您的位置： 专家智库 > >

国际科技合作与交流专项项目(ZYA201106030005A)

作品数：1 被引量：0H指数：0
相关作者：李树人齐素文戴勇陈文标陈德珩更多>>
相关机构：维也纳大学暨南大学第二临床医学院深圳大学更多>>
发文基金：国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇位点
  • 1篇内皮
  • 1篇内皮生长因子
  • 1篇结合位点
  • 1篇核素
  • 1篇核素成像
  • 1篇放射性
  • 1篇放射性核素
  • 1篇放射性核素成...
  • 1篇成像
  • 1篇I

机构

  • 1篇深圳大学
  • 1篇暨南大学第二...
  • 1篇维也纳大学

作者

  • 1篇陈德珩
  • 1篇陈文标
  • 1篇戴勇
  • 1篇齐素文
  • 1篇李树人

传媒

  • 1篇国际肿瘤学杂...

年份

  • 1篇2014
共 1 条 记 录，以下是 1-1
全选 清除 导出
排序方式：
123 I-血管内皮生长因子结合位点在人类肿瘤细胞的表现特征
2014年
目的 探索肿瘤血管内皮生长因子（VEGF）受体（VEGFR）在人类肿瘤细胞的表现特征.方法 将123 I-VEGF165和123 I-VEGF121标记于人脐静脉内皮细胞（HUVEC）、人类肿瘤细胞株（HMC-1、A431、KU812、U937、HEP-1、HEP-G2、HEP-3B、Raji）、多种人体肿瘤及邻近的非瘤组织和外周血液细胞.统计特异性结合位点最大结合容量（Bmax）值、解离常数（Kd）以及放射性同位素的50％特异性结合所需浓度（IC50）数值.判断各种细胞与123I-VEGF165和123I-VEGF121结合亲和力、数量、特异性.结果 在HUVEC表面发现两种123I-VEGF165结合位点,而123I-VEGF121是单类结合位点.123I-VEGF121位于特定细胞株（HUVEC、HEP-1、HMC-1）和特殊的早期肿瘤（早期黑色素瘤、乳腺导管内癌、卵巢癌和脑膜瘤）中.与外周血液细胞和非瘤组织相比,肿瘤细胞的VEGFR数量明显较多.在123I-VEGF165标记的VEGFR中,早期黑色素瘤、乳腺导管内癌、肝细胞癌、乳头状甲状腺癌、卵巢癌、肾细胞癌的Bmax值分别为45±13、13±3、25 ±8、5±2、42±12、20 ±6.而在123I-VEGF121标志的VEGFR中,早期黑色素瘤、乳腺导管内癌、卵巢癌的Bmax值分别为30 ±8、8±3、20 ±6.123I-VEGF165和123I-VEGF121与诸多人体肿瘤细胞或组织具有特异性结合能力.与123I-VEGF121相比,123I-VEGF165可与更多不同种类的肿瘤细胞相结合,且容量大.结论 123I-VEGF165可能是肿瘤体内成像的一个潜在有效靶点,有望用于肿瘤的诊断与治疗.
陈文标李树人齐素文陈德珩戴勇
关键词：血管内皮生长因子类肿瘤放射性核素成像
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0