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富氧条件Co/H-ZSM-5催化剂上CH_4选择催化还原NO的研究被引量：7: 2006年; 采用离子交换法制备了一系列具有不同硅铝比和不同Co负载量的Co/H-ZSM-5催化剂样品。富氧条件下考察了硅铝比、Co负载量、空速、O2浓度及酸位对催化剂选择催化还原活性的影响。并对其进行了XRD、BET、H2-TPR和DRS-UV-vis等表征。催化结果表明,催化剂的催化活性随Co负载量的增加而增加,随硅铝比的增加而减少;NO转化率随着空速的增加而降低。O2体积分数为2%时,NO达最大转化率。表征结果表明,Co2+为活性中心,酸中心的存在对催化活性有一定的促进作用。; 刘于英张金桥贺勇李瑞丰

CoH-FBZ催化剂表征及选择催化CH_4还原NO被引量：2: 2006年; 一种具有FAU和BEA双微孔拓扑结构的分子筛催化剂CoH-FBZ用于富氧条件下CH4催化还原NO(CH4-SCR),应用XRD、FT-IR、DRS-UV-Vis、SEM、AAS、H2-TPR和NH3-TPD等技术对催化剂进行表征.结果表明,CoH-FBZ为均匀单一物相,XRD和FT-IR谱图中,FAU和BEA拓扑结构特征峰明显,NH3-TPD结果表明,双拓扑结构H-FBZ和CoH-FBZ中产生了新的强酸位.CoH-FBZ较CoH-Beta与CoH-Y机械混合样品的催化活性高;CoH-FBZ中FAU与BEA拓扑结构的相对含量FAU/BEA为(0·4∶0·6)^(0·1∶0·9)时,催化剂具有高的CH4-SCR催化活性.强酸位与Co协同作用有利于提高催化剂的CH4-SCR催化活性.; 张金桥刘于英樊卫斌李瑞丰; 关键词：选择催化还原甲烷一氧化氮

中孔ZSM-5负载Co富氧条件下选择催化CH4还原NO: ＜正＞碱处理ZSM-5可在沸石晶体中形成介孔结构,已有的研究主要集中在碱处理对沸石结构的影响,本文应用该方法得到了中孔ZSM-5,并考察了Co交换催化剂上CH4选择催化还原NO（CH4-SCR）。 1．实验部分 Na-Z...; 贺勇张金桥刘于英李瑞丰; 关键词：ZSM-5 碱处理选择催化还原; 文献传递

SO_2对CoH-ZSM-5催化CH_4还原NO催化性能的影响被引量：3: 2006年; 研究了富氧条件下SO2对CoH-ZSM-5上CH4选择还原NO(CH4-SCR)的影响,应用SO2-TPSR,NO+(O2)-TPD等方法研究了产生中毒的原因并定量研究了被毒化的活性位.反应在773 K进行时,加入体积分数78×10-6SO2,NO的转化率由72%逐渐降低并稳定在58%,提高反应温度至823 K,NO稳定转化率上升至62%.同时加入2.5%H2O和78×10-6SO2,反应温度为773 K时NO的转化率进一步下降至51%,但对反应在873 K进行时NO的转化率影响不大.SO2-TPSR曲线在690K,810 K和910 K形成3个SO2脱附中心,即使在970 K,吸附的含硫化合物仍未被完全脱附,表明中毒反应过程中,在CoH-ZSM-5表面形成了稳定的含硫化合物.NO+(O2)-TPD结果显示,被SO2毒化后的催化剂吸附NO和活性中间产物—NOy的容量明显下降,表明部分活性位被含硫化合物覆盖,活性中心减少导致CH4-SCR反应活性降低.SO2抑制了CH4转化,且含硫化合物高温脱附释放出部分活性位,使NO最佳转化率温度提高到823 K.; 张金桥刘于英贺勇樊卫斌李瑞丰; 关键词：SO2 选择催化还原

Co—Beta／Mordenite复合结构催化剂上甲烷选择催化还原NO的研究被引量：2: 2008年; 研究了离子交换法制备的Co—Beta／Mordenite复合结构催化剂在富氧条件下甲烷选择催化还原NO反应的催化性能。结果表明，Co-Beta／Mordenite催化剂在较宽的温度范围（450-650℃）具有良好的催化活性，NO的最大转化率达60％以上；并在10h内保持了良好的稳定性。Co—Beta／Mordenite催化剂也表现出较好的抗SO2毒化性能和可逆性。; 阎晓亮陈树伟郑家军马静红李瑞丰; 关键词：选择催化还原 CH4

Co-Beta/Mordenite复合结构催化剂上甲烷选择催化还原NO的研究: 研究了离子交换法制备的 Co-Beta/Mordenite 复合结构催化剂在富氧条件下甲烷选择催化还原 NO 反应的催化性能。结果表明,Co-Beta/Mordenite 催化剂在较宽的温度范围(450～650℃)具有良...; 阎晓亮陈树伟郑家军马静红李瑞丰; 关键词：选择催化还原 CH4; 文献传递

程序升温脱附研究CoH-FBZ上NO_x的吸附被引量：2: 2007年; 富氧条件下具有FAU和BEA两种拓扑结构的CoH-FBZ选择催化CH4还原NO,显示出较CoH-Y和CoH-Beta机械混合催化剂更好的催化活性。应用吸附和程序升温脱附(TPD)方法研究了NO和NO+O2与催化剂表面间的相互作用。结果表明,载体的拓扑结构直接影响N、O物种在催化剂表面的稳定性。NO与O2在CoH-FBZ表面形成的吸附态-NOy及NO在CoH-FBZ表面形成的吸附态相对更稳定。CoH-FBZ的NO+O2-TPD脱附曲线在630K和660K形成两个NO2脱附峰,表明在CoH-FBZ表面形成了新的-NOy吸附中心,即可能有新的Co位产生,该新Co位与沸石催化剂CoH-FBZ中新强酸位协同作用,使CoH-FBZ表现出新的CH4-SCR催化特性。; 张金桥贺勇刘于英樊卫斌李瑞丰; 关键词：选择催化还原 NO CH4 程序升温脱附

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国家自然科学基金(20206020)