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黑龙江省青年科学基金(QC06C052)

作品数:5 被引量:9H指数:2
相关作者:王丽华马万成王文革石玉霞付莹更多>>
相关机构:哈尔滨医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇毒素
  • 4篇T-2毒素
  • 3篇软骨
  • 3篇软骨损伤
  • 3篇骨损伤
  • 3篇关节
  • 3篇关节软骨
  • 3篇关节软骨损伤
  • 2篇血清
  • 1篇低剂量
  • 1篇形态学
  • 1篇形态学观察
  • 1篇血清细胞
  • 1篇血清细胞因子
  • 1篇氧化抗氧化
  • 1篇鼠血清
  • 1篇子机
  • 1篇组织学
  • 1篇脱氧雪腐镰刀...
  • 1篇镰刀

机构

  • 5篇哈尔滨医科大...

作者

  • 5篇王丽华
  • 2篇石玉霞
  • 2篇马万成
  • 2篇王文革
  • 1篇付莹
  • 1篇孟凡刚
  • 1篇张金玲

传媒

  • 3篇中国地方病防...
  • 2篇中国地方病学...

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
低剂量T-2和DON毒素致小鼠DNA损伤联合作用研究被引量:2
2010年
目的观察低剂量T-2和DON毒素对小鼠DNA的毒性作用,探讨其远期致病效应及联合损伤作用。方法实验动物选用Balb/c小鼠,采用腹腔注射方式,进行慢性毒性实验。通过SCGE、ELISA、组织病理、TUNEL等方法观察不同处理组单个细胞基因组DNA损伤、血尿中8-OH-dG水平、肝脏组织形态学改变及肝细胞凋亡等指标来观察低剂量T-2毒素和DON对小鼠机体DNA的损伤作用。结果各组细胞拖尾率均随实验时间延长而升高,与对照组相比,DON组和联合用药组细胞拖尾率增高明显,差异有统计学意义。各实验组间比较可见,联合组拖尾率最高,与T-2毒素组相比,有统计学意义;就DNA损伤的综合指标(尾动量)来看,染毒组较对照组明显增加,各组间差异均具有统计学意义,以联合染毒组为最高。DNA加合物检测结果表明,T-2毒素组和联合毒素组小鼠尿中8-OH-dG含量明显升高,与对照组相比,差异有统计学意义。T-2毒素和DON均可使肝细胞出现病理损害,但二者损害形式不同,T-2毒素造成的肝细胞损害以嗜酸性变性和坏死为主,而DON引起的损害主要表现为气球样变性;同时给与两种毒素时嗜酸性变和坏死更明显;随着实验周期延长,各实验组损害加重。TUNEL检测结果表明,T-2和DON都可诱导肝细胞凋亡,但本实验3个染毒组之间,在凋亡细胞的发生率上未见明显的差异。结论低剂量T-2毒素和DON可对小鼠机体DNA造成明确损伤,表现为DNA断裂、加合物形成、细胞坏死及凋亡,联合染毒较单独染毒损伤更为明显。
王丽华张金玲
关键词:低剂量T-2毒素脱氧雪腐镰刀菌烯醇DNA损伤
不同剂量T-2毒素在不同时间对大鼠氧化抗氧化能力的影响被引量:4
2011年
目的探讨不同剂量T-2毒素在不同时间对大鼠氧化抗氧化能力的影响。方法将128只Wistar大鼠随机分为正常对照组、T-2毒素A组、T-2毒素B组、T-2毒素C组,分别喂成品颗粒饲料和经T-2毒素染毒(剂量分别为100 ng/g、200 ng/g、300 ng/g)的颗粒饲料。于实验3、6个月分批进行大鼠血清总抗氧化能力(T-AOC)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的检测。结果实验3个月,T-AOC水平,B组和C组降低(P均<0.05);GSH-Px活性,A组升高(P<0.05),C组降低(P<0.05);SOD活性,B组和C组升高(P均<0.05);MDA含量,C组降低(P<0.05)。实验6个月,T-AOC水平,A组和B组降低(P均<0.05);各染毒组GSH-Px活性与对照组相比,差异无统计学意义;SOD活性,B组降低(P<0.05);MDA含量,C组降低(P<0.05)。不同时间点比较,随着实验时间的延长,B组T-AOC水平明显下降(P<0.05);A组GSH-Px活性明显下降(P<0.05);对照组、A组和C组SOD活性均明显升高(P均<0.01);各组MDA含量均明显降低(P均<0.01)。结论 T-2毒素可致机体氧化抗氧化指标发生改变,以总抗氧化能力的改变最为明显,不同剂量T-2毒素对机体产生的影响不同,随着时间的延长,T-2毒素对机体氧化抗氧化系统的损伤有加重的趋势。
