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转染MIP-1α和B7-1基因增强小鼠的抗淋巴瘤效应被引量：1: 2013年; 目的观察转染趋化因子MIP-1α和共刺激分子B7-1基因增强小鼠抗淋巴瘤的效应。方法将MIP-1α和B7-1基因慢病毒重组载体转染小鼠EL-4淋巴瘤细胞,应用RT-PCR检测MIP-1α和B7-1基因mRNA表达,Western blot法检测MIP-1α和B7-1蛋白表达;转基因EL-4细胞注入小鼠右腋皮下,观察成瘤情况;灭活的转基因EL-4细胞注入成瘤小鼠体内,观察其增强小鼠抗淋巴瘤效应。结果 RT-PCR检测发现EL-4/MIP-1α+B7-1细胞内有MIP-1α及B7-1mRNA表达,Western blot显示MIP-1α及B7-1蛋白表达;MIP-1α组、B7-1组较对照组成瘤时间延长,成瘤率降低,肿瘤平均体积较小,而联合组成瘤性消失;MIP-1α和B7-1治疗组的肿瘤平均体积、重量及肿瘤器官转移率明显小于对照组(P<0.05),而联合组的肿瘤平均体积及重量明显小于MIP-1α和B7-1组(P<0.05),而且联合组小鼠平均生存期,均较单基因组、对照组明显延长(P<0.05)。结论转染MIP-1α和B7-1基因能够明显增强小鼠机体抗淋巴瘤效应,明显延长荷瘤小鼠的平均生存期,为淋巴瘤的基因治疗提供了新的思路。; 刘伟余英豪; 关键词：淋巴瘤

淋巴瘤基因治疗的研究进展被引量：2: 2008年; 基因治疗作为一种新的治疗手段,目前已成为人们研究的热点。本文拟就淋巴瘤基因治疗的主要方法、临床应用及存在问题等进行简要介绍。淋巴瘤基因治疗的主要方法包括:反义基因治疗、导入"自杀"基因治疗和免疫基因疗法等。目前的应用主要集中在皮肤淋巴瘤及滤泡性淋巴瘤方面。虽已取得一些效果,但基因治疗的安全性、有效性、适应证、治疗时机、联合治疗及安全性等问题还值得深入探究。; 范双翼余英豪; 关键词：基因治疗分子生物学

N-甲基亚硝基脲诱导小鼠胸腺淋巴瘤TCR基因重排分析被引量：1: 2010年; 目的探讨N-甲基亚硝基脲(MNU)诱导的小鼠胸腺淋巴瘤的单克隆起源。方法采用巢式PCR方法,对8例MNU诱导的胸腺淋巴瘤组织进行T细胞受体β链(TCRβ)和γ链(TCRγ)克隆性基因重排分析,并对TCRγ基因重排的PCR产物直接测序。结果 8例胸腺淋巴瘤检测TCRβ和TCRγ均呈克隆性基因重排。DNA序列测定证实TCRγ基因PCR扩增产物为基因重排产物。结论巢式PCR TCR基因重排检测及DNA序列分析证实,MNU诱导的小鼠胸腺淋巴瘤是来源于T细胞的肿瘤。; 黄榕芳余英豪李博; 关键词：胸腺 T细胞受体基因重排

T细胞非霍奇金淋巴瘤的药物治疗: 2010年; 近年来出现了多种针对T细胞非霍奇金淋巴瘤（T-NHL）的新的治疗药物，如核苷类似物、新型BCR／ABL酪氨酸激酶抑制剂、左旋门冬酰胺酶、蛋白酶体抑制剂、细胞因子类药物及单克隆抗体等，在治疗中都显示出一定的疗效。; 刘伟余英豪; 关键词：淋巴瘤非霍奇金 T淋巴细胞药物疗法

重组表达小鼠MIP-1α和B7-1基因的慢病毒载体的构建及鉴定被引量：2: 2012年; 目的构建重组表达小鼠MIP-1α和B7-1基因的慢病毒载体,为淋巴瘤基因治疗的实验研究奠定基础。方法设计引物扩增获得目的基因小鼠MIP-1α和B7-1基因的全长编码序列cDNA,将目的基因与经酶切线性化的慢病毒载体进行定向连接,其产物转化感受态细胞,对长出的阳性克隆进行PCR鉴定和直接测序序列分析。MIP-1α和B7-1目的基因质粒转染293T细胞,观察绿色荧光蛋白(GFP)表达,采用Western Blot法检测其蛋白表达,实时荧光定量PCR,检测慢病毒浓缩液的滴度。结果成功构建了重组表达小鼠MIP-1α和B7-1基因的慢病毒载体,实时荧光定量PCR证实MIP-1α、B7-1基因重组慢病毒载体的滴度均达2.00E+8 TU/mL。结论本研究成功构建并包装出高滴度的小鼠MIP-1α和B7-1基因重组慢病毒载体,为淋巴瘤基因治疗的实验研究奠定了基础。; 刘伟余英豪; 关键词：慢病毒载体 293T细胞 B7-1基因淋巴瘤

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南京军区医学科学技术研究“十一五”计划课题(07Z034)