国家自然科学基金(20265001)
- 作品数：6 被引量：27H指数：3
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- Enantiomeric Separation and Determination of R,S-Salsolinol by Capillary Electrophoresis
- 2006年
- 为 salsolinol 的 enantiomers 的量的决心的一个新方法，内长的神经毒素，被报导。salsolinol 的 Enantiomeric 分离被毛状的地区电气泳动用 hydroxypropyl 获得 -- cyclodextrin (HP -- CD ) 作为 chiral 选购者。结合了紫外察觉，这分离被用于 R，在弄干的香蕉薄片的 S-salsolinol，和 R-salsolinol 的决心， S-salsolinol 在 40 g/g 水平被发现。
- 赵书林沈江珊
- 关键词：对映体分离毛细管电泳
- 降解脱氢松香基异硫腈酸酯的合成及在毛细管电泳手性分离中的应用
- ＜正＞手性化合物的手性分离和鉴定,在生命科学、药学、生物化学研究及不对称合成中,均具有重要的意义。许多手性化合物由于缺乏可用于检测的物理或化学性质,因而在进行手性分离和检测之前,需采用衍生试剂对其进行衍生。衍生试剂可分为...
- 王恒山赵书林张荣灿唐莅东
- 文献传递
- 青霉胺对映体的毛细管电泳手性分离及应用研究被引量：13
- 2006年
- 建立了一种青霉胺对映体的毛细管电泳手性分离方法.采用2,4-二硝基氯苯作为青霉胺的衍生试剂,以磺化-β-环糊精（S-β-CD）作为手性选择剂,50 mmol/L pH 9.5的硼砂缓冲溶液作为电泳缓冲液,在14 min 内实现了青霉胺对映体的毛细管电泳手性拆分,分离度达3.7.本文还考察了在大量D-青霉胺存在下, 测定微量L-青霉胺的可能性.当D-青霉胺中,L-青霉胺的含量在0.3%～2.0%范围内时,其浓度与吸光度之间呈现良好的线性关系（r＝0.9995）, 对D-青霉胺药片进行光学纯度分析,获得了满意的结果.
- 何敏赵书林陈洁
- 关键词：毛细管电泳手性分离青霉胺
- 毛细管电泳中使用二元环糊精体系拆分CBI-氨基酸对映体被引量：3
- 2003年
- 在毛细管胶束电动色谱中,以β-环糊精(β-CD)和羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)组成的二元体系作为手性选择剂,对两种相对较难手性拆分的萘-2,3-二甲醛氨基酸衍生物(CBI-DL-Ser,CBI-DL-Glu)进行对映体分离。结果表明,该二元环糊精体系在拆分CBI-DL-Ser和CBI-DL-Glu时具有协同效应,在实验选定的条件下,两者均能达到完全手性拆分。
- 沈江珊赵书林李舒婷钟新仙
- 关键词：毛细管电泳毛细管胶束电动色谱对映体分离
- 单细胞中D-天冬氨酸和D-谷氨酸的毛细管电泳分析被引量：8
- 2005年
- 建立了一种毛细管电泳-激光诱导荧光检测单个神经细胞中D-天冬氨酸和D-谷氨酸的方法.以萘二甲醛(NDA)为衍生试剂,β-环糊精(β-CD)和脱氧胆酸钠(SDC)为拆分体系,对16对氨基酸对映体的NDA衍生物进行了手性拆分研究.考察了蛋白氨基酸和一些胺对检测D-天冬氨酸和D-谷氨酸的影响,并确立了最佳分离条件,从而建立了单细胞中D-天冬氨酸和D-谷氨酸的检测方法,并对海兔的单个神经细胞中D-天冬氨酸和D-谷氨酸进行了检测.
- 赵书林沈江珊
- 关键词：手性分离单细胞分析毛细管电泳
- 毛细管电泳法测定左旋多巴药片的光学纯度被引量：3
- 2006年
- 建立了一种毛细管电泳测定左旋多巴药片光学纯度的新方法.D,L-多巴（D,L-dopa）用2,4-二硝基氯苯（CDNB） 衍生,以β-环糊精（β-CD）为手性选择剂,在硼砂（pH 9.0）缓冲溶液中进行毛细管电泳手性分离.采用紫外检测,测定波长为220 nm.在测定条件下,对映体分离在9 min内完成.L-dopa中D-dopa的含量在0.10%～2.0%范围内,与D-dopa的峰面积呈现良好的线性关系.在L-dopa中加入不同量的D-dopa,测得回收率在96%～102% 之间,每个样品分别测定3次,其相对标准偏差（RSD）小于2.3%.方法用于市售左旋多巴药片的分析,测得左旋多巴药片中D-dopa的含量为0.20%.
- 林向成赵书林卢昕李舒婷
- 关键词：左旋多巴毛细管电泳对映体分离
- 磷酸苯丙哌林对映体的毛细管电泳手性分离及应用被引量：4
- 2006年
- 以羟丙基-γ-环糊精（HP-γ-CD）为手性选择剂，采用毛细管电泳技术，对手性药物磷酸苯丙哌林的对映体拆分进行了研究。在以含有10mmol／L HP-γ-CD 100mmol／L Tris-H3PO4（pH3．0）缓冲溶液为电泳电解质时，磷酸苯丙哌林对映体在25min内实现了基线分离，分离度达2.03。以紫外检测（测定波长202nm）时，其峰面积与磷酸苯丙哌林对映体的浓度在0．5～10mg／L范围内呈良好的线性关系。将其应用于合成的血清样品分析，获得了满意的结果。实验还尝试采用场放大堆积方法，对磷酸苯丙哌林对映体进行在柱富集，使磷酸苯丙哌林对映体的检测灵敏度提高了23倍。
- 何敏赵书林白文玲王兵
- 关键词：毛细管电泳对映体分离磷酸苯丙哌林
