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教育部科学技术研究重点项目(210203)

作品数:6 被引量:33H指数:4
相关作者:马银海袁琳顾雪竹康文艺王微更多>>
相关机构:昆明学院中国中医研究院河南大学更多>>
发文基金:教育部科学技术研究重点项目云南省教育厅科学研究基金云南省应用基础研究计划面上项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇金铁锁
  • 3篇学成
  • 3篇化学成分
  • 1篇野生
  • 1篇乙基苯
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰基
  • 1篇油茶
  • 1篇油茶籽
  • 1篇云南红
  • 1篇云南美登木
  • 1篇栽培
  • 1篇镇痛
  • 1篇脂肪酸
  • 1篇脂肪酸组成
  • 1篇体外
  • 1篇体外抗氧化
  • 1篇内生真菌
  • 1篇噻唑啉
  • 1篇羟基

机构

  • 6篇昆明学院
  • 4篇河南大学
  • 4篇中国中医研究...
  • 1篇中国科学院

作者

  • 5篇马银海
  • 5篇袁琳
  • 4篇康文艺
  • 4篇顾雪竹
  • 3篇王微
  • 3篇沈放
  • 1篇尹震花
  • 1篇杨黎江
  • 1篇刘锡葵
  • 1篇路斌
  • 1篇黄兴南
  • 1篇陈晓妮

