国家自然科学基金(41076045)
- 作品数：7 被引量：52H指数：2
- 相关作者：朱茂旭李铁吕仁燕杨桂朋陈良进更多>>
- 相关机构：中国海洋大学中国科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金海洋沉积与环境地质国家海洋局重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：天文地球理学更多>>
- CPA矩阵-催化动力学光度法同时测定镍和铁混合双组分的分析方法研究被引量：1
- 2011年
- 本文根据催化动力学原理和CPA矩阵法成功地建立1种新的能同时测定水体中痕量金属铁（Ⅲ）和镍（Ⅱ）混合双组分的分析方法，并将该方法应用于实际水体中铁（Ⅲ）和镍（Ⅱ）的测定。并确定了同时测定铁（Ⅲ）和镍（Ⅱ）的最佳分析条件是：pH=2．00，t=25．0℃，V（1，10-菲哕啉）-2．00mL，c（K104）=1．2×10^-4mol·L^-1，c（RAwL）=5．00×10^-5mol·L^-1，反应时间t=10min。在确定的最佳分析反应条件下，铁（Ⅲ）的线性范围为0～70．00ng·mL^-1，镍（Ⅱ）的线性范围为0～60．00ng·mL^-1，所建方法的相对标准偏差为0．61％～2．32％。对铁（Ⅲ）和镍（Ⅱ）质量浓度分别在5．00~60．00ng·mL^-1范围内的12组铁镍混合液进行测定，回收率在95．4％～104．4％。对自来水和黄河水水样的测定结果表明：铁（Ⅲ）和镍（Ⅱ）的回收率为95．5％～99．0％。
- 姬泓巍张菲菲辛惠蓁曹恒霞李双
- 关键词：催化动力学分光光度法
- 东海陆架泥质沉积物中固相Fe形态及其对有机质、Fe、S成岩路径的制约意义被引量：9
- 2011年
- 利用化学提取法对中国东海具有不同陆源物质的内陆架（0701）和外陆架（0508）泥质沉积物柱样进行的多种形态固相铁含量及其剖面分布研究结果表明, Fe 形态及其分布对有机质、Fe 和S 早期成岩作用具有明显的制约意义。0508 和0701 两站点柱状沉积物总活性Fe 平均含量分别为12.14 mg/g 和10.03 mg/g, 其中,氧化物-Fe（Ⅲ）约占18.3%-58.3%, Fe3S4-Fe 占33.7%-76.8%, FeS-Fe 占2.0%-8.1%, FeS2-Fe 仅占1.4%-3.3%。Fe3S4-Fe 是活性Fe 的主要积累形态, 其成因主要是由东海较低的活性有机质与较高的活性Fe 等特定的物源条件决定的; 较高的活性Fe 也抑制了黄铁矿的形成。0701 站点所在的内陆架沉积物中, Fe 的异化还原可能是Fe（Ⅲ）还原的重要路径, 是有机质矿化重要的电子受体; 而0508 站点所在的外陆架沉积物中, Fe 的非生物还原可能是Fe 还原的主要路径, 有机质矿化主要以？ 24SO 为电子受体。这些不同的机制也导致了0508 站点沉积物中总硫化物结合态Fe（Ⅱ）含量较0701 站点的更高。
- 吕仁燕朱茂旭李铁杨桂朋邓霏霏
- 关键词：硫化物泥质沉积物
- 胶州湾沉积物中微生物可还原Fe(Ⅲ)的定量评价及早期成岩作用意义被引量：1
- 2013年
- 铁异化还原是铁循环的重要过程，微生物可还原铁（Ⅲ）（MR-Fe（Ⅲ））含量是铁异化还原能力及高活性铁含量的重要参数。利用盐酸羟胺提取法定量研究了胶州湾沉积物中MR-Fe（Ⅲ）含量及深度变化。结果表明，胶州湾表层沉积物中MR-Fe（Ⅲ）含量在7．82-27．9／,mol／g之间，为高活性铁氧化物的一部分、总活性铁很小一部分；可能与受污水输入的影响有关，其含量与黏土组分无明显相关性。MR-Fe（Ⅲ）含量在15cm深度范围内的快速减小，化学还原和异化还原可能对其减小都有一定贡献。但在深部并未耗尽，表明无论铁的异化还原还是快速的硫化物缓冲（即快速的化学还原）都不会受高活性铁氧化物含量的制约，有机质活性应是制约这些过程的最终因素。对具有相对较小的生态环境调节能力的半封闭海湾，进一步研究气候及生态环境改变条件下铁异化还原对有机质矿化的相对贡献、对硫和营养盐以及重金属元素成岩循环的影响具有重要意义。
- 刘娟朱茂旭姬泓巍
- 关键词：海洋沉积物早期成岩作用
- 海洋沉积物中有机质早期成岩矿化路径及其相对贡献被引量：37
- 2011年
