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深圳市科技局资助项目(200701019)

作品数：1 被引量：7H指数：1
相关作者：李玉华陈俐丽文飞球张朝霞陈亦欣更多>>
相关机构：深圳市儿童医院深圳市人民医院暨南大学更多>>
发文基金：深圳市科技局资助项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单核
  • 1篇单核细胞
  • 1篇单核细胞增多
  • 1篇单核细胞增多...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性研究
  • 1篇增多症
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞增多
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴细胞
  • 1篇淋巴细胞白血...
  • 1篇急性
  • 1篇急性淋巴细胞
  • 1篇急性淋巴细胞...
  • 1篇急性淋巴细胞...
  • 1篇核细胞
  • 1篇儿童
  • 1篇儿童传染性单...
  • 1篇白血

机构

  • 1篇暨南大学
  • 1篇深圳市人民医...
  • 1篇深圳市儿童医...

作者

  • 1篇肖智辉
  • 1篇陈亦欣
  • 1篇张朝霞
  • 1篇文飞球
  • 1篇陈俐丽
  • 1篇李玉华

传媒

  • 1篇中国当代儿科...

年份

  • 1篇2012
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
儿童传染性单核细胞增多症与急性淋巴细胞白血病GST基因遗传多态性研究被引量：7
2012年
目的探讨谷胱甘肽硫转移酶基因GSTT1及GSTM1多态性与儿童传染性单核细胞增多症(IM)、儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)易感性的关系。方法采用多重PCR技术对106例IM患儿、41例ALL患儿和100例非血液系统性疾病、非肿瘤疾病患儿外周血标本进行GSTT1和GSTM1基因多态性检测,分析不同基因型与儿童IM、ALL发病的关系。结果 IM组GSTT1纯合缺失基因型频率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);携带GSTT1纯合缺失基因型的个体发生IM的风险是携带GSTT1非纯合缺失基因型个体的2.186倍。GSTM1/GSTT1基因联合缺失型个体发生IM的风险是非联合缺失型个体的4.937倍。GSTM1纯合缺失基因型在ALL组的分布频率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。携带GSTM1纯合缺失基因型的患儿发生ALL的风险是携带GSTM1非纯合缺失基因型个体的2.242倍。GSTM1/GSTT1基因联合缺失型个体发生ALL的风险是非联合缺失型个体的8.552倍。结论 GSTT1或GSTM1纯合缺失基因型的儿童对IM或ALL易感性升高,当同时存在GSTT1和GSTM1纯合缺失时,IM或ALL易感性更高。GSTT1和GSTM1在IM及ALL致病过程中可能都发挥了作用。
李玉华文飞球肖智辉陈亦欣张朝霞陈俐丽
关键词：传染性单核细胞增多症急性淋巴细胞白血病儿童
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