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陕西省自然科学基金(2005B18)

作品数：4 被引量：9H指数：3
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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇衍生化
  • 1篇液相
  • 1篇有机酸
  • 1篇针剂
  • 1篇水产
  • 1篇水产品
  • 1篇偏二甲肼
  • 1篇氰酸
  • 1篇氰酸酯

机构

  • 4篇西北大学

作者

  • 4篇赵景婵
  • 3篇郭治安
  • 2篇张永科
  • 2篇张彦凤
  • 2篇韩冰
  • 1篇张小辉
  • 1篇张彦风
  • 1篇范国宁
  • 1篇江健

传媒

  • 2篇理化检验（化...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国塑料

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2006
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
反气相色谱研究甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸乙酯共混改性氰酸酯的结晶行为
2007年
利用甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸乙酯共聚物(BT)对氰酸酯(CE)进行共混改性,应用反气相色谱法测定了共混改性前后 CE 的结晶参数,包括结晶度、熔点、熔程,讨论了正构烷烃探针分子碳链长度以及共混比例对测定结果的影响。研究结果表明:改性后聚合物结晶度和熔点有了显著的降低,其中以70% BT 共混改性后的变化最大,结晶度降低了约16.94%,熔点降低了约20K。聚合物结晶度的测定随正构烷烃探针分子碳链长度的增加而降低。
韩冰赵景婵范国宁张永科张彦风
关键词：氰酸酯
高效液相色谱法测定生物除臭剂中4种有机酸被引量：3
2009年
张彦凤郭治安赵景婵江健
关键词：高效液相色谱法除臭剂有机酸发酵工艺
偏二甲肼衍生-高效液相色谱法测定水产品中甲醛被引量：3
2009年
在高效液相色谱法(HPLC)测定水产品中甲醛时采用偏二甲肼作为衍生化试剂对甲醛进行预衍生化。经在中性溶液中反应10 min后定量生成衍生化产物偏二甲腙,偏二甲腙在紫外光区呈现强吸收,其吸收峰在237 nm波长处,可不经任何富集处理直接进行HPLC测定。偏二甲腙(方法中以甲醛表示)的质量浓度与其吸光度之间在0.12～1 200 mg·L-1范围内呈线性关系。测得方法的检出限(3S/N)为0.5μg·g-1。对3种水产品样品进行了分析并对方法的精密度做了检测,求得其相对标准偏差均小于6%,以3种不同的水产品样品作为基体,加入不同浓度的标准甲醛进行了回收试验,测得结果在88%～110%之间。
张彦凤郭治安赵景婵张永科韩冰
关键词：高效液相色谱偏二甲肼甲醛水产品
HPLC法测定环磷腺苷针剂的含量及有关物质被引量：3
2006年
目的:采用高效液相色谱法测定环磷腺苷针剂的含量及有关物质。方法:采用 ODS C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-0.025 mol·L^(-1)磷酸二氢钠缓冲液(二水合磷酸二氢钠1.95g 加水至500 mL,用磷酸调 pH 至5.0)(10:90)为流动相,流速0.8 mL·min^(-1),于254nm 测定。结果:HPLC 法测定的线性范围为0.04～0.4 mg·mL^(-1),r=0.9999,最低检测限0.24 ng,对照品溶液在8 h 内稳定,日内和日间精密度(RSD<1.2%)良好。回收率为99.87%。结论:采用 HPLC 法测定环磷腺苷及有关物质的方法简便,结果可靠。
郭治安张小辉赵景婵
关键词：环磷腺苷高效液相色谱法
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