- 陆架边缘海沉积物是重要的生物地球化学反应器,海洋中90%以上的有机质沉积于此并在早期成岩作用过程中矿化。其矿化路径包括有氧呼吸、反硝化、锰氧化物还原、铁氧化物还原、SO42-还原和CO2还原,并按生成自由能减少的顺序依次发生,构成理想的氧化还原序列。定量研究有机碳矿化路径及其对有机质矿化的相对贡献对揭示能量分配和碳循环具有重要的生态学和环境学意义,也是揭示铁、硫、磷及许多氧化还原敏感性微量组分生物地球化学循环的基础。介绍了海洋沉积物中有机质早期成岩矿化路径的主要特点及不同路径对有机质矿化的相对贡献,重点阐述了长期被忽略的铁锰氧化物异化还原路径的研究进展。总体而言,在远洋深海沉积物中,有氧呼吸是有机质矿化唯一的重要路径;而近海沉积物中,铁异化还原和SO42-还原是最主要的厌氧矿化路径,其中SO42-还原占(62±17)%。从远洋深海到近海陆架,沉积物中有氧呼吸和SO42-还原对有机质矿化的相对贡献具侧向分带特征。最近的反应—传输模拟表明,在全球尺度上,有氧呼吸、反硝化、铁异化还原以及SO42-还原对有机质矿化的相对贡献分别为15%、6.2%、2.8%和76%。
- 朱茂旭史晓宁杨桂朋李铁吕仁燕
- 关键词：早期成岩作用海洋沉积物有机质
- 胶州湾沉积物中有机硫来源及成因机制的研究被引量：2
- 2014年
- 有机硫是海洋沉积物中重要的硫形态，其中成岩有机硫对有机质保存和微量元素形态具有重要影响。利用化学提取及硫稳定同位素研究了胶州湾沉积物中碱可提取的腐殖酸硫（HA．S）、富里酸硫（F艮S）以及铬不可还原有机硫（non-CROS）的垂直分布、来源及形成机制。结果表明，non-CROS、HA-S以及FA-S的含量范围分别为19．1～52．6、3．35～7．82和27．3～38．6〉mol／g，均处于其他许多近海沉积物中含量的低值区，且3者均为海洋生物有机硫和成岩有机硫的混合物。HA-S和non-CROS以海洋生物有机硫为主，其份数分别为65％～68％和67％～77％，而FA-S则以成岩有机硫为主（54%～73%）。相对于生物有机硫，成岩有机硫更易被碱和酸性Cr（H）溶液提取，因此腐殖质硫和non-CROS都不能全面反映沉积物中有机硫的组成和来源。黄铁矿和腐殖质中成岩有机硫含量随深度的同步增加表明黄铁矿形成并未明显地竞争性抑制有机质硫化。
- 黄香利朱茂旭陈良进李铁
- 关键词：海洋沉积物硫同位素
- 东海泥质区表层沉积物中锰、铁和铝的赋存形态及影响因素研究被引量：2
- 2012年
- 2007年11月在东海泥质区采集了表层沉积物样品,用连续提取法对金属元素的赋存形态进行了分离,测定了各形态中锰、铁和铝的含量。结果表明,锰主要赋存于碳酸盐结合态,含量为0.04～0.19mg/g,平均0.13mg/g;铁主要赋存于易还原态(铁锰氧化物结合态),含量为1.1～2.3μg/g,平均1.5mg/g;大部分站点的铝主要赋存于易还原态,含量为0.4～1.1mg/g,平均0.7mg/g。沉积物主要成分对金属赋存形态产生影响,CARB态、ERO态Mn、Fe和Al分别随沉积物中碳酸钙、水合铁锰氧化物含量的升高而增加,且ERO态金属与水合铁锰氧化物的相关性显著;有机物的含量的对OSM态金属的影响则不明显。非残渣态Fe和Al的含量随水深增加而降低,主要是由于沉积物中ERO态Fe和Al受陆地径流输入和水体中清除作用的影响,导致近岸沉积物中有较多的活性Fe、Al;离岸距离增加则沉积物中活性Fe、Al含量减少。
- 李文君卢彦宏高峰魏璟弢李铁朱茂旭
- 关键词：泥质区金属元素化学形态
- 东海内陆架沉积物中有机硫形态的K边XANES谱分析被引量：1
- 2015年
- 有机硫是海洋沉积物重要的硫形态,与有机质保存及多种元素的地球化学循环密切相关。利用硫的K边XANES谱从分子水平研究了东海内陆架沉积物中腐殖酸硫(HA-S)、富里酸硫(FA-S)以及铬不可还原有机硫(non-CROS)的形态及相对含量。结果表明,HA-S和FA-S总体上均以氧化态有机硫为主,其相对平均含量分别为56%和69%,而non-CROS则以还原态有机硫为主(>86%)。HA-S和FA-S的强还原态硫为还原态有机硫的主要组成,磺酸盐和硫酸酯为HA-S中氧化态有机硫的主要组分,硫酸酯为FA-S中氧化态有机硫的主要组分。FA-S的强还原态有机硫为硫化成因,HA-S的强还原态硫可能与硫化和生物成因有关,而non-CROS的强还原态有机硫则主要为生物成因。如non-CROS能近似代表海洋沉积物中的有机硫总量,则表明该沉积物中总有机硫以还原态硫为主;而腐殖质硫(HA-S+FA-S)较高比例的氧化态硫则表明腐殖质硫不能全面反映沉积物中有机硫的组成和来源。
- 陈良进朱茂旭黄香利马陈燕赵屹东
- 关键词：海洋沉积物有机硫
