国家自然科学基金(C03030305)
- 作品数：5 被引量：8H指数：1
- 相关作者：钟惟德万奔朱刚王建业闫伟更多>>
- 相关机构：广州市第一人民医院北京医院广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 膀胱上皮特异性重组腺病毒的构建及其对膀胱癌细胞的抑制作用
- 2010年
- 目的构建特异作用于尿路上皮细胞的重组腺病毒并研究其对膀胱癌细胞株的抑制作用。方法 RT-PCR测定人类uroplakinⅡ(hUPⅡ)基因的表达模式以及柯萨奇病毒腺病毒联合受体(CAR)对多重细胞系的影响。瞬时转染和荧光素酶检测分析技术测定hUPⅡ启动子的组织特异性。构建重组腺病毒Ad-UPⅡ-E1A和Ad-UPⅡ-Null,限制性内切酶酶切分析和PCR技术检测其构建的正确性。Western blot分析细胞感染重组腺病毒后腺病毒E1A蛋白在膀胱癌细胞株BIU-87中的表达。测定重组腺病毒Ad-UPⅡ-E1A对于膀胱癌细胞系BIU-87细胞的抑制作用。结果膀胱癌细胞系BIU-87细胞表达hUPⅡ和CAR,其中hUPⅡ启动子具有高活性。在细菌技术上使用同源重组,将hUPⅡ启动子和E1A基因插入到5型的重组腺病毒的基因组中。在BIU-87细胞感染重组腺病毒Ad-UPⅡ-E1A后,E1A蛋白的表达呈强阳性。MTT分析证实重组腺病毒Ad-UPⅡ-E1A抑制了膀胱癌BIU-87细胞的生长。结论 hUPⅡ启动子有高组织特异性。重组腺病毒Ad-UPⅡ-E1A对膀胱癌细胞系BIU-87细胞有抑制作用。
- 金伟伟何向东王志平王德贵魏海燕周钦田俊强付生军王含章张红娟
- 关键词：重组腺病毒膀胱癌细胞株
- Ectodomaln shedding of Transforming Growth Factor a is mediated by ADAM17 In Prostate Cancer Cell
- Tumor necrosis factor -converting enzyme(TACE/ADAM 17) has diverse roles in the proteolytic processing of cell...
- Jiang YingLiu ZijunSun XicaiFeng TianXiao LijieLin PingYu Xiaoguang
- 体外培养前列腺癌DU145细胞侵袭和迁移能力与EF-1 alpha基因表达的关系被引量：1
- 2009年
- 目的应用RNA干扰技术研究EF-1 alpha基因在体外培养前列腺癌细胞株DU145的侵袭和迁移中的作用。方法将DU145细胞系分为3组：对照组（未转染siRNA），转染对照组（转染siRNA）和实验组（转染EF-1 alpha-siRNA）。通过免疫荧光技术验证RNA干扰结果，并研究EF-1 alpha在DU145细胞中的定位以及与Factin的定位关系。应用Transwell实验，比较EF-1 alpha蛋白质水平调节前后各组肿瘤细胞侵袭和迁移能力的变化。结果应用RNA干扰技术可以特异高效调低DU145细胞中EF-1 alpha蛋白质水平。EF-1 alpha蛋白质定位于细胞胞浆内，且该蛋白与F-actin存在共定位关系。但EF-1 alpha表达的改变不影响F-actin的分布。细胞迁移和侵袭能力研究结果显示，20×10^4个DU145细胞种入Transwall小室12h后，对照组，转染对照组和实验组穿膜细胞数目分别为（10．6±1．O）×10^4个、（11．2±0．8）×10^4个和（3．94±0．6）×10^4个。与对照组相比，调低EF-1 alpha表达显著降低了前列腺癌细胞株DU145迁移和侵袭能力到37．1％（t=13．9，P〈0．05）。结论调低EF-1 alpha表达水平对前列腺癌细胞的迁移和侵袭能力有负面影响。EF-1 alpha基因在前列腺癌细胞局部侵袭中有重要作用。
