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吉林省科技厅白求恩医学专项基金(200705369)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:杨媚石英爱姜成威吴珊于晓霞更多>>
相关机构:吉林大学第二医院吉林大学中日联谊医院吉林大学更多>>
发文基金:吉林省科技厅白求恩医学专项基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇端粒
  • 1篇端粒酶
  • 1篇端粒酶活性
  • 1篇端粒酶逆转录...
  • 1篇逆转
  • 1篇逆转录
  • 1篇逆转录酶
  • 1篇人端粒酶
  • 1篇人端粒酶逆转...
  • 1篇转录
  • 1篇转录酶
  • 1篇转染
  • 1篇金属蛋白
  • 1篇金属蛋白酶
  • 1篇活性
  • 1篇基因
  • 1篇基因转染
  • 1篇基质

机构

  • 1篇吉林大学
  • 1篇吉林大学中日...
  • 1篇吉林大学第二...

作者

  • 1篇于晓霞
  • 1篇吴珊
  • 1篇姜成威
  • 1篇石英爱
  • 1篇杨媚

传媒

  • 1篇吉林大学学报...

年份

  • 1篇2009
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
人端粒酶逆转录酶基因转染U2OS细胞对其基质金属蛋白酶2活性的影响被引量:1
2009年
目的:观察人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因转染U2OS细胞对其基质金属蛋白酶2(MMP-2)的影响,探讨hTERT基因与端粒酶的关系及端粒酶活性在肿瘤浸润和转移中的作用。方法:利用重组质粒PCI-Neo-hTERT转染人骨肉瘤细胞系U2OS,选取转染的2个阳性克隆株进行实验,同时以未转染的U2OS细胞为对照。通过RT-PCR和TRAP-ELISA法检测阳性克隆株hTERT基因的转染效果,明胶酶谱法和RT-PCR检测转染hTERT基因对细胞MMP-2的表达和活性的影响。结果:与对照组比较,2个阳性克隆株可见特异性hTERT表达,并表现出明显的端粒酶活性状态(ΔA>0.2 U)。阳性克隆株MMP-2 mRNA的表达无明显改变(P>0.05),而酶原型MMP-2减少(P<0.01)。结论:hTERT稳定转染克隆U2OS细胞株中异位表达hTERT可以产生端粒酶活性,而且端粒酶活性的出现,可能通过调节MMP的分泌影响细胞外基质成分的降解和构建而对肿瘤的浸润和转移产生一定影响。
姜成威杨媚石英爱于晓霞吴珊
关键词:HTERT基因端粒酶活性基质金属蛋白酶
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