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Synthesis of glycerin triacetate over molding zirconia-loaded sulfuric acid catalyst: 2012年; Zirconia-loaded sulfuric acid (SO24- /ZrO2) catalysts were prepared by impregnation method, molded by punch tablet machine and characterized by X-ray diffraction. SO42- /ZrO2 catalyst was used to obtain glycerol triacetate (GTA) directly from glycerin. The effect of some factors, such as different temperatures of calcination and catalysts molded or not, on the reusable times of catalysts and the yield of GTA were investigated. The optimum reaction conditions were shown as follows: the reaction temperature was 403 K; the reaction time continued for 8 h; the amount of molded catalysts was 5 wt% of glycerin and the molar ratio of glycerin to acetic acid was 1 : 8. The yield of GTA was 97.93% under the optimum condition.; Lian WangQun LiuMinghao ZhouGuomin Xiao; 关键词：合成甘油硫酸催化最佳反应条件

锂低硅铝比沸石交换母液中锂离子的回收Ⅰ——萃取工艺研究被引量：1: 2010年; 以磷酸三丁酯(TBP)和200#溶剂油的混合溶液为萃取剂,在协萃剂FeCl3的作用下,对Li-LSX分子筛交换后母液中的Li+(0.04 mol/L)进行了回收考察,系统研究了萃取时间、油水相比、酸度、温度、萃取剂浓度以及铁锂比和MgCl2浓度等因素对萃取过程的影响规律.结果表明,TBP对Li+有很好的萃取效果,萃取率可达到85%以上.最佳萃取条件为:c(Fe3+)/c(Li+)为4,c(MgCl2)为3～4 mol/L,TBP体积分数为40%～60%,温度为室温,萃取时间为10～15 min、pH值为2～3、油水相比为1∶1.; 孙继红王丽娟黄承; 关键词：锂离子磷酸三丁酯萃取

负载S_2O_8^(2-)的金属氧化物固体超强酸催化酯化制备柠檬酸三丁酯被引量：1: 2009年; 采用水热合成法制备介孔ZrO2(M-ZrO2)和介孔TiO2(M-TiO2),并通过浸渍法负载S2O82-制备固体超强酸催化剂。以乙酸、乙醇的酯化反应为模型反应来考察制备条件对催化剂性能的影响。在(NH4)2S2O8溶液浓度为2.5 mol/L、焙烧温度550℃、焙烧时间3 h等情况下制得的S2O82-/ZrO2具有较高的催化活性,乙酸的转化率可达到51.4%。在S2O82-/ZrO2固体超强酸催化下进行柠檬酸和正丁醇的酯化反应,羧基转化率可达98.87%,产品纯度大于99.0%,且催化剂可重复使用3次。; 陈洁蒋剑春徐俊明; 关键词：固体超强酸酯化柠檬酸三丁酯

尿素包合法纯化小桐子油多不饱和脂肪酸的工艺被引量：8: 2011年; 研究了尿素包合法纯化小桐子油脂中多不饱和脂肪酸(PUFAs)的工艺条件。考察了溶剂种类、不饱和脂肪酸/尿素/甲醇质量比、包合温度和降温方式对PUFAs纯化效果的影响。3种溶剂中,甲醇对PUFAs的纯化效果最好。当UFAs/尿素质量比为1∶1、1∶1.5、1∶2、1∶2.5时,PUFAs纯度不断提高,分别为69.38%、84.58%、94%和100%,PUFAs收率从54.51%逐步降至9.63%;UFAs/尿素质量比一定,甲醇用量增加,PUFAs收率明显提高,但对其纯度略有下降。包合温度为-20℃时,PUFAs的纯度(94.52%)和收率(23.78%)两个因素可同时得到兼顾。缓慢降温有利于PUFAs的收率和产品得率的提高,快速降温得到的PUFAs的收率比缓慢降温低10%左右,产品得率比缓慢降温的低4%左右。; 吕微蒋剑春徐俊明; 关键词：多不饱和脂肪酸尿素包合法纯化

磁性催化剂Na_2O·SiO_2/Fe_3O_4的制备及其催化酯交换反应被引量：5: 2011年; 以Na2SiO3为活性物质,以纳米Fe3O4为磁核制备磁性固体碱催化剂Na2O·SiO2/Fe3O4,通过正交实验,得到催化剂的最佳制备条件为:硅与铁的摩尔比2.5,晶化时间2h,煅烧温度350℃,煅烧时间2.5h,并通过震动样品磁强计(VSM)对催化剂的磁性进行表征。结果表明,所制备的催化剂Na2O·SiO2/Fe3O4具有较好的磁性和顺磁性,抗水性能优于传统均相碱催化剂;将其应用于棉籽油酯交换反应制备脂肪酸甲酯的最优工艺参数为:醇油摩尔比7:1,催化剂加入量5%,反应温度65℃,反应时间1h,搅拌速度400r/min,在此条件下,催化棉籽油酯交换反应转化率为99.6%,连续使用11次后活性仍在90%以上。; 郭萍梅黄凤洪; 关键词：酯交换脂肪酸甲酯生物柴油

