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国家大学生创新性实验计划项目(101012605)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:马强冯文利李敏阿拉坦高勒杨德志更多>>
相关机构:内蒙古大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家大学生创新性实验计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 3篇克隆
  • 3篇基因
  • 3篇基因克隆
  • 2篇溶血
  • 2篇溶血磷脂
  • 2篇溶血磷脂酸
  • 2篇溶血磷脂酸受...
  • 2篇受体
  • 2篇同源性
  • 2篇同源性分析
  • 2篇片段
  • 2篇保守
  • 1篇瞬时转染
  • 1篇转染
  • 1篇细胞
  • 1篇293T细胞
  • 1篇表达载体构建

机构

  • 3篇内蒙古大学

作者

  • 3篇阿拉坦高勒
  • 3篇李敏
  • 3篇冯文利
  • 3篇马强
  • 2篇张学娇
  • 1篇杨德志

传媒

  • 1篇中国科技论文
  • 1篇第三届泛环渤...

年份

  • 3篇2012
1 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
兔LPA受体(LPAR1-LPAR3)保守片段的克隆及同源性分析
背景:溶血磷脂酸(Lysophosphatidic acid,LPA)是一种细胞膜脂类衍生物,由血小板、成纤维细胞、癌细胞和脂肪细胞分泌,在多种重大疾病如心脑血管病、肾病、肿瘤的发生、发展中起着重要作用,LPA的上述各种...
冯文利张学娇马强李敏Gansukh Oyun阿拉坦高勒
关键词:基因克隆同源性分析
人质子感知受体TDAG8基因的克隆、表达载体构建及瞬时转染293T细胞被引量:1
2012年
克隆了人质子感知受体TDAG8基因,构建了TDAG8基因的表达载体并瞬时转染293T细胞,检测了TDAG8的过表达。从人胃癌组织cDNA中克隆了TDAG8基因,亚克隆到pEASY-T1载体,通过测序、酶切、连接到表达载体pEGFP-N3,通过酶切、测序鉴定获得了pEGFP-N3-TDAG8重组质粒;表达载体以lipofectamine2000介导转染了293T细胞。Real time PCR法检测了外源基因在293T细胞中的表达。结果表明:克隆到了TDAG8基因并获得了pEGFP-N3-TDAG8表达载体,在293T细胞中检测到了表达过的TDAG8基因。
杨德志李敏马强冯文利阿拉坦高勒
关键词:基因克隆瞬时转染293T细胞
兔LPA受体(LPAR1-LPAR3)保守片段的克隆及同源性分析
背景:溶血磷脂酸(Lysophosphatidic acid,LPA)是一种细胞膜脂类衍生物,由血小板、成纤维细胞、癌细胞和脂肪细胞分泌,在多种重大疾病如心脑血管病、肾病、肿瘤的发生、发展中起着重要作用,LPA的上述各种...
冯文利张学娇马强李敏Gansukh Oyun阿拉坦高勒
关键词:基因克隆同源性分析
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