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国家自然科学基金(20877019)

作品数:4 被引量:27H指数:2
相关作者:黄颖陈国南张晓丽李辉张建华更多>>
相关机构:福建师范大学福州大学教育部更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省科技厅资助项目更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇动力学
  • 1篇多环芳烃
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇水样
  • 1篇萃取
  • 1篇微萃取
  • 1篇毛细管
  • 1篇毛细管电泳
  • 1篇毛细管电泳-...
  • 1篇毛细管电泳法

机构

  • 3篇福建师范大学
  • 2篇福州大学
  • 1篇教育部

作者

  • 3篇陈国南
  • 3篇黄颖
  • 2篇张晓丽
  • 1篇占春荣
  • 1篇张建华
  • 1篇李辉

传媒

  • 2篇色谱
  • 1篇福建师范大学...
  • 1篇Journa...

年份

  • 2篇2010
  • 2篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
高效液相色谱法研究对羟基苯丙酮酸烯醇-酮式互变异构动力学被引量:2
2009年
采用高效液相色谱-紫外检测法测定了对羟基苯丙酮酸烯醇一酮式互变异构动力学.结果表明,在以甲醇与13mmol/LNaH2PO4-Na2HPO4缓冲液(pH为5.91)(体积比为10:90)为流动相,流速O.8mL/min时,对羟基苯丙酮酸烯醇式和酮式在10min内得以完全分离.根据酮式结构的含量测定工作曲线的线性范围为1.0×10^-5~1.0×10^-3mol/L,相关系数R2=0.9988,峰高和保留时间的相对标准偏差为3.4%和0.6%.对羟基苯丙酮酸互变异构符合一级反应动力学,测得其在20℃下的速率常数为k=0.005min^-1,半衰期为t1/2=138.6min.
黄颖张晓丽陈国南
关键词:高效液相色谱动力学
Capillary electrophoresis with inhibited electrochemiluminescent detection for the trace analysis of epinephrine and dopamine
2010年
In this paper,a novel electrochemiluminescent (ECL) detection approach was developed for highly sensitive detection of ECL inhibitors based on the ECL inhibition of Ru(bpy)32+/2-(Dibutylamino)ethanol (DBAE) system. A microfluidic ECL detection cell was fabricated to couple with the capillary electrophoresis system,the electrochemical system and the postcolumn injection system. Both Ru(bpy)32+ and DBAE solutions were injected directly to the working electrode surface by a micro-infusion system to obtain a high and stable ECL signal. The performance of this setup was demonstrated by the analysis of two typical ECL inhibitors,dopamine and epinephrine. Under the optimal conditions,the limit of detection (LOD) for dopamine and epinephrine was 50nM and 5nM respectively. The proposed method was also successfully used for the trace analysis of dopamine and epinephrine in human serum samples.
Xue-Yang Xiao,Long-Hua Guo,Bin Qiu,Zhen-Yu Lin,Guo-Nan Chen Ministry of Education Key Laboratory of Analysis and Detection for Food Safety,Fujian Provincial Key Laboratory of Analysis and Detection for Food Safety,Department of Chemistry,Fuzhou University,Fuzhou 350002,China.
关键词:EPINEPHRINEDOPAMINE
毛细管电泳-安培检测法测定3种拟肾上腺素药物被引量:5
2010年
建立了毛细管电泳-安培检测法测定盐酸去氧肾上腺素(phenylephrine hydrochloride,PHE)、重酒石酸间羟胺(metaraminol bitartrate,MR)和盐酸异丙肾上腺素(isoprenaline hydrochloride,IP)3种拟肾上腺素药物的方法。检测电位为0.950V(Ag/AgCl为参比电极),硼酸盐浓度为50mmol/L(pH10.00),分离电压为18kV,进样时间为10s。在最佳实验条件下,3种物质在18min内达到基线分离,在2~100μmol/L浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性相关系数不小于0.9991。盐酸去氧肾上腺素、重酒石酸间羟胺和盐酸异丙肾上腺素的检出限分别为0.8、0.8和1.0μmol/L。将所建立的方法应用于针剂样品的分析,结果令人满意。
黄颖张晓丽占春荣陈国南
关键词:毛细管电泳法安培检测
分散液-液微萃取-高效液相色谱法测定环境水样中的多环芳烃被引量:20
2009年
建立了简便、快速、有效的分散液-液微萃取-高效液相色谱-荧光检测(DLLME-HPLC-FLD)测定环境水样中15种多环芳烃(PAHs)的方法。重点探讨了萃取剂的种类和用量、分散剂的种类和用量以及萃取时间等对PAHs萃取效率的影响。在优化的条件下,评价了方法的可靠性。15种PAHs在0.01~10μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r均不小于0.991 3,峰面积的相对标准偏差(RSD)在2.3%~4.7%之间(n=6)。在优化条件下,富集因子和萃取回收率良好,分别为674~1 032和67.4%~103.2%,15种PAHs的检出限(S/N=3)在0.000 3~0.002μg/L之间。建立的方法应用于敖江水样中PAHs的检测,平均加标回收率在79.5%~92.3%之间,RSD在4.3%~6.7%范围内(n=5)。该方法适用于环境水样中痕量PAHs的分析。
张建华黄颖陈晓秋陈金花李辉陈国南
关键词:分散液-液微萃取高效液相色谱多环芳烃环境水样
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