您的位置: 专家智库 > >

广东省自然科学基金(2KM04103S)

作品数:2 被引量:5H指数:2
相关作者:谢文林郭刚军段志芳马林古练权更多>>
相关机构:中山大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇氧合酶
  • 2篇合酶
  • 2篇5-脂氧合酶
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇生物活性
  • 1篇生物活性研究
  • 1篇活性
  • 1篇活性研究

机构

  • 2篇中山大学

作者

  • 2篇古练权
  • 2篇马林
  • 2篇段志芳
  • 2篇郭刚军
  • 2篇谢文林
  • 1篇陈玫

传媒

  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇有机化学

年份

  • 2篇2002
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
N-取代-6-芳硫基吡啶酮类化合物的合成与生物活性研究被引量:4
2002年
以 3 羟基 2 烷基 4 (1H) 吡喃酮为原料与胺反应制备N 取代 4 (1H) 吡啶酮 ,再与亲核试剂发生氧化 -迈克尔加成反应 ,合成了相应的N 取代 6 芳硫基吡啶酮化合物 .生物活性研究结果发现 ,N 取代 6 芳硫基吡啶酮类化合物对 5 脂氧合酶具有良好的抑制作用 .
谢文林马林郭刚军段志芳陈玫古练权
关键词:生物活性5-脂氧合酶抑制剂
吡啶酮类衍生物对5-脂氧合酶的抑制作用被引量:2
2002年
合成了一系列 3 羟基 4 (1H) 吡啶酮类衍生物 ,并研究了它们对 5 脂氧合酶的抑制作用 .发现 6 取代 3 羟基 4 (1H) 吡啶酮化合物 (2a~ 2e)对 5 脂氧合酶具有显著抑制作用 ,特别是 6 苯硫基 1 苯基 2 甲基 3 羟基 4 (1H) 吡啶酮 (2a)的抑制效果最好 (IC50 =2 5 2 μmol/L) .6 位没有取代基的羟基吡啶酮类化合物对 5 脂氧合酶却没有抑制作用 .讨论了 6 取代 3 羟基 4 (1H) 吡啶酮类化合物对 5 脂氧合酶的抑制作用机制 .
谢文林马林郭刚军段志芳邹兰古练权
关键词:5-脂氧合酶
共1页<1>
聚类工具0