博士科研启动基金(2006742)
- 作品数：4 被引量：31H指数：3
- 相关作者：齐永秀李玉琴贾宝秀郭丰广冀海伟更多>>
- 相关机构：泰山医学院兰州大学更多>>
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- 相关领域：理学医药卫生化学工程机械工程更多>>
- 毛细管电泳-场强放大堆积技术对制剂中磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑的测定研究被引量：9
- 2007年
- 利用高效毛细管电泳一场强放大柱内堆积技术分离测定磺胺嘧啶（SD）和磺胺甲噁唑（SMZ）。采用未涂层熔融石英毛细管柱（60．2cm×75μm，有效长度50cm），以50mmol／LNaH：PO4（pH6．0）为运行缓冲液，分离电压27．5kV，柱温25℃，检测波长214nm进行测定。进样前压力进水3．42kPa×12s；电动进样-10kV×9s。SD和SMZ的线性范围分别是0．05～10．00mg／L（r=0．9999），0．025～5.00mg／L（r=0．9994），检出限分别为1．74、1．39μg/L；将此方法应用于实际样品测定，SD回收率为98％～103％，SMZ回收率为97％-103％。
- 李玉琴宗素艳崔英杰齐永秀赵晓明曹明亮
- 关键词：毛细管电泳磺胺嘧啶磺胺甲噁唑
- 液体中药制剂中苯甲酸和山梨酸含量的高效毛细管电泳法测定被引量：2
- 2010年
- 目的利用高效毛细管电泳技术分离测定液体中药制剂中苯甲酸和山梨酸的含量。方法采用未涂层熔融石英毛细管柱(50.2cm×75μm,有效长度40cm),以50mmol/L硼砂(pH=9.5)为运行缓冲液,分离电压20kV,柱温25℃,检测波长228nm进行测定。结果苯甲酸和山梨酸的线性范围分别是2.5～200.0μg/ml(R2=0.9997),2.5～200.0μg/ml(R2=0.9994),检测限分别为1.50ng/ml,1.54ng/ml,检测灵敏度高,精密度良好;将此方法应用于实际样品测定,苯甲酸和山梨酸的回收率分别为98.61%～103.3%,98.12%～102.5%。结论该法简单快速、准确可靠、灵敏度高,为药物中微量的苯甲酸和山梨酸检测提供简便易行精确的方法。
- 李玉琴贾宝秀崔英杰郭丰广齐永秀樊淑文
- 关键词：高效毛细管电泳山梨酸
- 光谱法与分子模拟对左旋紫草素和人血白蛋白键合作用的研究被引量：10
- 2009年
- 采用荧光光谱法、紫外吸收光谱法和圆二色性光谱(CD)研究了模拟生理条件下左旋紫草素和人血清白蛋白(HSA)的相互作用,计算了反应的结合常数、结合位点数和热力学参数,并探讨了左旋紫草素对人血清白蛋白二级结构的影响。在温度为292、303、310和318 K时,根据Scatchard方程测得左旋紫草素和HSA的结合常数分别为3.118×106、0.249×106、0.112×106和0.102×106L.mol-1,结合位点数分别为1.308、1.094、1.026和1.018;焓变(ΔH)和熵变(ΔS)分别为-104.82 kJ.mol-1、-238.18 J.mol-1.K-1,左旋紫草素在人血清白蛋白上的结合位置与色氨酸残基间的距离为2.66 nm。分子模型研究表明,左旋紫草素与HSA在亚结构域ⅡA结合,二者间的作用力主要为疏水和氢键作用力。CD结果表明,左旋紫草素与HSA的键合使HSA中α-螺旋结构含量从55.80%降到52.31%。
- 李玉琴贾宝秀姚晓军冀海伟郭丰广齐永秀
- 关键词：左旋紫草素人血白蛋白分子模拟
- 左旋紫草素与溶菌酶相互作用的研究被引量：13
- 2009年
- 利用荧光猝灭方法结合紫外光谱(UV)、傅立叶红外光谱(FT-IR)和圆二色性光谱(CD),在模拟生理条件下研究了左旋紫草素和溶菌酶的结合常数、主要作用力以及左旋紫草素对溶菌酶二级结构的影响。在温度为296、303和310K时,根据Scatchard方程测得左旋紫草素和溶菌酶的结合常数分别为3.022×104、1.894×104、0.9581×104L.mol-1,结合位点数分别为0.98、0.76、0.68;焓变(ΔH)和熵变(ΔS)分别为-14.78kJ/mol、24.26J/(mol.K),结果表明其主要作用力为疏水性和静电作用力。同步荧光和紫外光谱研究进一步证明左旋紫草素与溶菌酶有着较强的结合,左旋紫草素对溶菌酶的荧光猝灭为多种机理同时存在,并根据Frster能量非辐射转移理论测得结合位置与色氨酸残基间的距离r为4.62nm。CD和FT-IR研究显示,左旋紫草素使溶菌酶的二级结构发生了变化。该文为左旋紫草素在人体内的储存、运输、作用机理及临床试验提供了具有指导作用的信息。
- 李玉琴贾宝秀冀海伟郭丰广齐永秀
- 关键词：左旋紫草素溶菌酶相互作用荧光光谱紫外光谱圆二色谱
