福建省自然科学基金(2011J01076)
- 作品数:3 被引量:5H指数:1
- 相关作者:关雄陈凡冰黄志鹏邵恩斯石鹏更多>>
- 相关机构:福建农林大学更多>>
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- 与水稻褐飞虱中肠刷状缘膜囊泡(BBMV)相结合的活性短肽筛选被引量:1
- 2013年
- 参照鳞翅目和双翅目昆虫中肠刷状缘膜囊泡(BBMV)的提取方法,成功提取了水稻褐飞虱中肠BBMV蛋白,利用噬菌体短肽文库展示技术,筛选到2个能够与水稻褐飞虱中肠BBMV结合的短肽P1Z和P2Z.以EGFP蛋白为标签通过Pull down和Western blot方法对短肽P1Z、P2Z与褐飞虱中肠BBMV的结合活性进行了验证.结果表明,利用噬菌体短肽文库展示技术,以褐飞虱中肠BBMV作为底物,经过3轮淘洗筛选到的短肽蛋白与褐飞虱中肠BBMV上的潜在受体具有较强的结合能力.通过对短肽结构域的分析发现,短肽结构α两亲区与β两亲区的分布情况是影响短肽与褐飞虱中肠BBMV结合的一个潜在因素.本研究成功筛选并验证了能够与褐飞虱中肠BBMV结合的短肽.
- 邵恩斯庄浩瀚关雄
- 关键词:水稻褐飞虱BBMV中肠短肽
- 用于分子改造的苏云金芽胞杆菌cry1Ab基因的克隆与表达
- 2013年
- 苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis)cry1Ab基因已广泛用于抗虫转基因植物,但其编码的杀虫蛋白对刺吸式口器害虫基本无效。本研究依据已发表cry1Ab基因序列设计一对全长引物,从BtWB7菌株总DNA中克隆出cry1Ab基因全序列,构建原核表达载体pGEX-KG-cry1Ab并转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导成功表达出156kDa的Cry1Ab-GST融合蛋白。研究结果为进一步定向改造Cry1Ab使其能够正确识别刺吸式口器害虫肠道内的受体蛋白奠定基础。
- 陈凡冰邵恩斯黄志鹏
- 关键词:苏云金芽胞杆菌CRY1AB基因可溶性蛋白