广西壮族自治区卫生厅重点科研课题(200736)
- 作品数：5 被引量：5H指数：1
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- 过氧化物酶增殖物激活受体γ辅助激活因子-1α对线粒体能量代谢的影响
- 2011年
- 线粒体在能量的产生和利用过程中起着核心作用,其功能紊乱会导致整个机体能量代谢的稳态被打破。而过氧化物酶增殖物激活受体γ辅助激活因子-1α(PGC-1α)作为一种转录辅助激活因子在调节线粒体能量代谢的过程中起着至关重要的作用。该文就PGC-1α在线粒体能量代谢中的作用以及通过在转基因动物体内过表达、基因敲除以及裸鼠模型的构建,探讨了PGC-1α对于线粒体能量代谢的影响。
- 庞静路文盛
- 关键词：PGC-1Α线粒体能量代谢
- 新诊断2型糖尿病患者外周血单个核细胞中JNK活性变化及其影响因素被引量：1
- 2013年
- 目的了解新诊断2型糖尿病外周血单个核细胞中氨基末端激酶(JNK)(Thr183/Tyr185)活性变化及其影响因素。方法招募正常糖耐量健康志愿者60名(NGT组),新诊断2型糖尿病患者60例(NT2DM组)。应用westernblot法检测外周血单个核细胞中JNK(Thr183/Tyr185)磷酸化水平。结果 NT2DM组JNK(Thr183/Tyr185)磷酸化水平显著高于NGT组,差异有统计学意义(P<0.01)。相关性分析显示,JNK(Thr183/Tyr185)磷酸化水平与体重指数(BMI)、空腹血糖(FBG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)呈正相关(P<0.05),在剔除年龄、性别等相关影响因素之后,空腹血糖仍与JNK(Thr183/Tyr185)磷酸化水平独立相关。结论 JNK通路过度激活可能增加了患糖尿病的风险。
- 刘德英路文盛
- 关键词：JNK2型糖尿病单个核细胞胰岛素抵抗
- Cushing综合征的病因诊断与临床特点分析被引量：2
- 2013年
- 目的分析Cushing综合征患者的不同病因、临床表现及内分泌实验室检查和影像学检查的特点,评价各种病因鉴别诊断方法的效率。方法对经手术病理确诊为Cushing综合征的42例患者的临床资料和实验室检查、影像学检查等资料进行回顾分析。结果 42例患者的病因以Cushing病占的比例最高,主要临床表现在不同病理类型之间发生率差异无统计学意义。但满月脸、紫纹、皮肤瘀斑在肾上腺瘤中的发生率比其他病理类型为高,64.3%的病人有典型的Cushing外貌,血糖异常、高血压的发生率分别为61.9%、61.9%。Cushing综合征诊断试验的敏感性从高到低依次为不被午夜1mg地塞米松抑制、小剂量地塞米松抑制试验、24h尿游离皮质醇升高、血皮质醇昼夜节律消失、清晨血皮质醇升高。在Cushing综合征的病因鉴别诊断中,93.3%的肾上腺腺瘤病人不被8mg大剂量地塞米松抑制,71.4%的病人被8mg大剂量地塞米松实验抑制。在影像学检查中,肾上腺CT可100%检查出肾上腺腺瘤。结论 Cushing病和肾上腺腺瘤是Cushing综合征最常见的病因。在临床上关注一些有倾向性的表现,并结合ACTH检测、8mg地塞米松抑制试验以及影像学检查,方能对Cushing综合征的病因作出准确的鉴别诊断。
- 钟玫颜晓东路文盛李妮陈晖钟华黄忠
- 关键词：CUSHING综合征病理类型
- 中国汉族人群PGC-1α基因Thr394Thr和Gly482Ser变异在2型糖尿病家系中传递的不平衡分析被引量：1
- 2012年
- 目的了解中国汉族人群PGC-1α基因Thr394Thr和Gly482Ser变异与2型糖尿病的相关关系。方法招募350名中国南方汉族2型糖尿病先证者及其一级亲属，抽提外周血DNA。应用聚合酶链反应邛艮制性片段长度多态性（PCR—RFLP）分析和DNA直接测序技术鉴定PGC-1α基因型。基于2型糖尿病家系，采用单倍型相对危险度分析（HRR）和传递不平衡检验（TDT）方法分析Thr394Thr和Gly482Ser变异及其单倍型与2型糖尿病的关系。结果基于2型糖尿病家系的HRR分析显示，PGC-1α基因482Ser（A）等位基因更多向子代传递（x2=7．2170，P=0．0072，HRR=1．4496），而Thr394Thr（G／A）等位基因在传递与未传递两组间分布频率差异无统计学意义（x2=2．9557，P=0．0856，HRR=0．7638）。TDT分析提示，394Thr（A）-482Ser（A）单倍型在两组问分布差异有统计学意义（x2=33．160，P=0．002），且与2型糖尿病呈连锁不平衡关系（X2=4．6841，P=0．0292）。结论394A--482A联合变异可能增加了中国人患糖尿病的风险。
- 黄忠钟玫黄群林园梅路文盛
- 关键词：PGC-1Α基因单核苷酸多态性传递不平衡检验2型糖尿病
- PGC-1α基因Gly482Ser多态性与广西地区汉族人群妊娠期糖尿病的相关性分析被引量：1
- 2012年
- 目的探讨过氧化物酶增殖物激活受体-γ辅助激活因子-1α(PGC-1α)基因Gly482Ser的多态性与广西地区汉族人群妊娠期糖尿病(GDM)的关系。方法研究对象为我院产科住院分娩的234例孕妇,其中GDM患者84例(病例组),糖耐量正常者150例(对照组)。采用PCR-RFLP法检测两组PGC-1α基因Gly482Ser多态性,并分析其与GDM的相关性。结果两组PGC-1α基因Gly482Ser的基因型频率及等位基因分布均无统计学差异。结论PGC-1α基因Gly482Ser多态性与广西汉族地区汉族人群GDM的发病无明显相关性。
- 庞静颜晓东莫晓云王琳路文盛
- 关键词：聚合酶链式反应妊娠期糖尿病
