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重庆市科委基金(2004AC1012)

作品数:5 被引量:18H指数:3
相关作者:唐云明邱慧郭小路阙瑞琦易燚波更多>>
相关机构:西南大学成都中医药大学重庆市巴蜀中学更多>>
发文基金:重庆市科委基金更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇蔗糖
  • 3篇蔗糖酶
  • 3篇纯化
  • 2篇分离纯化
  • 2篇薄荷
  • 1篇胆碱酯酶
  • 1篇丁酰胆碱酯酶
  • 1篇修饰
  • 1篇鸭肝
  • 1篇氧化物歧化酶
  • 1篇幼叶
  • 1篇中华芦荟
  • 1篇歧化酶
  • 1篇戊二醛
  • 1篇芦荟
  • 1篇酶学性质
  • 1篇酶学性质研究
  • 1篇明胶
  • 1篇化学修饰
  • 1篇固定化

机构

  • 5篇西南大学
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇重庆市巴蜀中...

作者

  • 5篇唐云明
  • 2篇阙瑞琦
  • 2篇郭小路
  • 2篇易燚波
  • 2篇邱慧
  • 1篇徐榕敏
  • 1篇羊芹
  • 1篇付伟丽
  • 1篇杜泓璇
  • 1篇朱鸿
  • 1篇岑亮
  • 1篇李想韵
  • 1篇唐靓婷
  • 1篇王松
  • 1篇马尧
  • 1篇邓玉
  • 1篇诰赵伟
  • 1篇陈荣昌
  • 1篇杨德芳
  • 1篇张万秋

传媒

  • 3篇西南大学学报...
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇西南师范大学...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
薄荷蔗糖酶的化学修饰被引量:3
2007年
采用NBS、PMSF、IAc、BrAc、SUAN、TNBS、PCMB、DTT以及金属离子和相关试剂在一定条件下选择性修饰蔗糖酶.结果表明:0.5 mmol/L的PMSF使酶活性丧失95%,10μmol/L的NBS使酶活性丧失93%,0.5 mmol/L的PCMB使酶活性降至12%,酶修饰呈一级反应,推测Trp、Ser的残基可能是薄荷叶片蔗糖酶的活性必需基团,而His、Lys的残基不在薄荷蔗糖酶的活性中心.
郭小路邱慧易燚波唐云明
关键词:薄荷蔗糖酶化学修饰
鸭肝丁酰胆碱酯酶的纯化与酶学性质研究被引量:4
2011年
目的:获得鸭肝丁酰胆碱酯酶纯品并对其酶学性质进行研究。方法:采用丙酮脱脂、酸沉淀、硫酸铵分级沉淀、DEAE-Sepharose阴离子交换层析和Sephacryl S-200凝胶层析方法,分离纯化鸭肝丁酰胆碱酯酶;采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法进行纯度鉴定和酶相对分子量测定。结果:从鸭肝中分离纯化获得电泳纯的丁酰胆碱酯酶,纯化倍数为156.45倍,酶活回收率为23.60%,比活达17.21U/mg。酶相对分子量为388.85kDa,亚基相对分子量为64.70kDa。推测该酶由六个相同亚基构成。该酶最大紫外吸收为278nm。酶催化碘化硫代丁酰胆碱水解的最适pH为8.0,最适温度为35℃。该酶在pH3.0~10.0区域较稳定;在40℃以下处理1h,酶活力保持稳定。Zn2+、Mn2+和Cu2+对该酶具有显著的抑制作用。以碘化丁酰硫代胆碱为底物,测定该酶的表观Km为71.15μmol/L,没有过量底物抑制现象。结论:成功分离纯化获得丁酰胆碱酯酶,该酶具有较好的酸碱耐受性。
朱鸿李想韵邓玉王松付伟丽唐靓婷诰赵伟唐云明
关键词:鸭肝丁酰胆碱酯酶分离纯化
薄荷幼叶蔗糖酶的分离纯化与部分性质被引量:8
2008年
经10 KD的膜超滤,DEAE-Sepharose离子交换柱层析,Sephacryl S-200凝胶过滤纯化,从薄荷(MenthahaplocalyxBriq)幼叶中分离纯化出电泳纯的转化酶,该酶提纯倍数为186.3倍,比活力为67.06 U/mg.酶学性质和动力学性质研究表明:该酶不可逆催化蔗糖生成果糖和葡萄糖,最适pH值为5.0,最适温度为55℃,米氏常数Km值为12.25 mmol/L.
郭小路张万秋阙瑞琦邱慧唐云明
关键词:薄荷蔗糖酶分离纯化
蔗糖酶的固定化及其条件的优化被引量:2
2009年
通过比较各种固定方法确定固定化蔗糖酶的最佳载体,并优化反应条件,确定明胶包埋法为固定化蔗糖酶的适宜载体,并结合交联法,采用戊二醛为交联剂.按此法制备的固定化蔗糖酶在较高pH及较高温度下都保持活力,且其储存稳定性及操作稳定性比游离酶都有显著的提高.
杜泓璇杨德芳羊芹马尧陈荣昌唐云明
关键词:蔗糖酶固定化明胶戊二醛
芦荟超氧化物歧化酶的纯化与部分性质(英文)被引量:2
2007年
芦荟粗提取液经丙酮沉淀、热处理、DEAE-琼脂糖柱层析和Sephacryl S-200凝胶过滤纯化后得到3种电泳纯的SOD组分,即SOD-Ⅰ、SOD-Ⅱ、SOD-Ⅲ.分子量分别为46000D,35000D,40000D;亚基分子量分别为23000D,17000D,20 000D,说明芦荟SOD三种组分均为二具体,其等电点分别为8.90,7.60,7.35。抑制剂敏感性实验和元素分析结果表明3种芦荟SOD组分均为Fe-SOD.
徐榕敏易燚波阙瑞琦岑亮孙焕顷唐云明
关键词:VERA超氧化物歧化酶纯化
共1页<1>
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