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河南省科技成果转化计划项目(092201110008)

作品数:4 被引量:1H指数:1
相关作者:张晓根乔宏兴边传周宁豫昌郑鸣更多>>
相关机构:郑州牧业工程高等专科学校更多>>
发文基金:河南省科技成果转化计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇圆环病毒
  • 4篇猪圆环病毒
  • 4篇病毒
  • 3篇猪圆环病毒2...
  • 2篇全基因组
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇基因组
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇圆环病毒2型
  • 1篇杂交
  • 1篇杂交瘤
  • 1篇杂交瘤细胞
  • 1篇杂交瘤细胞株
  • 1篇重组CAP蛋...
  • 1篇抗体
  • 1篇克隆及原核表...

机构

  • 4篇郑州牧业工程...

作者

  • 4篇张晓根
  • 3篇边传周
  • 3篇乔宏兴
  • 2篇宁豫昌
  • 1篇王静
  • 1篇郑宝亮
  • 1篇郑鸣

传媒

  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇郑州牧业工程...
  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
抗猪圆环病毒2型Cap蛋白单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立被引量:1
2011年
本试验旨在为PCV2的快速诊断提供技术手段。用纯化的原核表达的重组猪圆环病毒2型(PCV2)Cap蛋白(pET-Cap)免疫BALB/c小鼠,通过杂交瘤技术获得了2株能够稳定分泌抗pET-Cap抗体的杂交瘤细胞株3D5和5C5。经建立的间接ELISA试验检测3D5、5C5细胞上清效价分别为1∶2048、1∶1024;诱生腹水的效价分别为1∶204800、1∶102400,杂交瘤染色体数目分别为95条、96条。Western blotting结果表明,2株单抗能与病毒发生特异性反应。传代培养20代,3个月内复苏冻存3次,3D5、5C5能够稳定分泌抗体。
乔宏兴边传周张晓根
关键词:猪圆环病毒2型重组CAP蛋白单克隆抗体
猪圆环病毒ZZ株ORF2基因的克隆及原核表达
2012年
对所分离鉴定的猪圆环病毒2型(PCV-2)ZZ株,参照GenBank中PCV-2全基因序列,设计1对特异性引物,利用PCR扩增出PCV-2ORF2片段,原核表达载体pET-32a(+)获得重组质粒pET-ORF2,IPTG进行诱导表述,并进行Western blot分析。结果表明,PCR扩增产物长度为702bp,大小与预期的一致,成功构建重组质粒,经IPTG诱导成功获得分子质量约为30ku的表达蛋白,该蛋白具有很好的免疫原性,为进一步研制PCV-2疫苗提供依据。
乔宏兴张晓根边传周宁豫昌
关键词:ORF2基因原核表达
利用反向PCR克隆猪圆环病毒2型全基因组
2011年
参照GenBank数据库中PCV-2的ORF1基因序列,设计1对特异性引物和1对为反向引物,利用常规PCR扩增ORF1基因片段,再利用反向PCR扩增ORF1基因片段侧翼序列,将2次PCR产物克隆测序,经BLAST分析确认为PCV-2基因组序列,利用Vector NTI 8.0软件将两个序列进行拼接获得PCV-2全基因组。结果表明,克隆到的PCV-2全基因组长为1767bp。
郑鸣王静郑宝亮张晓根
关键词:猪圆环病毒2型基因组反向PCR
猪圆环病毒2型ZZ株全基因组的分子克隆
2012年
为了研究PCV-2的致病机理,试验参照GenBank中PCV-2全基因序列设计1对特异性引物,从河南省某猪场疑似感染断奶仔猪多系统衰竭综合征猪的病料DNA中利用PCR扩增出PCV2全基因组片段。结果表明:扩增基因长度为1 767 bp,经酶切鉴定分子构建正确;将克隆到的全基因组环化后,质粒转染PK-15细胞,盲传3代,免疫荧光检测证实其具有感染性。
乔宏兴张晓根边传周宁豫昌
关键词:猪圆环病毒2型基因组PCR
共1页<1>
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