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国家高技术研究发展计划(218-03-29)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:谢秋玲洪岸陈琼玉陈小佳孙晋华更多>>
相关机构:暨南大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇英文
  • 1篇人碱性成纤维...
  • 1篇重组人碱性成...
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞生长
  • 1篇细胞生长因子
  • 1篇纤维细胞
  • 1篇纤维细胞生长...
  • 1篇碱性成纤维细...
  • 1篇碱性成纤维细...
  • 1篇杆菌
  • 1篇成纤维细胞
  • 1篇成纤维细胞生...
  • 1篇成纤维细胞生...
  • 1篇成纤维细胞生...
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 1篇暨南大学

作者

  • 1篇孙奋勇
  • 1篇孙晋华
  • 1篇陈小佳
  • 1篇陈琼玉
  • 1篇洪岸
  • 1篇谢秋玲

传媒

  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 1篇2006
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
重组人碱性成纤维细胞生长因子结构类似物在大肠杆菌中的高效稳定表达研究(英文)被引量:1
2006年
目的:用基因工程的方法获得高效稳定表达的重组人碱性成纤维细胞生长因子结构类似物。方法:利用定点突变技术,将天然hbFGF的第78与96位半胱氨酸替换为丝氨酸,通过载体pET-3c ,突变基因被克隆并转化至大肠杆菌BL21( DE3) plysS,IPTG诱导表达后,SDS-PAGE分析蛋白表达结果。结果:纯化后突变蛋白的可溶性成分大幅度增加,而二聚体与多聚体显著减少至纯化后总蛋白的8 %以下。MTT法的结果表明,结构类似物蛋白具有良好的生物学活性。这种新的结构类似物蛋白能较好地替代天然hbFGF在临床上的使用。结论:在不影响生物学活性的条件下,对个别氨基酸残基进行突变以获得新的结构类似物的方法,能够有效提高外源蛋白在大肠杆菌中表达的稳定性及可溶性。
陈琼玉孙奋勇陈小佳谢秋玲孙晋华洪岸
关键词:成纤维细胞生长因子2大肠杆菌
共1页<1>
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