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广东省自然科学基金(05006754)

作品数:5 被引量:24H指数:3
相关作者:王小兰何光存刘顺枝王武源姚焱更多>>
相关机构:广州大学武汉大学江西农业工程职业学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广州市教育局科技计划项目国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 3篇水稻
  • 2篇褐飞虱
  • 2篇飞虱
  • 1篇稻根
  • 1篇药用
  • 1篇药用植物
  • 1篇愈伤
  • 1篇愈伤组织
  • 1篇原位
  • 1篇原位杂交
  • 1篇植物
  • 1篇生态生物学
  • 1篇生态生物学特...
  • 1篇水稻根
  • 1篇转基因
  • 1篇荠菜
  • 1篇进化分析
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇八角莲

机构

  • 4篇广州大学
  • 3篇武汉大学
  • 2篇中国科学院华...
  • 2篇江西农业工程...
  • 1篇中山大学

作者

  • 4篇王小兰
  • 3篇刘顺枝
  • 3篇何光存
  • 2篇姚焱
  • 2篇王武源
  • 1篇葛学军
  • 1篇田长恩
  • 1篇周贤龙
  • 1篇杨礼香
  • 1篇李忠超

传媒

  • 2篇热带亚热带植...
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇广西植物
  • 1篇广州大学学报...

年份

  • 3篇2009
  • 2篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
水稻OsWNK基因超量表达载体的构建及转化被引量:3
2009年
选取一个受褐飞虱(Nilaparvata lugensStal)诱导的蛋白激酶基因O sWNK,将该基因的全长cDNA片断通过酶切、连接、转化,连接到pCAMB IA1301质粒表达载体上,成功构建了O sWNK基因的超量表达载体pCAM-B IA1301∶OsWNK.将pCAMB IA1301∶OsWNK电击转入农杆菌细胞中,并将转化好的农杆菌与H1493的愈伤组织共同培养,通过抗生素筛选、PCR鉴定,证明已经获得了转基因植株.
王小兰刘顺枝姚焱杨礼香何光存
关键词:褐飞虱愈伤组织转基因
水稻WNK mRNA在水稻根中的表达
2009年
[目的]在对OsWNK基因的生化特性有了一定了解的基础上,研究OsWNK在水稻根组织的表达,为进一步研究基因OsWNK的功能奠定基础。[方法]利用RNA原位杂交技术,通过制备OsWNK基因的正反义地高辛标记的RNA探针,与水稻根内靶基因转录表达产物进行原位杂交定位。[结果]在根尖生长点部位的OsWNK表达最旺盛,而在伸长区的细胞中,OsWNK的表达量很低。另外,在根冠中几乎没有OsWNK的表达。[结论]OsWNK在根尖生长点的大量分布说明OsWNK在植物快速生长的组织和细胞中表达比较高,推测此基因可能与生长点细胞频繁的细胞分裂有关。
王小兰刘顺枝姚焱何光存
关键词:原位杂交RNA水稻
濒危药用植物八角莲生态生物学特征被引量:15
2006年
通过样地调查和相关资料分析,对八角莲(Dysosma versipellis)生态生物学特征的研究表明,八角莲生境群落是以热带和温带植物为主的常绿和落叶阔叶混交疏林灌丛和竹林,上层乔灌木植物多为当地优势种。适宜生长的基质土壤为黄棕壤,pH为5.40-6.59,有机质、有效N、P、K和全N、P、K养分含量高(分别为19.36%、840 mg kg-1、46 mg kg-1、310 mg kg-1和9 970 mg kg-1、1 217 mg kg-1、2 603 mg kg-1)。繁殖障碍、遗传结构不利等自身因素和人类过度采挖、生境破坏等是导致八角莲濒危的主要原因。因此,其保育策略应以迁地保育和就地保育相结合,以迁地保育为主。
李忠超王武源
关键词:八角莲濒危植物生态生物学特征
一个水稻OsWNK基因的分离及表达分析
2009年
在褐飞虱取食后的水稻cDNA差减文库中筛选到与拟南芥AtWNK1激酶基因高度同源的EST(GenBank登录号:BU572310),以该EST为探针,从褐飞虱取食后的水稻cDNA文库中分离到OsWNK基因的全长cDNA,该基因编码一个含677个氨基酸残基的蛋白激酶,与以前克隆出的一种拟南芥蛋白激酶基因(GenBank登录号:DQ837532)只有3个氨基酸残基的差异。Northern杂交结果显示,在褐飞虱取食后,该基因的表达上升。表明该激酶基因参与褐飞虱取食的应答反应,可能与水稻抗褐飞虱有关.
王小兰刘顺枝何光存田长恩
关键词:褐飞虱水稻
荠菜LEAFY同源基因的克隆与进化分析被引量:6
2006年
LEAFY同源基因是高等植物花的分生组织分化的重要调节基因。根据已发表的LEAFY同源基因序列保守区设计引物,以荠菜(Capsellabursa-pastoris(L.)Medic.)基因组DNA序列为模板,克隆了一条长2866bp的LEAFY同源基因。序列分析表明,该基因含有3个外显子和2个内含子,外显子编码424个氨基酸组成的多肽。其单个外显子核苷酸序列与拟南芥(Arabidopsisthaliana)LEAFY基因同源性在90%以上,氨基酸序列同源性为86%,而与琴叶拟南芥(Ara-bidopsislyrata)的氨基酸序列同源性高达90%。不同植物物种的LEAFY同源氨基酸序列在C端高度保守,而N端则有较大程度的变异。3个外显子进化速率不同可能是由于所受选择压力不同所致。存在于荠菜CapLFY基因346位上的精氨酸突变可能是造成荠菜两种生态型花期不同的原因。
周贤龙王小兰王武源葛学军
关键词:荠菜LEAFY基因克隆进化分析
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