您的位置: 专家智库 > >

山西省自然科学基金(20021109)

作品数:3 被引量:1H指数:1
相关作者:张志利赵同峰孙辽刘云峰邓华聪更多>>
相关机构:山西医科大学第一医院重庆医科大学附属第一医院晋中市第二人民医院更多>>
发文基金:山西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 2篇细胞因子
  • 2篇NOD小鼠
  • 2篇CPP32
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡通路
  • 1篇胰岛素依赖
  • 1篇胰岛素依赖型
  • 1篇通路
  • 1篇腔注射
  • 1篇注射
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞因子类
  • 1篇免疫干预
  • 1篇近交NOD
  • 1篇骨化
  • 1篇骨化三醇
  • 1篇腹腔
  • 1篇腹腔注射

机构

  • 3篇山西医科大学...
  • 2篇重庆医科大学...
  • 1篇晋中市第二人...

作者

  • 3篇张志利
  • 2篇兰丽珍
  • 2篇肖彧君
  • 2篇邓华聪
  • 2篇刘云峰
  • 2篇孙辽
  • 2篇赵同峰
  • 1篇赵文波
  • 1篇陶洁
  • 1篇李昭瑛
  • 1篇李华青

传媒

  • 1篇山西医药杂志
  • 1篇中华内分泌代...
  • 1篇中华糖尿病杂...

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2004
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
1,25(OH)_2D_3对NOD小鼠1型糖尿病的免疫干预及其机制研究
2006年
目的观察1,25(OH)2D3对雌性非肥胖糖尿病(NOD)小鼠糖尿病发病率、胰岛炎的影响,以及外周免疫器官脾脏T淋巴细胞亚群的变化,血清细胞因子干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)及一氧化氮(NO)的水平,从而更好地揭示1,25(OH)2D3的免疫调节机制。方法离乳(21 d龄)的雌性NOD小鼠(80只)随机分为两组:第1组给予1,25(OH)2D3(5μg/kg)隔日1次腹腔注射,共7周,作为实验组。第2组给予等量花生油作为对照组(40只),给药时间、方法同前。10周龄时腹腔注射环磷酰胺以加速糖尿病。加速1周后各取15只通过酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测IFN-γI、L-4水平,生化比色法检测NO水平,流式细胞仪分析脾组织T细胞亚群的变化。其余继续观察。小鼠在被确诊糖尿病或环磷酰胺加速后1个月处死,观察胰腺病理变化、糖尿病发病率及血钙水平。结果实验组发病率(12%)明显低于对照组(56%),P<0.01;实验组胰岛炎症分数较对照组明显降低P<0.01,炎症程度也明显减轻;实验组血清IL-4较对照组明显升高[(52±9)ng/Lvs(33±3)ng/L],P<0.01;IFN-γ、NO较对照组显著降低[(71±16)ng/Lvs(141±11)ng/L,(78±28)ng/Lvs(118±19)ng/L],P均<0.01;脾脏淋巴细胞经流式细胞仪测定,结果显示实验组T细胞CD4+、CD8+亚群较对照组显著升高,CD4+亚群为47±6与35±4(P<0.01),CD8+亚群为11.6±3.6与7.8±1.5(P<0.05),而CD4+/CD8+亚群分别为4.3±0.9与4.6±0.9(P>0.05),两组差异无统计学意义;实验组血钙较对照组稍高,但NOD小鼠可以很好耐受。结论1,25(OH)2D3可以预防环磷酰胺加速的NOD小鼠糖尿病的发生,并可减轻胰岛炎。其机制:①可能与增加Th2型细胞因子的全身表达,降低Th1型细胞因子的全身表达,从而调节Th1/Th2型细胞因子比例失衡有关。②可能与增加抑制性T细胞数目,促进CD4+T细胞由Th1向Th2亚群转化有关。该实验同时证实了NO在糖尿病的发生机制中起一定作用。
陶洁赵文波张志利李昭瑛李华青
关键词:骨化三醇细胞因子类
NOD小鼠胰岛内TNF/TNFR1凋亡通路的动态变化被引量:1
2004年
随着病程的进展和胰岛炎的加重,NOD小鼠胰腺γ干扰素(IFNγ)、肿瘤坏死因子α(TNFα)、肿瘤坏死因子受体(TNFR)1和半胱氨酸蛋白32(CPP32)mRNA表达增加,胰岛细胞及浸润的炎症细胞TNFα、TNFR1、CPP32蛋白表达增加,提示Th1细胞因子和TNF/TNFR1凋亡通路在1型糖尿病发病中起重要作用。
孙辽兰丽珍邓华聪张志利刘云峰肖彧君赵同峰
关键词:TNFRNOD小鼠凋亡通路CPP32TH1细胞因子
腹腔注射胰岛素与B链肽对NOD鼠胰岛FasL/Fas系统表达的影响
2004年
目的 观察腹腔注射胰岛素或B链肽 (9~ 2 3)对NOD鼠胰岛FasL/Fas系统表达的影响。 方法  96只雌性NOD鼠随机分为B1、B2和B3三组 ,每组 32只。于 4周龄分别腹腔注射胰岛素、胰岛素B链肽和PBS ,15周龄检测胰腺Fas、FasL、CPP32蛋白 ,及IFN γ、IL 10、Fas、FasL和CPP32mRNA的表达水平。并观察 30周龄糖尿病的累积发病率。 结果 B1组和B2组较B3组糖尿病初发时间延迟 (2 2、2 4、17周 ) ,发病率下降 (37%、32 %、72 % ) ,胰岛炎积分明显减轻 (P <0 0 1) ,胰腺IFN γ、Fas、CPP32mRNA的表达 ,B1组和B2组较B3组明显减弱 (P <0 0 1) ,B1组和B2组胰腺IL 10的表达较B3组明显增强 (P <0 0 1) ,FasLmRNA的表达三组间均无统计学差异 ;胰岛细胞及炎症细胞Fas、CPP32蛋白表达 ,B1组和B2组明显弱于B3组 (P <0 0 5 )。FasL蛋白在胰岛细胞和炎症细胞的表达 3组间无统计学差异 (P >0 0 5 )。 结论 胰岛素和胰岛素B链肽免疫NOD鼠可下调Th1细胞和细胞因子效应 ,上调Th2细胞和细胞因子效应 ,进而下调胰岛 β细胞和炎症细胞FasL/Fas凋亡通路 ,延缓糖尿病发病。
孙辽兰丽珍邓华聪张志利刘云峰肖彧君赵同峰
关键词:胰岛素NOD鼠CPP32腹腔注射FAS系统
共1页<1>
聚类工具0