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福建省农科院青年科技人才创新基金(2008-1-46)
作品数:
3
被引量:11
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许利军
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拉米夫定治疗无良好应答患者乙型肝炎病毒P区突变与基因型的关系
被引量:11
2010年
目的观察拉米夫定治疗后无良好应答的慢性乙型肝炎患者HBVP区变异情况与基因型的关系。方法对631例拉米夫定治疗后无良好应答的慢性乙型肝炎患者进行研究。通过荧光定量PCR或核酸测序确定HBV基因型,直接测序观察P区突变,实时荧光定量PCR方法检测患者病毒载量,比较不同基因型患者的HBVDNA水平及HBVP区变异情况。计量资料采用成组设计资料t检验,计数资料采用石。检验或Fisher精确检验。结果631例慢性乙型肝炎患者中,B基因型HBV感染者272例,C基因型感染者359例,C基因型感染者患者年龄为(39.1±11.4)岁,明显大于B基因型感染患者的(33.7±9.7)岁(t=-6.55,P〈0.01)。C基因患者病毒载量为(5.96±1.22)log10拷贝/ml,高于B基因型患者的(5.58±1.21)log10拷贝/ml,t=-2.01,P〈0.05。A181V/T变异在C基因型的发生率高于B基因型(0.4%比5.3%,χ2=12.23,p〈0.01),M204I/V、L180M、T184A/G/I/S、S202G/I和V173L变异发生率在B、C基因型之间差异无统计学意义(P值均〉0.05)。M204I在B基因型的发生率为20.6%,高于C基因型的13.9%(χ2=4.91,P〈0.05);M204V和M201IV变异在B、C基因型中的发生率差异无统计学意义(χ2值分别为1.70和2.21,P值均〉0.05)。拉米夫定耐药发生率在B、C基因型间差异无统计学意义(χ2=0.00,P〉0.05)。结论拉米夫定常见耐药位点在B、C基因型之间无明显差异,但是C基因HBV感染患者病毒载量高于B基因型HBV感染患者;M204I变异在B基因型中出现频率高于C基因型,拉米夫定加用或改用阿德福韦酯后可能会使A181V/T变异在C基因型出现的概率高于B基因型;年龄、免疫因素和非常见位点的变异或许是影响拉米夫定疗效的重要因素。
许利军
潘晨
李勤光
陈荣华
郑玲
张启云
陈惠聪
关键词:
基因型
突变
拉米夫定
DC—SIGN启动子区-139和-336位点多态性与HIV感染的关系
2010年
目的研究树突细胞特异性细胞间黏附分子一3结合非整合素因子(dendritic cells specific intercellular adhesion molecule-3-grabbing nonintegrin, DE-SIGN )启动子区-139和-336位点多态性与HIV易感性、感染途径以及疾病进展的关系。方法比较160例HIV感染者和178名健康对照人群DC—SIGN启动子区-139位点和-336位点基因型分布的差异,采用Spearman秩和相关检验分析DC—SIGN启动子区-139和-336多态性与HIV感染的关系。结果在160例HIV感染者中,出现92例(57.5%)-139C和68例(42.5%)-139T,29例(18.1%)-336C和131例(81.9%)-336T。-139T/C和-336T/C基因型分布在HIV感染者与健康对照者中的差异无统计学意义(X2=0.121和1.754,P值均〉0.05)。通过性接触或静脉注射毒品而感染HIV的患者中,-139T/C和-336T/C分布差异无统计学意义(z2=0.435和0.103,P值均〉0.05)。在所有研究对象中,-139C基因型的个体多伴随-336C基因型(r=0.359,P〈0.01)。在外周血CD4+T细胞计数≤50个/μL的患者中,-139T基因型出现的频率(27.9%)高于-139C基因型(23.0%)(x2=4.055,P〈0.05)。-139T/C和-336T/C对HIVRNA载量影响不明显(t=-0.643和-1.637,P值均〉0.05)。结论DC—SIGN启动子区-336C常与-139C耦联出现;-139或-336位点多态性与HIV的易感性和感染途径无明显相关性,但-139T基因型患者更易出现CD4+T细胞数量的下降。
李勤光
许利军
张启云
黄凡
陈惠聪
陈荣华
关键词:
人类免疫缺陷病毒
易感性
DC—SIGN/DC—SIGNR基因多态性与病原微生物感染
2010年
DC—SIGN和DC—SIGNR是两种表达于DC表面的蛋白,被认为是许多病原微生物的黏附受体,参与很多病原微生物的感染。DC-SIGN和DC—SIGNR(DC—SIGNJDC-SIGNR)的多态性或许影响病原微生物的感染过程和结果。此文对DC—SIGN/DC-SIGNR的结构功能以及与HIV、HCV感染、肺结核、登革热的关系进行了综述。
许利军
潘晨
李勤光
关键词:
病原
DC-SIGN
多态性
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