付莹马万成王丽华
关键词:T-2毒素氧化抗氧化
实验性关节软骨损伤大鼠血清吡啶啉观察被引量:1
2009年
目的观察实验性大鼠关节软骨损伤时血清中吡啶啉水平变化,探讨吡啶啉作为软骨损伤生物标志的意义。方法将40只Wistar大鼠按体质量分为对照组和T-2毒素组,分别喂成品颗粒饲料和经T-2毒素染毒(剂量为100ng/g)的颗粒饲料。于第3、6个月时,光镜检测透明软骨的组织病理改变情况,并用ELISA夹心法检测大鼠血清吡啶啉。结果T-2毒素引起的大鼠关节软骨病理改变具有时间效应,染毒3个月组大鼠关节软骨表层梭形软骨细胞消失,软骨细胞变形、变性、核固缩、排列紊乱;随时间延长,病变加重,染毒6个月组大鼠关节软骨细胞坏死明显,可见大面积无细胞区,关节表面凹陷,不光滑,有的病例软骨细胞出现反应性增生,基质纤维化。T-2毒素组3个月大鼠血清毗啶啉水平[(2.12±0.40)μg/L]较同期对照组(0μg/L)明显升高,两组比较差异有统计学意义(t=11.78,P〈0.01);染毒6个月大鼠血清吡啶啉水平[(5.30±2.01)μg/L]较同期对照组[(1.95±0.07)μg/L]和同组3个月时明显升高,两两比较差异有统计学意义(t值分别为4.70、4.34.P均〈0.01)。结论大鼠关节软骨病理改变越严重,血清吡啶啉水平越高,血清吡啶啉水平与关节软骨病理损伤呈明显的对应关系,血清吡啶啉可作为关节软骨损伤的生物标志。
王丽华石玉霞王文革
关键词:血清软骨关节
T-2毒素致大鼠关节软骨损伤的分子机制研究(Ⅰ)—血清细胞因子检测及其意义被引量:1
2009年
目的观察实验性大鼠关节软骨损伤时血清中炎性细胞因子—IL-1a、IL-6和TNF-a水平,探讨其在软骨损伤中的作用。方法利用T-2毒素,进行大鼠亚慢性毒性实验,通过透明软骨的组织病理改变来确定软骨的损伤程度,同时用ELISA夹心法检测大鼠血清中IL-1a、IL-6和TNF-a水平,观察血清细胞因子水平与关节软骨病理损伤间是否有关联。结果T-2毒素可致大鼠关节软骨细胞变性、坏死,出现大面积无细胞区,有的病例关节软骨损伤严重,负重区表面出现较大坏死、缺失;ELISA检测结果表明,T-2毒素组大鼠血清IL-1a和IL-6水平较对照组明显升高,差异具有统计学意义;TNF-a含量虽较对照组高,但差异无统计学意义。结论血清IL-1a和IL-6水平与关节软骨病理损伤呈正相关关系,细胞因子可能与关节疾病的发生有关。
王丽华石玉霞王文革
关键词:T-2毒素软骨损伤分子机制
不同剂量T-2毒素对大鼠关节软骨损伤的形态学观察被引量:1
2011年
目的观察不同剂量T-2毒素对大鼠关节软骨的损害程度,探讨低剂量T-2毒素与大鼠关节软骨损伤的关系。方法Wistar大鼠120只,体质量50~70g。按体质量将大鼠随机分为4组:T-2毒素0(对照)、100、200、300μg/kg组,每组30只。对照组食用常规颗粒料,T-2毒素组食用经T-2毒素(剂量分别为100、200、300txg/kg)染毒的颗粒料。喂养6个月后处死大鼠,取双侧膝关节,制备切片,光镜和电镜下观察大鼠关节软骨的损伤情况。结果光镜下,对照组大鼠关节软骨细胞群排列整齐,层次清晰,结构完好;100斗∥kg组关节软骨细胞排列紊乱;200μg/kg组关节软骨细胞出现变形、变性,细胞核固缩;300μg/kg组可见大面积的软骨细胞坏死,坏死部位细胞显著减少,呈现无细胞区,在坏死灶周围可见单个坏死软骨细胞.坏死细胞胞质红染、胞核浓缩、碎裂和溶解。扫描电镜下,对照组大鼠关节软骨细胞形态、结构良好,层次分明.排列整齐:100μg/kg组关节软骨表面明显粗糙;200μg/kg组软骨纤维凸起、断裂,呈片状剥脱;300μg/kg组关节面塌陷,出现大量窝状凹坑。透射电镜下,对照组大鼠软骨细胞胞质丰富,粗面内质网发达;100μg/kg组软骨细胞核染色质块状边集,核膜增厚,内质网空泡变性;200μg/kg组软骨细胞内质网扩张明显,蛋白潴留,细胞器溶解破裂;300μg/kg组软骨细胞细胞器大量溶解消失,膜结构破裂,基质溶解。结论在100~300μg/kg剂量范围内,T-2毒素致大鼠关节软骨损伤与剂量有关,染毒剂量越大,关节软骨损害越严重。
孟凡刚马万成王丽华
关键词:T-2毒素软骨关节组织学
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