国家自然科学基金(50774074)
- 作品数：24 被引量：94H指数：5
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- 相关机构：沈阳理工大学重庆大学中国科学院金属研究所更多>>
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- Eu/FeVO_4新型光催化剂的制备及其光催化性能被引量：12
- 2010年
- 以偏钒酸铵（NH4VO3）、硝酸铁（Fe（NO3）3·9H2O）、硝酸铕（Eu（NO3）3）为原料，采用浸渍法制备了Eu／FeVO4新型光催化剂，并利用XRD，SEM，BET，DRS和XPS等手段对其进行了表征。结果表明：Eu／FeVO4仍为三斜型晶体，其晶粒粒径大小未有显著变化；SEM显示掺杂后晶体表面附着较多细小颗粒，其比表面积得到了提高；并且其光吸收性能在200～500nm之间增强。在12w节能灯照射下，以甲基橙的光催化剂降解为模型反应，研究了该新型光催化剂的光催化活性。结果发现，与纯FeVO4样品相比，Eu／FeVO4样品光催化活性大幅提高，且当掺杂量为0．5％（质量分数）时，对甲基橙溶液的脱色率比纯FeVO4提高24％左右。
- 王敏王里奥张东李艳张文杰
- 关键词：光催化甲基橙稀土
- Fe_2O_3/FeVO_4新型光催化剂的制备及光催化性能被引量：10
- 2009年
- 采用液相沉淀法制备新型Fe2O3/FeVO4光催化剂,研究不同Fe掺杂量和煅烧温度对Fe2O3/FeVO4光催化活性的影响。以甲基橙水溶液为光催化降解对象,考察掺杂后的样品在紫外和可见光作用下的光催化活性。结果表明:当Fe/V摩尔比为1.01:1,750℃煅烧4h制得的样品光催化活性最好,较纯FeVO4提高19%左右。实验确定了样品光催化甲基橙溶液的最佳投加量为4g/L,100min内对甲基橙溶液的脱色率达到82%。同时样品具有很好的重复利用性,循环使用5次后,样品的光催化效率仍能保持在80%左右。
- 王敏王里奥周丽娜张文杰
- 关键词：光催化剂甲基橙溶液液相沉淀法
- 分子筛负载TiO_2光催化降解甲基橙被引量：2
- 2011年
- 采用简单混合法和固相分散法制备了包含HZSM-5型分子筛的TiO2光催化剂,考察了该催化剂在甲基橙光催化降解反应中的活性。将TiO2和分子筛简单混合,光催化降解活性与纯TiO2基本相同。在m(TiO2):m(HZSM-5)<1∶20时,固相分散法制备的光催化剂对甲基橙的吸附能力和光催化活性随分子筛质量的增加而增加,m(TiO2):m(HZSM-5)在1∶20和1∶50之间时光催化活性保持平稳。在TiO2质量浓度相同时,固相分散法制备的TiO2/HZSM-5光催化剂的活性远高于纯TiO2。光照30 min后,当ρ(TiO2)为40 mg/L时对甲基橙总的脱色率是68.8%,其中光催化降解率为57.1%;同样条件下,纯TiO2对甲基橙脱色率是32.7%。
- 李莉王鹏张文杰李刚
- 关键词：光催化TIO2甲基橙
- Ba^(2+)掺杂FeVO_4光催化剂的制备及光催化性能被引量：1
- 2010年
- 用液相沉淀法制备了钡掺杂钒酸铁(FeVO4)光催化剂。采用X射线衍射、扫描电子显微镜、能谱、比表面积、紫外-可见漫反射光谱和X射线光电子能谱对样品进行表征,并以甲基橙为模拟污染物对光催化性能进行测定。结果表明:Ba2+掺杂没有改变FeVO4晶型,部分Ba2+进入FeVO4晶格中引起晶格膨胀,晶胞体积增大。掺杂后表面形貌产生了较大变化,掺杂的钡生成新相BaV2O6附着在FeVO4晶体表面,起到表面修饰作用,但其比表面积基本无变化。掺杂Ba2+后其光吸收能力增强,禁带宽度减小。光催化脱色甲基橙溶液表明,适量Ba2+掺杂可提高FeVO4的光催化性能,在所进行的实验条件下,钒酸钡最佳掺杂量为12%(质量分数)时,掺杂后FeVO4对甲基橙溶液的脱色率较未掺杂前的提高31%左右。
- 王敏王里奥孙玉凤张文杰
- 关键词：甲基橙溶液液相沉淀法
- FeVO4光催化剂降解甲基橙研究被引量：29
- 2009年
- 实验采用液相沉淀法制备了三斜型FeVO4光催化剂,采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等方法对样品结构和形貌进行分析和表征,在40W紫外灯(主波长为253.7nm)照射下降解一定浓度的甲基橙溶液,研究其对甲基橙溶液降解效果。研究了催化剂用量、甲基橙初始浓度、光强度及pH值对甲基橙降解率的影响。
- 王敏王里奥张文杰包亮杨丽丽
- 关键词：液相沉淀法FEVO4光催化甲基橙
- 镍基高温合金上双层搪瓷-陶瓷复合涂层1000℃氧化机理被引量：5
- 2012年
- 在镍基高温合金K38G基体上制备了双层搪瓷-陶瓷复合涂层,其中面层为搪瓷-50 mass%石英,底层为搪瓷-50 mass%刚玉层。涂层结合力良好,表面均匀致密,有釉面光泽。1000℃、120 h氧化结果表明,涂层试样的氧化增重仪为0.2 mg/cm^2左右,比文献中报道的NiCrAlY涂层的氧化速率低数倍(Ni-22Cr-10Al-1Y(mass%)1000℃100 h氧化增重已达1.2 mg/cm^2).刚制备出的搪瓷-陶瓷复合涂层中的部分石英颗粒已转变为方石英相,并析出少量的锆英石相和钠长石相.氧化后的涂层中大部分石英颗粒转变成方石英,并析出少量的钾长石相.氧化后的涂层试样中Ni,Cr富集分别出现在涂层的外层靠近空气区域和内层靠近外层区域,而氧化前后内层带近基体区域都有Ni,Cr,Al富集.
