辽宁省博士科研启动基金(201102048)
- 作品数：5 被引量：14H指数：2
- 相关作者：于润江赵玉霞李光刘丹王志宇更多>>
- 相关机构：中国医科大学附属第一医院中国医科大学更多>>
- 发文基金：辽宁省博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 视黄酸对肿瘤坏死因子α诱导肺泡上皮细胞损伤的保护作用被引量：9
- 2006年
- 目的探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)对肺泡Ⅱ型上皮细胞株A549增殖凋亡的影响与视黄酸(RA)对其调控作用。方法用不同浓度的TNF-α、1μmol/LRA和10μg/LTNF-α+1μmol/LRA处理肺泡Ⅱ型上皮细胞株A549细胞24h和48h后MTT法测定细胞增殖能力,流式细胞仪检测细胞凋亡。用10μg/LTNF-α处理24h或48h后继续培养,用台盼蓝染色计算24、48和72h活细胞数。结果分别用0、0.1、1、5、10μg/L浓度的TNF-α培养A549细胞24h和48h测定细胞增殖数(%):24h分别为95.0%、90.0%、79.6%、72.4%和59.6%,方差分析结果F值为18.04,P<0.01;48h分别为93.2%、82.7%、61.5%、50.3%和44.7%,F值为40.61,P<0.01。用10μg/LTNF-α处理A549细胞24h,其对细胞的增殖抑制作用可逆转,但处理48h后的A549细胞增殖抑制作用不能逆转。用TNF-α和视黄酸培养A549细胞12、24与48h后,凋亡的细胞数(%)TNF-α组分别为14.3%±3.2%、18.6%±2.9%和43.4%±3.5%,与对照组(6.3%±1.2%,8.2%±1.3%和26.1%±2.5%)比较差异有统计学意义;视黄酸加TNF-α组为4.8%±1.1%,5.2%±1.3%和16.4%±2.3%,明显少于TNF-α组。结论视黄酸通过抑制TNF-α对肺泡Ⅱ型上皮细胞的破坏,可以达到减轻肺泡上皮细胞损伤,保护肺表面活性物质的作用。
- 赵玉霞王莉刘丹于润江
- 关键词：肺肿瘤上皮细胞视黄酸
- IL-4对TNF-α和IL-1β诱导的肺癌细胞分泌C3及B因子的研究被引量：1
- 2006年
- 目的:探讨IL-4对TNF-α和IL-1β诱导的肺癌细胞分泌C3及B因子的影响。方法:分别用ELISA及RT-PCR法检测C3、B因子蛋白及mRNA表达。结果:TNF-α和IL-1β增强A549细胞分泌C3及B因子分别是对照组的6.4、7.5倍和6.0、8.9倍;IL-4增强A549细胞分泌C3是对照组的4.8倍,对B因子的分泌没有影响,但剂量依赖性上调TNF-α和IL-1β诱导的A549细胞分泌C3及下调TNF-α和IL-1β诱导的A549细胞分泌B因子。C3及B因子的mRNA表达与蛋白水平的结果相一致。结论:IL-4、TNF-α和IL-1β相互作用调节A549细胞分泌C3及B因子。
- 赵玉霞王志宇李光于润江
- 关键词：补体肺癌
- 细胞因子和视黄酸调节肺癌细胞补体的生物合成
- 2006年
- 目的探讨近年用来治疗恶性肿瘤的视黄酸与细胞因子(TNF-α、IL-1β、IL-4、IL-6、IFN-γ)对人肺癌细胞株A549分泌C3及Β因子的影响。方法分别用ELISA、Western blot和RT-PCR检测培养上清中C3及B因子的水平及细胞C3及B因子mRNA表达。结果TNF-α、IL-1β、IL-4、IL-6和IFN-γ诱导A549细胞分泌C3及B因子是未处理组的6.84、11.0,7.27、8.04,6.16、1.08,4.75、1.43和2.10、1.59倍。视黄酸对Α549细胞分泌C3及B因子没有影响,但它能增强TNF-α、IL-1β、IL-4、IL-6和IFN-γ诱导的A549分泌C3及B因子分别是TNF-α、IL-1β、IL-4、IL-6和IFN-γ组的1.46、1.90,1.44、1.90,1.18、1.69,0.94、2.52,和1.09、2.39倍。RT-PCR半定量分析C3及B因子mRNA的结果与蛋白水平相似。结论视黄酸能调节诸细胞因子增强诱导人肺癌细胞株A549细胞分泌C3及B因子,这可提高细胞因子对肿瘤细胞的杀伤作用。
- 赵玉霞王志宇李光于润江
- 关键词：肺肿瘤视黄酸补体
- 视黄酸对细胞因子诱导的人肺泡Ⅱ型上皮细胞分泌C3及B因子的影响被引量：1
- 2005年
- 目的:探讨视黄酸(RA)对细胞因子诱导的人肺泡Ⅱ型上皮细胞A549分泌C3及B因子的影响。方法:用ELISA检测TNFα和IL1β诱导的A549细胞培养上清中C3及B因子的水平。用RTPCR分析C3及B因子mRNA的表达。结果:TNFα和IL1β诱导A549细胞分泌C3及B因子具有时间和剂量依赖性。IL6诱导A549细胞分泌C3和B因子的水平是未处理组的4.7、1.4倍,IFNγ诱导A549细胞分泌C3和B因子的水平是未处理组的2.1、1.7倍。RA本身对A549细胞分泌C3及B因子没有影响,但可显著增强TNFα和IL1β诱导的A549细胞分泌C3和B因子及其mRNA的表达,以及IL6和IFNγ诱导的B因子合成。结论:RA可上调TNFα、IL1β、IL6和IFNγ诱导的A549细胞分泌C3及B因子,调节肺局部组织的免疫防御反应,为临床上应用RA和细胞因子防治肺部疾病提供了理论依据。
- 赵玉霞李光于润江
- 关键词：视黄酸补体
