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国家自然科学基金(30772454)

作品数:8 被引量:35H指数:4
相关作者:邹淑娟张奇峰郭婧周静程敏更多>>
相关机构:四川大学华西口腔医院浙江大学医学院附属第一医院四川大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省科技攻关计划四川省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 5篇牵张
  • 3篇牵张成骨
  • 3篇成骨
  • 2篇蛋白
  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 2篇胰岛素样
  • 2篇胰岛素样生长...
  • 2篇体外
  • 2篇细胞
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇上颌
  • 1篇上颌快速扩弓
  • 1篇实验大鼠
  • 1篇体外模型
  • 1篇通路
  • 1篇转化生长因子

机构

  • 5篇四川大学华西...
  • 3篇浙江大学医学...
  • 2篇四川大学
  • 2篇南方医科大学
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇大连大学
  • 1篇华北煤炭医学...

作者

  • 7篇邹淑娟
  • 4篇张奇峰
  • 3篇郭婧
  • 2篇刘人恺
  • 2篇沈庆冉
  • 2篇周静
  • 2篇程敏
  • 1篇戚孟春
  • 1篇赵志河
  • 1篇刘泽萍
  • 1篇马晓晴
  • 1篇胡海琨
  • 1篇刘显文
  • 1篇李贵凤
  • 1篇韩立赤
  • 1篇何武林
  • 1篇程敏
  • 1篇胡静
  • 1篇李继华
  • 1篇孙红

传媒

  • 2篇口腔医学研究
  • 2篇中国组织工程...
  • 1篇华西口腔医学...
  • 1篇广东牙病防治
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇Intern...

