浙江省科技厅重点资助项目(G20020578)
- 作品数：4 被引量：69H指数：4
- 相关作者：蒋惠娣王玲飞周新妹夏强吴祖帅更多>>
- 相关机构：浙江大学嘉兴学院更多>>
- 发文基金：浙江省科技厅重点资助项目浙江省教育厅科研计划浙江省中医药管理局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 杭白菊中主要黄酮苷的测定及影响因素考察被引量：15
- 2006年
- 目的:测定杭白菊中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和芹菜素-7-O--βD-葡萄糖苷含量,并考察影响其含量的因素。方法:采用反相高效液相色谱法,以Zorbax SB C18为分离柱,乙腈-10 mmol.L-1磷酸盐缓冲液(pH 2)为流动相进行梯度洗脱,检测波长338 nm。结果:不同种植基地、不同采摘时间、不同炮制工艺及不同等级的杭白菊中木犀草素-7-O--βD-葡萄糖苷和芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量有一定的变化;不同年度的杭白菊中2成分含量差别不大;不同产地及不同品种菊花2成分含量差异较大。结论:杭白菊2成分的含量与种植基地、炮制工艺等有一定的关系,产地、品种对其含量的影响更大。
- 胡碧波吴祖帅蔡君蒋惠娣
- 关键词：杭白菊高效液相色谱法
- 大鼠口服菊花提取物后血浆中木犀草素及芹菜素测定方法的研究被引量：7
- 2007年
- 目的建立大鼠血浆中木犀草素和芹菜素总浓度的HPLC测定方法，并研究大鼠口服菊花提取物（CME）后其效应成分——木犀草素、芹菜素的药动学参数。方法大鼠血浆在2mol·L^-1盐酸酸性条件下于80℃水浴水解1．5h，水解液经乙酸乙酯萃取，萃取液减压抽干后溶解，经HPLC分析。采用Diamonsil ODS C18色谱柱，以甲醇-0．2％磷酸（55：45）为流动相，流速1．0mL·min^-1，检测波长350nm，柱温30℃。应用建立的方法测定大鼠口服200mg·kg^-1菊花提取物后血浆中木犀草素及芹菜素质量浓度，并以3P87软件计算其药动学参数。结果本法木犀草素和芹菜素的定量下限（LOQ）分别为0．0455和0．145mg·L^-1；两者分别在0．0455～8．09和0．145～25．7mg·L^-1内呈良好线性关系，r分别为0．9957及0．9974；两者低、中、高质量浓度的绝对回收率及方法回收率均在89％～107％内。日间及日内精密度RSD均小于〈11％。大鼠口服CME后木犀草素与芹菜素的K分别为1．72和0．237h；t1／2（Ka）分别为0．440和3．21h；t1/2a分别为0．774和4．82h；t1／2β分别为6．64和8．65h；tmax分别为0．730和2．91h；pmax分别为2．43和9．00mg·L^-1；AUC分别为21．40和143mg·h·L^-1。结论本研究建立的方法准确可靠、，操作简便重复性好，适用于测定血浆中木犀草素及芹菜素浓度.
- 潘兰英李丽萍蒋惠娣
- 关键词：高效液相色谱法木犀草素芹菜素药动学
- 杭白菊乙酸乙酯提取物的舒血管作用及相关机制被引量：36
- 2005年
- 目的 :研究杭白菊乙酸乙酯提取物 (CME)的舒血管作用及机制。方法 :大鼠胸主动脉环张力测定法。结果 :CME可以浓度依赖性地降低主动脉环由苯肾上腺素 (PE)及高钾预收缩的血管张力 ,其对内皮完整血管的作用显著大于去内皮血管 (P <0. 0 5 )。L -N -硝基精氨酸甲酯 (L -NAME)、亚甲蓝可以显著降低CME的舒血管作用 (P <0 .0 1) ;将主动脉与CME共孵育后 ,血管NOS活力呈现浓度依赖地增高 (P <0 . 0 1) ;吲哚美辛对CME的作用无显著影响 ;SKF - 5 2 5A与L -NAME合用 ,与单用L -NAME无显著差异。CME的舒血管作用不受普萘洛尔、四乙氨、氯化钡、4 -氨基吡啶、5 -羟基癸酸的影响 ;但却可被格列苯脲显著削弱 (P <0 . 0 1)。无钙环境下CME对PE引起的收缩无显著影响 ;无钾环境下以及无钙环境下渐加钙 ,CME对PE引起的收缩有显著影响 (P <0 .0 5 )。结论 :CME具有显著的舒血管作用 ,其机制既与NO介导的途径有关 ,也与抑制电压依从性钙通道和受体操纵性钙通道以及激活ATP敏感钾通道有关。
- 蒋惠娣王玲飞周新妹夏强
- 关键词：杭白菊主动脉一氧化氮钙通道
- 黄酮类化合物在Caco-2细胞模型上的转运和代谢研究进展被引量：12
- 2006年
- 目的介绍近年来黄酮类化合物在Caco-2细胞模型上的转运和代谢研究进展。方法总结了国内外有关黄酮类化合物在Caco-2细胞模型上的生物利用度研究、黏膜毒性、药物相互作用和吸收转运机制;体外代谢中的结构-代谢关系、对代谢酶的影响以及动态代谢模型和酶-转运体合用模型的应用等。结果和结论对黄酮类化合物在Caco-2细胞模型上的转运和代谢的研究,可以用来研究该类化合物的吸收机制、预测其体内吸收和药物相互作用。
- 鲁鑫焱蒋惠娣曾苏
- 关键词：黄酮类化合物体内外相关性
