四川省科技支撑计划(2008SZ0198)
- 作品数：7 被引量：18H指数：2
- 相关作者：唐红尚艳文李国华方华宋海波更多>>
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- 液态氟碳超声造影剂在分子显影及治疗中的研究进展被引量：1
- 2013年
- 液态氟碳纳米微球是一种新型的超声造影剂,它粒径小,稳定性好,显影方式为聚集显影。目前国外已有成功靶向血栓显影的报道,另外,液态氟碳超声造影剂被证实具有减轻炎症反应、保护心肌功能的作用。这篇综述将从其分子显影和治疗作用方面进行讨论。
- 尚艳文唐红
- 关键词：液态氟碳超声造影剂靶向
- 抗ICAM-1液态氟碳微球靶向结合损伤心肌细胞的体内外实验及其抗炎作用研究被引量：2
- 2013年
- 目的采用自制的靶向液态氟碳(PFOB)微球联合细胞间粘附分子-1(ICAM-1)单克隆抗体通过生物素-亲和素作用实现与大鼠损伤心肌细胞的体外及体内靶向结合,并观察其抗炎效果。方法制备生物素化、普通及耦联抗ICAM-1单克隆抗体的PFOB微球,免疫荧光技术检测其偶联情况;体外培养大鼠原代心肌细胞,分为TNF-α处理组和非处理组,荧光显微镜分别观察生物素化的PFOB微球及靶向PFOB微球对TNF-α刺激后心肌细胞的间接、直接靶向结合。建立大鼠心肌缺血再灌注模型,分为A组(心肌缺血再灌注大鼠+靶向微球)、B组(心肌缺血再灌注大鼠+普通微球)、C组(正常大鼠+靶向微球)、D组(正常大鼠+普通微球)、E组(心肌缺血再灌注大鼠+生理盐水)、F组(假手术)。荧光显微镜观察A～D组心脏冰冻切片微球结合情况;液相芯片技术检测A、B、E、F组再灌注6h及24h血清中IL-8含量。结果 ICAM-1单抗与PFOB微球成功耦联,耦联率达95%;体外间接靶向TNF-α处理组可见大量绿色荧光微球结合于心肌细胞周围,而非处理组仅见少许微球;体外直接靶向无论心肌细胞是否暴露于TNF-α,普通微球均未附着在心肌细胞周围,而大量靶向微球与TNF-α损伤下的心肌细胞相结合。体内直接靶向A组心肌细胞见微球结合,而B、C、D组则无;相对于生理盐水组,靶向和普通PFOB微球都对受损心肌起到了一定的抗炎作用。结论抗ICAM-1靶向PFOB微球可间接、直接靶向结合体外及体内高表达ICAM-1的受损心肌细胞,并可发挥其抗炎作用。
- 尚艳文唐红韦馨何佰永侯江龙王炼李国华宋海波方华
- 关键词：液态氟碳细胞间粘附分子-1
- 超声引导注射凝血酶治疗股动脉假性动脉瘤的研究进展被引量：4
- 2019年
- 随着介入检查及治疗的广泛开展,医源性股动脉假性动脉瘤逐年增多,但仅部分能自愈。既往外科手术为"金标准",但因其创伤大、并发症多而使用受限。近年来,超声引导下经皮凝血酶注射治疗医源性股动脉假性动脉瘤因疗效好、创伤小、恢复快、费用低等优点在临床中广泛应用,甚至作为一线治疗选择方案。本文就该方法治疗医源性股动脉假性动脉瘤的进展作一综述。
- 李海华唐红
- 关键词：股动脉假性动脉瘤医源性凝血酶
- 抗ICAM-1液态氟碳纳米微球靶向损伤心肌细胞的体外实验及其细胞毒性作用研究
- 2013年
- 目的制备一种耦联细胞间黏附分子-1(ICAM-1)单抗的液态氟碳(PFOB)纳米微球,检测其基本理化特性与细胞毒性作用并实现其与体外培养损伤心肌细胞的靶向结合。方法将生物素化ICAM-1单抗与普通(对照组)及生物素化(实验组)PFOB纳米微球耦联,免疫荧光技术检测抗体与微球的耦联情况;MTT法检测微球对心肌细胞的细胞毒性作用;将两组微球分别加入非肿瘤坏死因子-α(TNF-α)损伤和TNF-α损伤后大鼠乳鼠心肌细胞中,观察并半定量计算各组微球与心肌细胞的结合情况。结果 ICAM-1单抗与实验组微球成功耦联,耦联率95%,共聚焦显微镜下微球呈绿色荧光,其粒径、电位、浓度分别为(385.3±88.9)nm,-(60.3±6.11)mV,7.0×108/mL,而对照组微球不见或仅见微弱荧光;不同浓度、不同作用时间下实验组微球对心肌细胞无毒性作用;无论心肌细胞是否暴露于TNF-α,对照组微球均未见附着在心肌细胞膜周,而TNF-α损伤下实验组微球与心肌细胞的附着量是非损伤下的10倍(P<0.01)。结论成功制备出耦联ICAM-1单抗的PFOB纳米微球,该靶向微球无细胞毒性作用且与体外高表达ICAM-1心肌细胞有较强的结合力。