年份

  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
构建腭中缝牵张实验大鼠动物模型被引量:3
2010年
背景:以往曾采用猴、犬、猪、兔等大动物作为腭中缝牵张动物模型,但存在费用高,样本量小,检测抗体难获得等缺点。Wistar大鼠头部较宽阔,便于腔方面的操作,且成本低,繁殖率高,作为腭中缝牵张模型,有可能克服以上缺陷。目的:建立大鼠腭中缝牵张实验动物模型,为进一步进行腭中缝牵张的实验动物研究提供基础。方法:5周龄Wistar雄性大鼠20只,平均体质量65g,随机分成实验组与对照组,每组10只。实验组采用0.014澳丝弯制双眼圈簧样扩弓装置,插入第一、二磨牙牙间隙,用光固化树脂粘结在大鼠磨牙舌侧进行固位;对照组安装未加力的同型扩弓装置。主动加力1周。在扩弓结束后分别对大鼠腭中缝进行X射线片,组织学观察。结果与结论:上颌骨X射线片发现实验组腭中缝明显扩宽,磨牙明显颊向倾斜。经光镜观察发现,实验组腭中缝偏口腔侧明显增宽,间充质细胞呈梭性,与牵张力方向一致。在其下方出现创伤性炎症反应,有明显的出血区。结果证实,实验大鼠腭中缝牵张动物模型满足实验研究的需要,具有操作简单、设计科学、可重复性强的特点。
郭婧张奇峰李贵凤刘泽萍周静邹淑娟
关键词:上颌快速扩弓动物模型口腔组织工程
Expression of Bone-related Genes in Bone Marrow MSCs after Cyclic Mechanical Strain: Implications for Distraction Osteogenesis被引量:12
2009年
Aim Understanding the response of mesenchymal stem cells (MSCs) to mechanical strain and their consequent gene expression patterns will broaden our knowledge of the mechanobiology of distraction osteogenesis. Methodology In this study, a single period of cyclic mechanical stretch (0.5 Hz, 2,000 με) was performed on rat bone marrow MSCs. Cellular proliferation and alkaline phosphatase (ALP) activity was examined. The mRNA expression of six bone-related genes (Ets-1, bFGF, IGF-Ⅱ, TGF-β, Cbfal and ALP) was detected using real-time quantitative RT-PCR. Results The results showed that mechanical strain can promote MSCs proliferation, increase ALP activity, and up-regulate the expression of these genes. A significant increase in Ets-1 expression was detected immediately after mechanical stimulation, but Cbfal expression became elevated later. The temporal expression pattem of ALP coincided perfectly with Cbfal. Conclusion The results of this study suggest that mechanical strain may act as a stimulator to induce differentiation of MSCs into osteoblasts, and that these bone-related genes may play different roles in the response of MSCs to mechanical stimulation.
Meng-chun QiShu-juan ZouLi-chi HanHai-xiao ZhouJing Hu
骨髓间充质干细胞对机械张应力刺激的反应及转化生长因子-β和胰岛素样生长因子-Ⅱ的基因表达被引量:9
2009年
目的探讨大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)对机械张应力刺激的反应及力学刺激下转化生长因子-β(TGF-β)和胰岛素样生长因子-Ⅱ(IGF-Ⅱ)基因表达的规律。方法分离培养大鼠骨髓MSCs,应用四点弯曲加力系统对细胞施加单一周期的机械张应力刺激(2000με,40min)。检测MSCs细胞增殖及碱性磷酸酶(ALP)活性,并采用实时荧光定量RT-PCR检测TGF-β和IGF-Ⅱ的基因表达。结果机械张应力刺激下,MSCs的增殖活力、ALP活性以及TGF-β和IGF-Ⅱ的基因表达均显著增高。TGF-β和IGF-Ⅱ的mRNA水平在加力后瞬时达最高水平;与对照细胞比较,分别增加了51.44和8.92倍。除加力后6h有少许增高外,TGF-β和IGF-Ⅱ的表达随时间逐步下降,并于加力后12h恢复到对照组水平。结论机械张应力刺激可促进MSCs增殖,提高其ALP活性,使TGF-β和IGF-Ⅱ基因表达呈时间依赖性上调,并最终诱导MSCs向成骨细胞分化。机械力学刺激是MSCs骨向分化的关键驱动因子,对牵张成骨骨痂形成具有重要的作用。
