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六味地黄丸对肾阴虚大鼠肺肾组织水通道蛋白1表达的影响被引量：27: 2015年; 目的:观察六味地黄丸对肾阴虚大鼠肺、肾组织水通道蛋白1(AQP1)表达的影响。方法:将40只SD大鼠随机分为对照组(10只)、甲状腺素组(30只),采用甲状腺素混悬液灌胃复制肾阴虚大鼠模型4周,造模成功后将模型组大鼠随机分为3组:甲状腺素组、六味地黄丸低剂量组和六味地黄丸高剂量组,每组10只,给药组给予相应剂量六味地黄丸混悬液灌胃4周,观察记录各组大鼠体质量、饮水量和尿量等一般症状体征;末次给药后,实时荧光定量PCR检测大鼠肺、肾组织中AQP1 mRNA的表达,Western Blot测定肺、肾组织AQP1蛋白的表达。结果:与对照组比较,甲状腺素组大鼠体质量显著降低(P<0.01),饮水量明显增多(P<0.01),尿量显著减少(P<0.01);肺、肾组织中AQP1 mRNA和蛋白表达显著高于对照组(P<0.01);给予六味地黄丸干预后肾阴虚大鼠的一般症状体征得到显著改善,肺、肾组织中AQP1 mRNA和蛋白的表达显著降低(P<0.01)。结论:六味地黄丸可有效纠正肾阴虚大鼠水液代谢紊乱,其机制可能与下调肺、肾组织中AQP1 mRNA和蛋白表达有关。; 徐文聃戴世杰李哲明朱延涛陈宜涛李昌煜; 关键词：六味地黄丸肾阴虚水通道蛋白1 甲状腺素

肾脏水通道蛋白2“穿梭机制”的研究进展被引量：5: 2012年; AQP2是水通道蛋白家族成员之一,在肾脏尿液浓缩、稀释功能和维持体内水平衡中发挥着重要作用。该文根据近年来有关AQP2的研究结果,介绍了AQP2穿梭机制的信号转导途径,同时阐述了其调控因素,包括AQP2磷酸化、细胞骨架的作用、含AQP2囊泡融合膜顶端、AQP2结合蛋白等,为今后以AQP2为靶点的临床治疗提供理论基础。; 朱妍焦悦李守业李昌煜; 关键词：水通道蛋白2 信号转导途径抗利尿激素囊泡磷酸化

六味地黄丸对甲亢型肾阴虚大鼠肾组织AQP1、AQP2含量的影响被引量：13: 2013年; [目的]观察六味地黄丸对甲亢型肾阴虚大鼠肾组织水通道蛋白1(AQP1)、水通道蛋白2(AQP2)含量变化的影响。[方法]30只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、六味地黄丸组,采用甲状腺片制备肾阴虚模型,六味地黄丸给药观察,连续21天。给药前后记录各组大鼠体重、体温、饮水量、尿量等体征;动物处理后,检测大鼠皮肤含水量,ELISA法检测大鼠肾组织AQP1和AQP2含量。[结果]六味地黄丸组大鼠较模型组大鼠体温显著降低(P<0.01)、饮水量明显减少(P<0.05)、尿量和皮肤含水量均显著增多(P<0.01),肾组织AQP1、AQP2含量均显著降低(P<0.01),而与正常组相比无统计差异。六味地黄丸未能有效纠正模型大鼠体重的降低。[结论]六味地黄丸能有效改善甲亢型肾阴虚模型大鼠体温升高以及饮水量、尿量和皮肤含水量等水液代谢相关指标的紊乱,纠正其肾组织AQP1和AQP2含量的异常升高。; 钟杰敏朱延涛金蓉家洪春兰徐文聃徐志伟李昌煜; 关键词：六味地黄丸肾阴虚 AQP1 AQP2

从“V2R-cAMP-PKA-AQP2”通路探讨肾气丸上调NRK细胞AQP2表达的作用机制被引量：5: 2019年; 目的:观察肾气丸对NRK细胞水通道蛋白2(AQP2)表达的影响,探讨肾气丸在NRK细胞'V2RcAMP-PKA-AQP2'通路上的主要作用环节。方法:首先采用H-89、SQ22536、Tolvaptan分别抑制蛋白激酶A(PKA)、环磷酸腺苷(cAMP)及V2R,再合用cAMP抑制剂SQ22536与PKA激动剂8-Br-cAMP干预NRK细胞,通过qPCR法和Western Blot法观察NRK细胞AQP2 mRNA表达水平及AQP2、p-PKA蛋白表达的变化。结果:10%肾气丸含药血清能显著上调NRK细胞AQP2 mRNA和蛋白的表达(P<0.01,P<0.05),加入PKA抑制剂H-89、cAMP抑制剂SQ22536或V2R拮抗剂Tolvaptan后,10%肾气丸含药血清促进AQP2、p-PKA表达的作用被显著抑制(P<0.01,P<0.05);SQ22536能显著抑制p-PKA、p-AQP2蛋白的表达(P<0.05),加入肾气丸含药血清或PKA激动剂8-BrcAMP后,p-PKA、p-AQP2蛋白表达均显著上调(P<0.01,P<0.05)。结论:V2R和PKA可能是肾气丸上调NRK细胞AQP2表达的重要靶点。; 何嘉娜王博林姬丽婷周小杰陈红淑陈宜涛杨元宵李昌煜; 关键词：肾气丸水通道蛋白2 蛋白激酶A 激动剂

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国家自然科学基金(81173143)