固体酸PTSA/MCM-41催化合成生物柴油的研究: 以介孔分子筛MCM-41为载体,通过浸渍法制备了固体酸催化剂PTSA/MCM-41。用XRD、FT-IR、TEM、SEM对催化剂进行表征。考察了该催化剂在油酸与甲醇酯化反应中的催化活性。结果表明:对甲苯磺酸溶液浓度为0....; 周敬杰肖国民; 关键词：对甲苯磺酸生物柴油; 文献传递

精馏法催化大豆油裂解制备可再生燃料油(英文)被引量：1: 2011年; 采用自组装的裂解精炼装置,以大豆油为原料考察了精馏反应条件对裂解产物性能的影响。结果表明,最佳反应条件为：精馏柱温度范围320~350℃,裂解反应釜温度480~500℃,大豆油滴加速度为35 g/h。通过红外光谱（FTIR）、气质联用（GC-MS）和凝胶色谱（SEC）对裂解产物的分析表明,产物具有较低的平均分子质量,主要成分为烷烃、烯烃、醛、羧酸等。从化学组成及燃料性能来看,裂解产物的性质与石化柴油相近,裂解所得产物密度825 kg/m3,黏度4.0 mm2/s,热值42 MJ/kg,冷凝点-9℃,冷滤点-4℃,具有较好燃料性能。; 陈洁蒋剑春徐俊明聂小安; 关键词：催化裂解精馏工艺可再生燃料

锂低硅铝比(Li-LSX)沸石交换母液中锂离子的回收(Ⅱ)——反萃取及萃取剂循环利用工艺研究: 2010年; Li-LSX分子筛交换后母液中的Li+(0.04 mol/L)经磷酸三丁酯(TBP)萃取进入有机相.采用盐酸为反萃剂,对萃取之后有机相中的Li+进行反萃,并考察了反萃相比、盐酸浓度、温度等因素对反萃过程的影响规律,得到了适宜的反萃条件:相比1∶1、盐酸浓度5 mol/L以上、温度为室温.同时对萃取剂的循环利用和该方法的工业应用前景进行了初步探讨.; 孙继红王丽娟黄承; 关键词：锂离子磷酸三丁酯反萃取

马来海松酸酐的合成及其固化反应特性研究被引量：2: 2010年; 松香与亲二烯体进行Diels-Alder反应合成了环氧树脂固化剂马来海松酸酐,利用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、热重分析仪(DTA)、拉力机等分析测试手段,对环氧树脂/马来海松酸酐体系固化产物的特性进行了研究。结果表明,环氧树脂/马来海松酸酐固化体系在100℃/2h、120℃/2h、150℃/5h、质量比为1:0.8的条件下可完全固化。固化产物的平均剪切强度17.3MPa,热分解温度可达371.5℃,与甲基四氢苯酐(Me-TH-PA)/环氧固化物相比,分别高3.74MPa,6.1℃。该产物可望在环氧树脂中高温固化领域得到广泛应用。; 林贵福聂小安; 关键词：马来海松酸酐环氧树脂甲基四氢苯酐

利用Biopro型设备转化废弃油脂制备生物柴油被引量：2: 2011年; 为开发适应中国废弃油脂生物柴油转化的成套技术与装备,结合美国Biopro380型设备,对中国的4种典型废弃油脂生物柴油转化工艺进行了系统研究,结果表明,甲醇回流温度65℃下,酯化反应时间2.5h、浓硫酸加入量0.5%、甲醇与游离脂肪酸摩尔比2.7:1时,酯化混合物的酸值降至1～2mg/g;转酯化反应在醇油摩尔比6:1、催化剂NaOH的加入量1.0%(与废弃油脂的质量百分比)、反应时间60min时,转酯化效果最佳;将该工艺条件应用于Biopro380型设备中进行验证试验,获得的生物柴油产品质量指标基本符合中国生物柴油标准GB/T20828-2007。; 郭萍梅黄凤洪黄庆德黄庆德郑畅; 关键词：生物柴油酯化废弃油脂

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国家高技术研究发展计划(2009AA05Z437)

文献类型

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机构

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