传媒

  • 4篇中国实验方剂...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇昆明学院学报

年份

  • 5篇2012
  • 1篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
云南美登木内生真菌Botryosphaeria sp.MHF次生代谢产物研究被引量:1
2012年
目的:对云南美登木内生真菌Botryosphaeria sp.MHF的化学成分进行研究。方法:采用反相、正相等多种柱色谱法进行分离;应用波谱技术进行结构鉴定。结果:从云南美登木内生真菌B.sp.MHF的发酵物中分离得到8个化合物:分别是麦角甾-5-烯-3-醇(1)、麦角甾-4,6,8,22-四烯-3-酮(2)、麦角甾-3β,5α,9α-三羟基-7,22-二烯-6-酮(3)、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(4)、麦角甾-5α,8α-环二氧-6,22-二烯-3-醇(5)、fusaproliferin(6)、脑苷脂C(7)和3,4,5-三羟基-四氢萘酮(8)。结论:所有化合物均为首次从以Murashige-Skoog培养基培养的该菌株中分离得到。
袁琳沈放马银海陈晓妮黄兴南顾雪竹康文艺
关键词:云南美登木内生真菌BOTRYOSPHAERIA化学成分
云南红花油茶籽和白花油茶籽脂肪酸比较被引量:11
2010年
采用超声波提取法分别提取云南腾冲红花油茶(Cam ellia reticulatef.simpex)籽和白花油茶(Cam ellia oleif-era)籽油,测定种籽含油量,油甲酯化后,应用GC-MS对它们脂肪酸组成成分进行了比较.结果表明:(1)红花油茶籽含油量(质量分数,下同)较白花油茶籽高,分别达到38.3%和36.0%;(2)红花油茶油和白花油茶油脂肪酸成分相似,但组成有所差异,红花油茶油不饱和脂肪酸占83.5%,饱和脂肪酸占16.6%,其中棕榈酸和硬脂酸达到16.4%,油酸和亚油酸达到83.0%;白花油茶油不饱和脂肪酸占89.7%,饱和脂肪酸占10.2%,其中棕榈酸和硬脂酸达到10.1%,油酸和亚油酸达到89.1%;(3)红花油茶油中棕榈酸和硬脂酸较白花油茶高,亚油酸相近,油酸较白花油茶油低.
刘锡葵马银海
关键词:红花油茶脂肪酸组成
金铁锁中1个新β-咔啉生物碱被引量:7
2012年
目的:研究金铁锁的化学成分。方法:采用多种色谱方法分离纯化,运用多种波谱分析手段进行化合物结构鉴定。结果:从金铁锁正丁醇部位分离得到2个β-咔啉类生物碱,经结构鉴定分别为l-乙酰基-3-甲酯基-β-咔啉(1),l-乙酰基-3-甲酯基-4-羟基-β-咔啉(2)。结论:化合物1为首次从该植物中分离得到天然产物,化合物2为新化合物。
王微袁琳顾雪竹康文艺
关键词:金铁锁化学成分
金铁锁有效部位的化学成分被引量:8
2012年
目的:研究金铁锁有效部位的化学成分。方法:采用柱色谱法从金铁锁的正丁醇部位分离得到7个化合物,通过波谱技术鉴定了5个化合物。结果:5个化合物分别是16-异皂树酸(16-isoquillaic acid,1)、丝石竹苷元(gypsogenin,2)、α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(α-spinasterol-3-O-β-D-glucoside,3)、α-菠甾醇(α-spinasterol,4)、胡萝卜苷(daucosterol,5)。结论:化合物1~3为首次从金铁锁中分离得到的天然化合物。
袁琳王微沈放马银海顾雪竹康文艺
关键词:金铁锁化学成分
金铁锁体外抗氧化活性研究被引量:13
2012年
目的:研究金铁锁体外抗氧化活性。方法:采用清除采用清除二苯代苦味酰基(DPPH)自由基、清除[2,2'-连氨-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二氨盐](ABTS)自由基及铁离子还原/抗氧化能力(FRAP)测定法,对金铁锁体外抗氧化活性进行评价,并阳性对照没食子酸丙酯(PG)、丁基羟基茴香醚(BHA)和二丁基羟基甲苯(BHT)比较。结果:金铁锁3个提取物体外抗氧化活性均弱于阳性对照PG,BHA,BHA。在3个提取物中,金铁锁乙酸乙酯提取物清除ABTS自由基(IC50=40.54mg.L-1)及还原Fe3+的能力[TEAC=(696.9±2.42)μmol.g-1]较强;正丁醇清除ABTS自由基(IC50=83.38 mg.L-1)及还原Fe3+的能力[TEAC=(166.1±1.06)μmol.g-1]次之,石油醚提取物最弱。结论:金铁锁乙酸乙酯部位体外抗氧化活性较强。
袁琳马银海尹震花王微顾雪竹康文艺
关键词:金铁锁
野生和栽培金铁锁镇痛功效及有效部位的比较被引量:3
2012年
目的:比较野生和栽培金铁锁的镇痛效果及其具镇痛活性的有效部位。方法:提取分离获得野生和栽培金铁锁根部不同极性的化合物,运用醋酸扭体法和热板法研究其对小鼠疼痛的抑制效果。结果:无论是野生还是栽培的金铁锁,其浸膏的镇痛效果相似,均含有高活性的镇痛成分。从化学刺激致痛的抑制效果来看,栽培与野生金铁锁活性成分均存在于正丁醇(扭体抑制率分别为99.1%±3.0%和100.0%±0.0%)、乙酸乙酯(97.9%±6.3%和81.9%±11.7%)和石油醚部分(78.8%±17.7%和70.9%±10.3%),但栽培金铁锁乙酸乙酯部分的镇痛效果(97.9%±6.3%)明显优于野生金铁锁(81.9%±11.7%,P<0.05)。从热刺激致痛模型的镇痛作用来看,野生金铁锁的活性部位为正丁醇部分(30 min痛阈提高率为166.5%±71.6%,60min为186.9%±79.0%),栽培金铁锁的活性部位为正丁醇部分(30 min痛阈提高率为128.3%±53.1%,60 min为136.5±65.2%)和乙酸乙酯部分(30 min为53.7%±24.4%,60 min为186.9%±79.0%)。结论:虽然人工栽培金铁锁的镇痛活性成分与野生药材有所不同,但其镇痛功效与野生药材无明显区别,可作为镇痛药物等效替代野生药材。
沈放马银海杨黎江路斌袁琳
关键词:野生栽培金铁锁镇痛
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