- 李秀梅
- 关键词：传染性贫血病毒免疫抑制
- 鸡贫血病毒全长基因串联体的构建
- 2010年
- 为了进一步研究鸡贫血病毒全长基因组感染性分子克隆和生物学特性,试验采用PCR方法,根据GenBank上已发表的鸡贫血病毒Cux-1株序列合成1对引物,利用高保真酶扩增鸡贫血病毒全长基因组DNA,并克隆到pB luescriptⅡSK(+)载体上,获得全长基因组DNA分子克隆。通过不完全酶切将2个全长基因连接,并进行酶切鉴定和测序分析。结果表明:2个全长基因为顺向连接,全长基因串联体构建成功。
- 李秀梅郭立力李颖朱雅宁石瑜杨爱华王健春乔钢樑
- 关键词：鸡贫血病毒聚合酶链式反应分子克隆