- 韦馨唐红尚艳文李国华李奥王炼宋海波方华
- 关键词：液态氟碳心肌细胞靶向纳米
- 液态氟碳造影剂——一种极具潜力的靶向超声造影剂被引量：1
- 2009年
- 靶向超声造影剂是超声分子显像的重要物质基础。本文就液态氟碳造影剂作为靶向超声造影剂的优势及其在超声分子显像领域的应用和展望作一综述。
- 李赵欢唐红
- 关键词：造影剂液态氟碳靶向超声超声分子显像
- 抗细胞间黏附分子1靶向液态氟碳微球对大鼠缺血再灌注损伤心肌的靶向结合和抗炎作用的研究被引量：2
- 2013年
- 目的探讨抗细胞间黏附分子1(intercellular adhesion molecule 1,ICAM-1)靶向液态氟碳(per-fluorooctylbromide,PFOB)微球对大鼠缺血再灌注损伤心肌的靶向结合和抗炎作用。方法取成年SD大鼠76只,雌雄不限,体重250～300 g。取30只采用结扎冠状动脉左前降支30 min方法制备心肌缺血再灌注损伤模型,免疫组织化学染色观察缺血再灌注6 h心肌细胞表面ICAM-1蛋白表达情况,以10只正常大鼠作为对照;液相芯片技术检测缺血再灌注6、12、18、24、30、36、42、48 h血清中IL-8含量。另取36只大鼠随机分为6组(n=6):心肌缺血再灌注/靶向PFOB微球组(A组)、心肌缺血再灌注/普通PFOB微球组(B组)、正常大鼠/靶向PFOB微球组(C组)、正常大鼠/普通PFOB微球组(D组)、心肌缺血再灌注/生理盐水组(E组)、假手术组(F组)。A、B、E组大鼠同法建立心肌缺血再灌注损伤模型;F组开胸后在冠状动脉下穿线但不结扎。缺血再灌注6 h后,A、B、C、D组经颈静脉注入1 mL对应的PFOB微球,E组注入1 mL生理盐水。超声观察A、B、C、D组注入PFOB微球前后心肌显像情况;荧光显微镜观察A、B、C、D组心脏冰冻切片微球结合情况;液相芯片技术检测A、B、E、F组缺血再灌注6 h及24 h血清中IL-8含量。结果缺血再灌注6 h后大鼠心肌细胞表面ICAM-1蛋白表达以前间隔和左室前壁较明显;IL-8含量自缺血再灌注6 h起开始增高,24 h达峰值。注入PFOB微球后至缺血再灌注24 h A、B、C、D组超声观察均未见明确受损心肌靶向显影;荧光显微镜下A组前间隔和左室前壁心肌细胞核周围可见绿染的靶向PFOB微球,B、C、D组均未见绿色荧光。缺血再灌注6 h,A、B、E组间IL-8含量相似(P>0.05),但均高于F组(P<0.05);24 h时A、B组间IL-8含量相似(P>0.05),均低于E组(P<0.05)。结论抗ICAM-1靶向PFOB微球可靶向结合大鼠缺血再灌注损伤心肌,通过其抗炎作用保护受损心肌。
- 尚艳文唐红韦馨侯江龙王炼李国华宋海波方华
- 关键词：心肌缺血再灌注损伤液态氟碳细胞间黏附分子1
- 多功能超声造影剂的研究现状及应用前景被引量：9
- 2017年
- 近年来,随着超声造影剂的广泛应用,弥补了常规超声诊断的一些缺陷和不足,在一定程度上提高了超声诊断的准确性,但超声空间分辨率及敏感性仍然较低。随着超声分子探针的兴起,多功能超声造影剂已成为当前超声分子影像学研究的热点,与其他影像技术相结合,可达到"优势互补"的效果。多功能超声造影剂包括靶向超声造影剂、多模态造影剂及基于超声成像的诊疗一体化造影剂,以超声分子显像为核心,结合X-射线计算机体层扫描(CT)成像、磁共振成像(MRI)、正电子发射计算机断层扫描(PET)成像和荧光成像等其他技术优势,对活体状态下的生物过程以细胞和/或分子为成像靶点,利用图像可视化细胞功能及追踪分子过程,直观地反映体内生理和病理变化过程。多功能超声造影剂的研究有助于对疾病做出更加准确的诊断,通过携载基因或药物的方式可对疾病进行诊断后治疗,具有广阔的应用前景。
- 唐红
