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海南省自然科学基金(30831)

作品数：5 被引量：50H指数：5
相关作者：郑道君张治礼谢良商李海文张文更多>>
相关机构：海南省农业科学院中国热带农业科学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金海南省自然科学基金更多>>
相关领域：生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 5篇龙血树
  • 4篇海南龙血树
  • 1篇地理分布
  • 1篇血竭
  • 1篇引物
  • 1篇引物筛选
  • 1篇栽培
  • 1篇栽培技术
  • 1篇植物
  • 1篇植物资源
  • 1篇生境
  • 1篇气候
  • 1篇气候因子
  • 1篇种群
  • 1篇自然更新
  • 1篇龙血树属
  • 1篇RAPD
  • 1篇RAPD-P...
  • 1篇ISSR
  • 1篇濒危

机构

  • 5篇海南省农业科...
  • 1篇中国热带农业...

作者

  • 5篇张治礼
  • 5篇郑道君
  • 3篇谢良商
  • 2篇张文
  • 2篇李海文
  • 1篇曾建华
  • 1篇张浪
  • 1篇吴宇佳
  • 1篇王盈

传媒

  • 3篇热带亚热带植...
  • 1篇中国野生植物...
  • 1篇广西植物

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
海南龙血树种群生境及自然更新能力调查被引量：11
2010年
对海南岛海南龙血树(Dracaena cambodiana Pierre ex Gagnep)生境、人为破坏情况和自然更新能力进行了调查与分析,探讨了其濒危原因。结果表明,海南龙血树属典型的岩石伴生型植物,主要分布在高温少雨地区,常生长在陡峭且裸露的花岗岩或石灰岩的石缝残积土中,或紧贴石壁生长于砂壤土中,其伴生树种以小乔木或灌木为主;由于无节制采挖和生境破坏,海南龙血树野生资源数量已十分有限。自然条件下海南龙血树的更新方式有种子更新、根蘖更新和桩蘖更新,但现有生境条件下无论何种更新方式均无法有效地实现种群的扩大和更新。可见,原生境破坏和无节制采挖是海南龙血树濒危的外因,"濒危生境"造成种子无法萌发或幼苗生长失败,导致种群无法实现自然更新是内因和主要原因。
郑道君李海文云勇张浪张治礼
关键词：海南龙血树濒危原因生境
海南龙血树ISSR-PCR反应体系建立与有效引物筛选被引量：11
2011年
采用单因子试验与正交试验的方法,研究了海南龙血树(Dracaena cam bodiana Pierre ex Gagnep)ISSR-PCR反应体系中的主要影响因子,筛选出16条有效引物并优化了它们的退火温度,此外还检测了体系的重复性。优化后的25μL反应体系包含:10×PCR buffer2.5μL,3.0mmol/LMgCl2,300μmol/LdNTPs,Taq聚合酶3.0U,引物0.2μmol/L,DNA模板20ng。该反应体系可用于海南龙血树的遗传多样性和遗传结构的分析。
郑道君谢良商曾建华张治礼
关键词：海南龙血树ISSR引物筛选
海南龙血树野生资源分布及其与水热关系的分析被引量：15
2012年
在全面调查海南龙血树（Dracaenacambodiana）野生资源地理分布的基础上，用温度指数、湿度指数等气候指标分析了海南龙血树野生资源地理分布与气候因子间的关系。结果表明，海南龙血树野生资源在中国仅分布于海南岛西南部山区及南部沿海地区，水平分布于108°42’40．9”～110°27’36．8”E，18°14’27”～19°20’28．5’，N，垂直分布范围为0-900m，仅发现10个现存分布点；海南龙血树属于热带雨林、季雨林小乔木状植物，具有强耐旱、喜阳和喜钙等生态习性，其分布区的绝大部分水热因子是其分布的主要限制因子。主成分分析表明，影响海南龙血树地理分布的主要水热指标的排序为热量因子〉降水因子〉湿度因子。根据野生居群的生境特点，我们推测水分和光照强度可能是影响海南龙血树种子萌发率或幼苗成活率的重要因子。
郑道君云勇吴宇佳李海文张治礼
关键词：海南龙血树地理分布气候因子
中国血竭基源植物的研究与利用被引量：19
2009年
血竭是我国传统名贵中药,目前商品血竭主要来源于棕榈科黄藤属(Daemonorps)植物的果实和百合科龙血树属(Dracaena)植株茎干的红色树脂。在我国境内发现的、有野生分布的血竭基源植物只为海南龙血树和剑叶龙血树两种。系统综述了我国血竭基源植物的资源状况、血竭形成机理、血竭基源植物的开发利用、人工繁育及栽培技术等方面的研究进展,并对野生血竭基源植物资源的保护、开发与利用、血竭产生机制的研究等进行了展望。
郑道君谢良商王盈张治礼张文
关键词：血竭龙血树属植物资源栽培技术
海南龙血树RAPD-PCR反应体系的优化被引量：6
2011年
采用单因子试验和正交试验设计,对影响海南龙血树RAPD-PCR反应的模板DNA量、Mg2+、dNTP和引物浓度,Taq聚合酶用量等因子进行研究,分析各因子对RAPD-PCR扩增结果的影响,确立了海南龙血树RAPD-PCR反应的最佳条件,即在25μL反应体系中,包含10×buffer2.5μL,2.0mmol/L MgCl2,300μmol/L dNTPs,Taq酶1.5U,引物0.8μmol/L和DNA模板20ng。以此条件为基础,筛选出适用于海南龙血树RAPD-PCR分析的18条有效引物,为采用RAPD技术分析海南龙血树种群遗传变异水平和遗传结构打下了基础。
郑道君谢良商张文张治礼
关键词：海南龙血树RAPD
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