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芳烃偶联催化剂钯（Ⅱ）配合物的合成与芳基交换反应: ＜正＞Suzuki芳烃偶联反应是制备共轭化合物和聚合物的主要方法之一,然而由于膦-芳基交换副反应的存在,使得膦配位钯配合物催化偶联反应生成难以分离的副产物、或支化和低分子量聚合物。作为偶联反应过程中通过氧化加成形成的活性...; 付宏伟胡盼李静贾恒庆程延祥; 文献传递

2-苯基异喹啉及其衍生物铂(Ⅱ)配合物的合成和光谱性质被引量：1: 2012年; 合成了7种2-苯基异喹啉及其衍生物Pt(Ⅱ)配合物。采用1H/13C NMR、TGA、X射线单晶衍射、CV、UV-Vis和PL等测试方法对配合物的结构和性能进行了表征。结果表明,这些Pt(Ⅱ)配合物均为平面四方配位构型。室温下,所有配合物在二氯甲烷(DCM)溶液中均发射红光,其中配合物(CzPPiQ)Pt(acac)和(CzPPiQ)Pt(dpm)为标准的红光发射,其发射源于金属到配体的电荷转移(MLCT)(407、444和463 nm)和配体中心(LC)(353、363和376 nm)的混合激发态。配合物在DCM溶液中的光量子产率为0.02～0.06,寿命为1.78～3.33μs。大位阻外围取代基的引入有效抑制了分子间相互作用。; 李慧袁伟王兴东陈博程延祥谢志元王利祥; 关键词：分子间相互作用

铂(Ⅱ)配合物的分子构型与光电性能: 铂(Ⅱ)配合物(八乙基卟啉铂,PtOEP)是首先被应用于有机电致发光器件的磷光材料,大量的研究工作已经证实铂(Ⅱ)配合物具有可与铱磷光配合物相比拟的光电性能。然而,由于铂(Ⅱ)配合物的平面四方配位构型所导致的聚集淬灭,高...; 李慧袁伟贾恒庆程延祥; 文献传递

齐聚苯胺修饰的三联吡啶铁配合物的合成及其光谱和电化学性质: 2009年; 合成了一系列齐聚苯胺修饰的三联吡啶铁配合物,研究了齐聚苯胺链长、不同取代基等对配合物光谱性质和氧化还原性质的影响。结果表明,相对于配合物[Fe(TPY)2]2+(TPY:三联吡啶),供电子齐聚苯胺单元的引入,使得修饰基团与配合物中心核[Fe(TPY)2]2+之间形成了强的D-A体系,导致配合物1MLCT吸收波长显著红移至594 nm,且摩尔吸光系数增加近5倍。配合物同时具有基于金属中心、三联吡啶配体和齐聚苯胺单元的多个氧化还原过程,强拉电子取代基使齐聚苯胺单元氧化还原峰简并且峰电势明显正移,而正丁基取代基对氧化还原峰电势的影响较小。; 邱东方程延祥王利祥; 关键词：三联吡啶吸收光谱电化学

Synthesis,structures,photophysical and oxygen-sensing properties of neutral mononuclear Cu(Ⅰ) complexes: Luminescent Cu(Ⅰ) complexes have attracted much attention because of their potential application in energy con...; Xiaohui Liu~(a; 文献传递

2-[(二苯基膦基)甲基]吡啶铜(Ⅰ)配合物的结构及发光性质被引量：1: 2010年; 合成了3个2-[(二苯基膦基)甲基]吡啶(L)铜(Ⅰ)配合物:Cu(L)2(BF4)(a)、Cu(L)(PPh3)2-(BF4)(b)和Cu(L)(POP)(BF4)(c)(POP为双[(2-二苯膦基)苯基]醚),其组成和结构分别经1HNMR、31PNMR、元素分析及晶体结构分析确证。分子中,中心铜(Ⅰ)离子均为扭曲的四面体配位构型。在除气的二氯甲烷溶液中,配合物均出现261～274nm强π-π吸收,未见明显的Cu→L电荷转移(MLCT)跃迁吸收。配合物的薄膜样品发射蓝绿光,最大发射峰分别在515、476和481nm处,光致发光效率分别为16.0%、12.9%和7.0%。以聚乙烯咔唑(PVK)与配合物b为发光层的多层电致发光器件,当电流密度为1.0×10-3A/cm2时,电致发光的电流效率为0.36cd/A,最大亮度为217cd/m2。; 孙伟张其胜程延祥谢志元卢灿忠王利祥; 关键词：有机电致发光磷光

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国家自然科学基金(20874098)