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广东出入境检验检疫局科技计划项目(2009GDK27)

作品数:2 被引量:11H指数:2
相关作者:张林田陆奕娜张冬辉林超林文更多>>
相关机构:汕头出入境检验检疫局更多>>
发文基金:广东出入境检验检疫局科技计划项目更多>>
相关领域:轻工技术与工程理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 2篇动物
  • 2篇动物源
  • 2篇动物源性
  • 2篇动物源性食品
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇源性食品
  • 2篇质谱
  • 2篇质谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇食品
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇超高效
  • 2篇超高效液相
  • 2篇超高效液相色...
  • 2篇超高效液相色...
  • 2篇串联质谱
  • 2篇串联质谱法

机构

  • 2篇汕头出入境检...

作者

  • 2篇陆奕娜
  • 2篇张林田
  • 1篇林文
  • 1篇张冬辉
  • 1篇林超

传媒

  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇检验检疫学刊

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
超高效液相色谱-串联质谱法检测动物源性食品4种β-受体激动剂被引量:4
2013年
研究了动物性制品中苯乙醇胺A、莱克多巴胺、克仑特罗、马步特罗残留的超高效液相色谱-串联质谱测定方法。样品经酶解、PCX固相萃取柱净化浓缩后用C18色谱柱分离,以乙酸铵与乙腈为流动相进行梯度洗脱,串联四极杆质谱检测器检测,内标法定量分析。化合物在0-10μg/kg范围内的标准曲线相关系数均≥0.999,定量检出限均为0.5μg/kg;0.5μg/kg、1.0μg/kg、5.0μg/kg 3个浓度添加水平的回收率为70.2%-119.8%,相对标准偏差为3.8%-19.1%。本方法具有简便快捷、灵敏度高、选择性强,定性准确等特点。
张林田林文陆奕娜林超
关键词:UPLC-MSMS克伦特罗莱克多巴胺
固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中9种β_2-受体激动剂残留量被引量:7
2014年
采用固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定了动物源食品中9种β2-受体激动剂的残留量。样品经与乙酸铵缓冲溶液(pH 5.2)匀浆后,加入β-葡萄糖醛酸甙酶及芳基硫酸酯酶混合溶液进行水解。将水解液离心,取上清液,通过PCX固相萃取柱净化。用氨水-甲醇(5+95)混合液淋洗萃取柱,洗脱液经吹氮蒸干,残留溶于流动相(B)中,所得溶液进行色谱分离。以Waters Atlantis dC18色谱柱为固定相,以不同体积比混合的乙腈(A)和含0.1%(体积分数)甲酸的5mmol·L-1乙酸铵溶液(B)为流动相梯度洗脱,采用电喷雾正离子源模式检测。9种化合物的线性范围均在10.0μg·L-1以内,测定下限(10S/N)均为0.5μg·kg-1。在3个浓度水平上对方法进行回收试验,测得回收率在70.2%~120%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在3.8%~19%之间。
张林田黄少玉陆奕娜张冬辉
关键词:超高效液相色谱-串联质谱法Β2-受体激动剂动物源性食品固相萃取
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