- 朱刚钟惟德闫伟万奔王建业
- 关键词：RNA干扰前列腺肿瘤肿瘤侵润
- 白蛋白微球的制备方法及质量评价的研究进展被引量：6
- 2009年
- 微球给药系统在实现药物靶向给药,其在缓、控释放等方面表现出良好的应用前景,因而成为近年来药剂学领域的研究热点之一。本文综述了白蛋白微球的主要制备方法及其优缺点,并对白蛋白微球的质量评价方法进行归纳。
- 樊继波陈永斌周洁
- 关键词：白蛋白微球
- 前列腺癌DU145细胞增殖和克隆形成与延伸因子1α基因表达的关系被引量：1
- 2010年
- 目的探讨延伸因子1a（EF-1α）基因表达与前列腺癌细胞株DU145细胞增殖、克隆形成等功能的关系。方法DU145细胞株分3组：对照组（未转染siRNA），转染对照组（转染随机siRNA）和实验组（转染EF-1α—siRNA）。应用RNA干扰技术特异性调低DU145细胞株EF-1α蛋白质水平，并通过蛋白质印迹法验证。应用体外细胞功能分析技术，比较EF-1α蛋白质水平调低后DU145细胞增殖、克隆形成能力的变化和差异。结果应用RNA干扰技术实现了特异性调低前列腺癌细胞株DU145中EF-1α的水平。转染随机siRNA不影响DU145细胞中EF-1α蛋白质水平。调低DU145细胞EF-1α蛋白质水平后，实验组DU145细胞第4～7天增殖率较对照组下降45．9％、53．5％、35．3oA和38．1％（P〈0．05）。实验组DU145细胞形成克隆数较对照组减少67．0％（P〈0．01）。结论调低EF-1α表达水平对前列腺癌细胞增殖、克隆形成等肿瘤相关生物学行为产生负面影响。Ep-1α基因在前列腺癌靶向治疗中可能成为适当的靶基因。
- 闫伟钟惟德朱刚万奔王建业
- 关键词：RNA干扰前列腺肿瘤克隆细胞增殖
- 腹腔注射骨化三醇对肾移植大鼠近期存活的影响
- 2007年
- 目的观察腹腔注射骨化三醇对肾移植大鼠存活的影响。方法以SD大鼠为供体,Wister大鼠为受体,建立大鼠肾移植模型。受鼠随机分为4组:对照组;环孢素A(CyclosporineA,CsA)组采用CsA 3 mg·kg^(-1)·d^(-1)肌肉注射,术后连续给药13 d;骨化三醇组采用骨化三醇1μg·kg^(-1)·d^(-1)腹腔注射,术后连续给药13 d;CsA+骨化三醇组按骨化三醇组和CsA组用药剂量给药。观察4组受鼠移植肾生存时间,并于术前4 d,术后6 d、15 d检测血肌酐以及术后第10 d用MTT法检测受鼠脾细胞对供鼠抗原刺激的混合淋巴细胞反应,同时进行移植肾病理学检查,按照Banff Schema标准诊断急性排斥反应,并根据Watanabe的方法进行排斥反应严重程度半定量评分。结果 CsA组、骨化三醇组、CsA+骨化三醇组受鼠移植肾生存时间分别为(16.5±2.7)d、(13.3±3.2)d和(24.8±2.6)d,较对照组(8.7±1.8)d明显延长(P<0.01);3组移植后6 d血肌酐浓度分别为(67.4±8.0)mmol/L、(62.7±7.5)mmol/L、(77.1±9.4)mmol/L,明显低于对照组(424.3±61.2)mmol/L(P<0.01);术后10 d 3组混合淋巴细胞检测结果也明显低于对照组(P<0.01);同时3组移植肾病理检查的半定量评分结果也明显低于对照组(P<0.05)。结论骨化三醇能抑制肾移植受鼠急性排斥反应,骨化三醇与CsA联合应用可以改善肾功能,延长移植肾的生存时间。
- 王琦黄赤兵郑峻松张艮甫李健范明齐冯嘉瑜肖亚黄辉
- 关键词：维生素肾移植移植物排斥反应
