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NFκB在白血病细胞株中持续激活状态的检测及其意义被引量：1: 2006年; 目的检测NFκB在白血病细胞株中的激活状态。方法提取15种白血病细胞株的细胞核蛋白，与γ-^32p标记NFxB寡核苷酸共浴后垂直电泳，4～8h后放射自显影。结果 NFκB在15种白血病细胞株中均处于激活状态。结论 NFκB的激活可能与白血病的发病机制有关。; 周颖程勇沈国栋赵卫东朱园园陈敏冯定庆凌斌汪思应; 关键词：白血病 NFΚB

EDAG-1在人髓系白血病细胞株中的表达被引量：6: 2004年; 目的　研究EDAG 1在人髓系白血病细胞株中的表达情况。方法　选取 4种人髓系白血病细胞株分别通过NorthernBlot、PCR、WesternBlot、SouthernBlot了解EDAG 1基因在mRNA、蛋白以及其基因组结构表达情况 ;通过凝胶阻滞实验分析选用白血病细胞系NF κBDNA结合活性。结果　发现向红系分化的K 5 6 2、HEL在mRNA、蛋白水平均高表达EDAG 1基因 ,但未发现突变、扩增和重排。HL 6 0细胞缺失EDAG 1基因。 4种白血病细胞株NF κBDNA结合活性是增强的 ,以高表达EDAG 1基因的细胞株明显。结论　红系白血病细胞株高表达EDAG 1基因 ,该基因的激活可能与编码区结构无关。; 周颖许望翔郑红李菲菲詹轶群李长燕徐诚望杨晓明汪思应; 关键词：白血病基因表达 EDAG-1

蜕皮素诱导基因表达细胞系的建立及其应用: 2003年; 目的 :建立一个可诱导表达目的基因的细胞系以研究新基因的功能。方法 :将含蜕皮素受体基因的表达载体pVgRXR稳定转染NIH3T3细胞 ,经zeocin抗性筛选 ,获得单克隆抗性细胞株 ,并进一步将可诱导表达质粒pIND_LacZ分别转染各单克隆细胞 ,经松甾酮 (ponasterone)A诱导和 β_半乳糖苷酶活性检测 ,鉴定出阳性单克隆。结果与结论 :在建立稳定表达功能性蜕皮素受体的NIH3T3细胞系的基础上 ,我们进一步建立了一个可诱导表达红系分化相关基因 (EDAG)的细胞系 ,并对目的基因诱导表达特性及诱导目的基因表达后细胞表型的改变进行了初步观察 ,结果提示EDAG可能与血液细胞的增殖分化密切相关。; 詹轶群许望翔田芳杨晓明; 关键词：蜕皮素转染细胞系

真核细胞诱导表达系统研究进展被引量：2: 2005年; 在体内外表达外源基因是研究基因功能的一种重要手段。常规表达系统可实现基因的组成型表达,但却不能调控基因的表达时间和表达水平。用常规表达系统研究那些对细胞有毒性作用的基因或在特定组织或特定发育阶段表达的基因,存在一定的局限性。诱导表达系统可以在特定时间以适当的水平表达目的蛋白,这有利于基因功能的研究。目前已经建立了几种较理想的诱导表达系统,它们是研究新基因功能、构建人类疾病动物模型、寻找新的有效药物的有力工具。本文总结了目前常用的几种真核细胞诱导表达系统及其特点。; 徐诚望杨晓明; 关键词：真核细胞蜕皮激素 RU486

EDAG-1在白血病和淋巴瘤细胞株中的表达被引量：12: 2004年; 背景与目的:EDAG-1(embryonicdevelopassociatedgene1,EDAG-1)定位于9q22,在造血细胞特异表达,并与造血调控关系密切。本研究通过检测EDAG-1在白血病细胞和淋巴瘤细胞中的表达和编码区基因结构,探讨EDAG-1与白血病和淋巴瘤发病的关系。方法:选用白血病或淋巴瘤细胞株共15种,采用RT-PCR法检测表达EDAG-1基因的细胞株,并回收该基因cDNA编码区片段,构建相应的重组质粒并测序分析编码区突变情况。通过Northernblot和Westernblot分别确证EDAG-1mRNA和蛋白在白血病和淋巴瘤细胞株中的表达情况,利用Southernblot检测EDAG-1在白血病细胞和淋巴瘤细胞株中基因重排和扩增情况。结果:红系(K-562、HEL)、巨核系(DAMI、MEG-01)、Jurkat细胞在mRNA、蛋白水平均高表达EDAG-1,但其编码区结构未发现异常,也没有EDAG-1基因组的扩增和重排。发现HL-60细胞缺失EDAG-1,HuT78细胞EDAG-1发生重排。结论:EDAG-1可能与红系、巨核系白血病的发病机制有关,该基因激活的机制可能与编码区突变无关。; 周颖许望翔詹轶群李长燕徐诚望郑红李菲菲杨晓明汪思应; 关键词：白血病淋巴瘤 EDAG-1 重排

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