- 沈明礼朱圣龙王福会
- 关键词：高温氧化镍基高温合金
- Ag^+掺杂FeVO_4光催化剂的制备及光催化性能被引量：4
- 2010年
- 采用液相沉淀法制备了银(Ag+)掺杂钒酸铁(FeVO4)光催化剂。采用XRD、SEM、EDS、BET和XPS等手段对样品的性能进行了表征分析,并以甲基橙为目标降解物,考察了催化剂在节能灯照射下的光催化活性。结果表明,Ag的掺杂没有改变FeVO4晶型,但引起了晶格畸变和膨胀。适量Ag的掺杂可提高FeVO4的光催化性能,在所进行实验的条件下,钒酸银最佳掺杂量为1%(质量分数)时,掺杂后的Fe-VO4对甲基橙溶液的脱色率较未掺杂前提高21%左右。
- 王敏王里奥储刚孙玉凤张文杰
- 关键词：光催化银掺杂甲基橙溶液
- TiO_2/HZSM-5的制备及光催化性能的表征被引量：3
- 2010年
- 以钛酸四丁酯为钛源,采用溶胶-凝胶法在HZSM-5分子筛表面合成TiO2前驱体,程序升温处理制得TiO2/HZSM-5负载型光催化剂。采用X射线衍射、扫描电镜、傅里叶变换红外光谱、X射线光电子能谱对光催化剂晶相结构、表面形貌及化学组成进行了表征。结果表明,HZSM-5可提高TiO2分散性能,降低TiO2晶粒的尺寸。TiO2/HZSM-5中的Ti都以TiO2形式存在,没有Ti—O—Si键生成。甲基橙溶液的光催化降解结果表明,负载后提高了TiO2对甲基橙溶液的光催化降解活性。TiO2的质量分数为30%,400℃下煅烧2h时的催化剂光催化性能最好。
- 张文杰王宽岭于杨何红波
- 关键词：HZSM-5TIO2溶胶-凝胶负载型光催化剂甲基橙
- 退火对TiO_2磁控溅射薄膜结构和光催化活性的影响被引量：1
- 2010年
- 采用磁控反应溅射制备了纯TiO2薄膜和Fe掺杂的TiO2薄膜,研究了退火对2种TiO2薄膜结构和光催化活性的影响。退火前TiO2薄膜与基体结合良好,退火后薄膜发生了开裂,薄膜与基体的结合变差。TiO2薄膜在700℃以下退火后仍保持着锐钛矿型晶体结构,但衍射峰的强度有明显的增强,说明组成薄膜的晶粒在退火过程中长大;当退火温度高于800℃时,发生了从锐钛矿向金红石型的转变。退火后TiO2薄膜的紫外可见光透射率有较大辐度的下降;甲基橙溶液的光催化降解速率随着退火温度升高而下降。
- 王宏张文杰朱圣龙李瑛王福会
- 关键词：TIO2薄膜磁控溅射退火光催化活性
- PEG1000用量对多孔TiO_2薄膜结构及光催化性能的影响被引量：2
- 2011年
- 以钛酸四丁酯为钛源,PEG1000为模板剂,乙酰丙酮为稳定剂,制备了TiO2溶胶,通过浸渍-提拉法在载玻片上制备了多孔TiO2薄膜。采用X射线衍射、扫描电镜、紫外-可见透射光谱、X射线光电子能谱、N2吸附-脱附等对TiO2薄膜的晶相结构、表面形貌、化学组成及TiO2粉体的BET比表面积和孔径分布进行了表征。考察了TiO2薄膜对甲基橙的光催化降解活性。实验结果表明,TiO2薄膜催化剂的晶型为锐钛矿型,Ti以Ti4+形式存在。随着PEG1000添加量的增加,薄膜表面形貌变得粗糙,孔数量先增加而后下降;多孔TiO2薄膜在紫外区域内的吸收边沿向短波方向移动,薄膜透射率也发生波动,但薄膜的厚度基本不变。当PEG1000添加量为2.0g时,薄膜中存在大量的介孔,薄膜的比表面积最大,光催化性能最佳。
- 张文杰白佳威曲彦亮刘文彬
- 关键词：溶胶-凝胶甲基橙光催化
