广西教育科学研究项目(200810MS026)
- 作品数：1 被引量：0H指数：0
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- 相关机构：贵阳医学院广西科技大学更多>>
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- 贵阳腐霉Pr2蛋白酶cDNA片段的克隆与分析
- 2011年
- 目的克隆贵阳腐霉、Pr2蛋白酶的cDNA片段,改造贵阳腐霉基因。方法用几丁质诱导培养基培养贵阳腐霉24 h,然后抽提菌丝的总RNA,反转录合成cDNA第1链,根据Pr2蛋白酶的氨基酸保守序列设计合成简并引物,以cDNA第1链为模板,采用降落PCR技术扩增,将扩增的产物纯化、连入pGEM-T载体,转化大肠杆菌DH5α,送阳性克隆子测序。结果所获片段中,1个215 bp的cDNA片段与trypsin样蛋白酶家族基因有较高的相似性,其中与亚洲玉米螟的类胰蛋白酶基因相似性最大(52.8%)。结论这一DNA片段可能是贵阳腐霉Pr2蛋白酶的1条cDNA片段,更进一步的工作是设法获得全长cDNA片段,并加以证实。
- 段斯亮于声苏晓庆唐荣兰申海光马新博
- 关键词：贵阳腐霉CDNA片段克隆
