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国家自然科学基金(81173548)

作品数:4 被引量:32H指数:3
相关作者:毛春芹陆兔林肖永庆王菊季德更多>>
相关机构:南京中医药大学中国中医科学院国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇莪术
  • 1篇药动学
  • 1篇药动学研究
  • 1篇药物
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇针药
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇探针药物
  • 1篇内酯
  • 1篇炮制品
  • 1篇莪术二酮
  • 1篇莪术挥发油
  • 1篇萜类
  • 1篇羟基
  • 1篇相色谱
  • 1篇挥发油
  • 1篇吉马酮
  • 1篇高效液相

机构

  • 4篇南京中医药大...
  • 2篇中国中医科学...
  • 1篇南京市中医院
  • 1篇国家教育部中...

作者

  • 4篇陆兔林
  • 4篇毛春芹
  • 2篇王菊
  • 2篇肖永庆
  • 2篇季德
  • 1篇谢辉
  • 1篇李金慈
  • 1篇李林
  • 1篇刘会珍
  • 1篇胡俊扬
  • 1篇邓英君
  • 1篇顾娟娟
  • 1篇姜国非
  • 1篇陈佩东

传媒

  • 2篇中成药
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国药房

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
HPLC法测定不同产地莪术中羟基异吉马呋内酯的含量被引量:2
2013年
目的:建立测定莪术中羟基异吉马呋内酯含量的方法,并比较不同产地莪术中羟基异吉马呋内酯的含量差异。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈.水(梯度洗脱),流速为1.0ml/min,检测波长为214nm,柱温为25℃。结果:羟基异吉马呋内酯的质量浓度在1.47~14.68μg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(n=0.9997);精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈3%;平均加样回收率为95.31%~95.80%,RSD为0.07%~1.36%(n=3)。不同产地同品种、同产地不同时期莪术中羟基异吉马呋内酯的含量存在差异。结论:该方法分离度好、专属性强、重复性好、简便易行。可用于莪术中羟基异吉马呋内酯的含量测定,并能完善现行莪术药材的质量标准。
邓英君王菊陆兔林陈佩东毛春芹胡俊扬
关键词:莪术高效液相色谱法
莪术不同炮制品中倍半萜及姜黄素类成分的比较被引量:7
2014年
目的比较莪术不同炮制品中莪术二酮、吉马酮、双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素和姜黄素的量。方法采用HPLC-DAD法测定2种倍半萜类和3种姜黄素类成分的量,Hanbon ODS-2 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05%甲酸乙腈-0.05%甲酸水,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温30℃,检测波长216 nm和430 nm;进样量20μL。结果醋炙莪术饮片、醋煮莪术饮片中莪术二酮、吉马酮、双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素和姜黄素的量较生莪术饮片均有不同程度的降低。结论该方法准确、灵敏,可作为莪术不同炮制品的质量控制方法。
刘会珍陆兔林毛春芹季德李林王若衡
关键词:莪术醋制倍半萜类HPLC-DAD
Cocktail探针药物法评价生、醋莪术对CYP450酶亚型的影响被引量:17
2012年
目的用Cocktail探针药物法,研究生、醋莪术对大鼠CYP1A2、CYP3A4和CYP2E1活性的影响并进行比较,探讨其通过炮制增强或改变作用的趋向性。方法将SD大鼠随机分组,生、醋莪术组分别给予生、醋莪术提取液(9 g.kg-1),以生理盐水为空白对照,在一定时间点采集血样,用HPLC检测探针药物在大鼠体内的代谢情况,以评价生、醋莪术对CYP450酶的影响。结果生莪术的茶碱、氨苯酚和氯唑沙宗的代谢情况与空白组相比差异无显著性;但醋莪术与空白组相比,茶碱和氯唑沙宗的T12、Tmax和AUC明显增加,CL/F明显降低;氨苯酚的T12变化不明显,AUC明显降低,CL/F明显增加;氯唑沙宗的T12、Tmax、AUC明显增加,CL/F明显降低。结论单次给予大鼠生、醋莪术后,生莪术对CYP450酶的作用不明显,醋莪术对CYP1A2和CYP2E1具有抑制作用,对CYP3A4具有诱导作用。
王菊陆兔林毛春芹肖永庆顾娟娟
关键词:COCKTAIL莪术CYP1A2CYP2E1
莪术挥发油中莪术二酮、吉马酮在大鼠体内的药动学研究被引量:6
2013年
目的研究莪术挥发油中莪术二酮、吉马酮在大鼠体内的药动学特征。方法采用水蒸汽蒸馏法提取莪术中挥发油灌胃大鼠并采集血样。选用EliteHypersilODS2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈一水为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,检测波长214nm。结果血浆样品中莪术二酮、吉马酮无干扰,分别在1.073—68.64μg/mL、0.1972—12.62μg/mL范围内呈现良好的线性关系,精密度、稳定性、回收率均符合生物样品测定要求。结论所建测定方法操作,适用于莪术二酮、吉马酮在大鼠体内血药浓度的测定及药动学两者均符合二室模型。
季德毛春芹李金慈陆兔林谢辉姜国非肖永庆
关键词:莪术挥发油莪术二酮吉马酮HPLC药动学
共1页<1>
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