国家自然科学基金(30971520)
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 相关作者：王新颖姜泊王菁彭亮梁燕更多>>
- 相关机构：南方医科大学南方医院南方医科大学第三附属医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 以MAPK通路为靶向的肿瘤生物治疗被引量：1
- 2010年
- 王伟飞王新颖姜泊
- 关键词：肿瘤生物治疗丝裂原激活蛋白激酶通路PROTEIN苏氨酸蛋白激酶靶向
- 结直肠癌组织中CD24和Src的表达及其意义被引量：3
- 2010年
- 背景与目的本课题组前期研究提示CD24可促进大肠癌细胞的增殖,同时可以激活Raf-ERK通路和p38MAPK激酶。但CD24分子因缺乏跨膜结构而不足以传递细胞信号,而Src家族激酶和MAPK通路关系密切且和肠癌密切相关。因此,本研究拟探讨结直肠癌组织中CD24及SFKs成员之一的Src的表达和相互关系,及其在结直肠癌演进过程中的作用,为进一步的功能鉴定奠定基础。方法对204例结直肠癌组织进行连续切片,应用免疫组化方法检测CD24、Src的表达情况,分析两者表达的相关性及与结直肠癌患者临床病理特征和预后的关系。结果免疫组化染色提示,正常结直肠黏膜组织中CD24、Src均无表达,而在结直肠癌组织中则有不同程度的CD24、Src染色。二者的表达强弱情况均与肿瘤细胞的分化程度、Duke分期、肿瘤浸润程度、淋巴结转移以及远处转移有关(P<0.01),而与患者年龄、性别、肿瘤部位以及肿瘤大小无关(P>0.05)。相关分析统计提示CD24表达与Src表达呈正相关关系(r=0.544,P<0.01)。生存分析提示CD24及Src低表达患者的生存率均要高于高表达患者;COX模型多因素分析显示,CD24和Src表达不是独立的预后因素。结论 CD24和Src的表达与结直肠癌的演进密切相关,二者组织学表达具有相关性,CD24和Src的表达不是结直肠癌的独立预后因素。
- 苏宁Yan Anne Cui梁燕彭亮王菁姜泊王新颖
- 关键词：结直肠癌CD24预后