韩立赤戚孟春孙红胡静邹淑娟李继华
关键词:间充质干细胞机械牵张转化生长因子-Β
bFGF和IGF-Ⅰ在生长期山羊颅骨缝牵张成骨中的时空表达及意义被引量:4
2008年
目的观察生长期山羊颅骨冠状缝受牵张力作用后碱性成纤维细胞因子(bFGF)与胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)的时空表达。方法选用12只生长期山羊,用自制牵张器按0.4mm/d的速率扩张颅骨冠状逢。在牵张结束后第0、2和4周分别处死4只动物,取骨缝标本作组织学和免疫组化检测。另取2只未进行缝牵张的动物作为对照。结果bFGF与IGF-Ⅰ在牵张骨缝组织中均呈高水平表达。bFGF主要在成纤维样细胞与成骨细胞中表达,IGF-Ⅰ阳性信号主要定位于新生骨小梁边缘的成骨细胞和埋入新骨基质中的骨细胞,在骨缝扩张的0~2周这两种生长因子的表达最强。结论张应力可刺激颅骨缝细胞分泌bFGF与IGF-Ⅰ,这两种骨生长因子在骨缝牵张成骨过程中可能起着重要的调控作用。
刘人恺张奇峰马晓晴程敏邹淑娟
关键词:碱性成纤维细胞因子
大鼠矢状缝牵张体外模型的构建被引量:1
2011年
目的建立大鼠矢状缝牵张体外模型,为进一步进行矢状缝牵张的实验研究奠定基础。方法将35只体重相近的12日龄雄性SD大鼠无菌条件下解剖出矢状缝,安放牵张装置,随机分成7组,加力0周的空白对照组,加力2周的0.000 00 N、0.002 94 N和0.005 88 N组,加力2周并保持2周的0.000 00 N、0.002 94 N和0.005 88 N组,并进行组织形态学检测。结果大体观察,大鼠颅骨块体外培养4周后,各组培养液均无污染、各组弹簧均无脱落;形态学观察表明实验组大鼠矢状缝在加力2周后明显扩宽,在随后2周保持时间内,骨缝宽度略有减小;组织学检测显示出典型的骨缝牵张成骨组织学变化,且0.002 94 N组较0.005 88 N组成骨更加活跃。结论本实验所建立的大鼠矢状缝牵张模型满足研究需要,具有设计科学、操作简单、可重复性强的特点。
张奇峰郭婧沈庆冉程敏邹淑娟赵志河王宁
关键词:体外模型
腭中缝牵张成骨中骨形成蛋白2的表达被引量:3
2011年
背景:正畸医生常常通过扩大腭中缝矫正上颌骨横向发育不足。骨形成蛋白2可以诱导骨和软骨的形成,促进牵张成骨过程中的骨重建。然而关于骨形成蛋白2在腭中缝牵张成骨中的时间空间表达规律尚不清楚。目的:观察骨形成蛋白2在大鼠腭中缝牵张成骨过程中的表达规律。方法:实验选用80只5周龄雄性Wistar大鼠,分为实验组和对照组(包括阴性对照和空白对照)。将初始力值为50g的腭中缝扩大簧黏接到大鼠两侧上颌牙列上建立大鼠腭中缝牵张模型,牵张1,4,7,14d后,采用免疫组织化学和实时定量荧光PCR方法分析骨形成蛋白2蛋白和mRNA在各加力时间点的表达。结果与结论:腭中缝扩张后骨形成蛋白2蛋白表达水平显著增加,且存在时空表达差异,主要定位于腭中缝纤维组织、软骨细胞层、骨细胞和成骨细胞胞浆及其细胞外基质。同时,骨形成蛋白2 mRNA表达也明显上调。提示腭中缝牵张力可刺激骨缝中骨形成蛋白2蛋白和mRNA的合成,在骨缝塑建过程中发挥重要作用。
胡海琨周静王尧李婧何武林邹淑娟
关键词:腭中缝牵张成骨骨形成蛋白2骨组织工程
骨桥蛋白在大鼠颅骨缝牵张成骨中表达变化的研究被引量:4
2009年
目的:研究大鼠颅骨矢状缝体外牵张过程骨桥蛋白的时空表达变化,探索力刺激—整合素—骨桥蛋白合成之间的信号转导机制。方法:利用大鼠颅骨矢状缝体外牵张模型,通过免疫组织化学方法半定量分析不同受力时间点骨桥蛋白的时空表达变化,并在部分培养基中加入精氨酸-甘氨酸-天门冬氨酸-丝氨酸肽(RGDS),观察该整合素受体阻断剂对骨桥蛋白表达的影响。结果:颅骨缝受到张应力后骨桥蛋白表达明显高于对照组,呈现一定的时间分布规律。整合素受体阻断剂对加力的OPN上调效果有拮抗作用。结论:骨桥蛋白可能参与调控缝牵张成骨过程,整合素可能是力刺激-蛋白合成信号通路中的关键点。
程敏张奇峰邹淑娟张强
关键词:骨桥蛋白免疫组化
ERK-MAPK信号通路在大鼠颅骨矢状缝体外牵张中的表达被引量:1
2010年
目的:了解ERK-MAPK信号通路在颅骨缝牵张成骨中的活化规律。方法:建立大鼠颅骨矢状缝牵张培养模型,运用WesternBlot及免疫组织化学技术,观察p-ERK1/2在骨缝内的表达。结果:在牵张力的作用下,p-ERK1/2表达量于10min达到顶点,随后表达下降并在80min时维持在初始状态的低水平,并且阳性细胞主要集中在骨缝边缘区域。结论:ERK-MAPK信号通路的激活与张应力相关,该通路活化区域和牵张过程中细胞增殖、分化高表达区域一致。表明ERK-MAPK信号通路参与了骨缝内细胞力学信号向生物学信号的转化。
沈庆冉刘显文刘人恺郭婧邹淑娟
关键词:信号通路
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