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广东省自然科学基金(10151006001000003)

作品数：1 被引量：1H指数：1
相关作者：周萍汤平谢克基黄马平林煜荣更多>>
相关机构：广州医科大学广州市第一人民医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广州市医药卫生科技项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白酶体
  • 1篇多西紫杉醇
  • 1篇雄激素
  • 1篇雄激素非依赖
  • 1篇前列腺
  • 1篇前列腺癌
  • 1篇前列腺癌细胞
  • 1篇紫杉
  • 1篇紫杉醇
  • 1篇细胞
  • 1篇腺癌
  • 1篇腺癌细胞
  • 1篇敏感性
  • 1篇化疗
  • 1篇化疗敏感
  • 1篇化疗敏感性
  • 1篇激素
  • 1篇癌细胞

机构

  • 1篇广州市第一人...
  • 1篇广州医科大学

作者

  • 1篇林煜荣
  • 1篇黄马平
  • 1篇谢克基
  • 1篇汤平
  • 1篇周萍

传媒

  • 1篇中华医学杂志

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
2-DG对雄激素非依赖型前列腺癌细胞多西紫杉醇化疗敏感性的作用被引量：1
2013年
目的探讨2-脱氧-D-葡萄糖（2-DG）对多西紫杉醇（Doc）诱导雄激素非依赖型前列腺癌PC3和DU145细胞凋亡的增敏作用及其可能的机制。方法采用MTr法检测Doe与2-DG单用或合用对细胞增殖的抑制作用，计算q值反映联合用药效果；流式细胞技术（FCM）检测细胞凋亡率；ATP检测试剂盒检测细胞内ATP含量的变化；免疫印迹Western印迹技术检测泛素蛋白酶体系统（UPS）功能的内源性蛋白ubiquitinatedprotein（Ub）、hspT0的表达。结果2-DG能抑制PC3及DU145细胞的增殖，呈剂量、时间依赖性，但诱导凋亡作用不明显；Doc0．1、0．5、2．5nmolfL对PC3细胞及DU145细胞作用48h的增殖抑制率分别为10．71％、25．32％、56．46％及12．28％、23．94％、63．43％。联用2-DG1．0g／L后增殖抑制率为：27．15％、58．74％、87．95％及29．53％、59．41％、90．48％，Doc与2-DG联用后可明显增加其抑制率，两药有协同作用（q值均〉1．15）；Doc0．5nmol／L与2-DG1．0g／L联合作用PC3细胞及DUl45细胞48h的凋亡率为：46．49％及53．64％，明显高于Doc0．5nmol／L单独作用的凋亡率：21．30％及18．92％（均P〈0．05）；2-DG1．0g／L分别作用PC3和DU145细胞0、12、24、48、72h后，ATP检测试剂盒测ATP相对浓度为13．75、11．23、10．19、9．81、9．02和15．00、12．59、11．38、10．54、10．37；同时Western印迹检测发现ub及HspTO蛋白出现聚集。结论2-DG可增强雄激素非依赖型前列腺癌细胞对Doc化疗的敏感性；其机制可能与下调细胞内ATP浓度导致蛋白酶体功能抑制有关。
周萍林煜荣黄马平谢克基汤平
关键词：多西紫杉醇蛋白酶体
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