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江苏省高校高新技术产业发展项目(BG2007314)

作品数:6 被引量:23H指数:3
相关作者:诸葛强毕毓芳姚骅珊续晨查琳更多>>
相关机构:南京林业大学教育部苏州健雄职业技术学院更多>>
发文基金:江苏省高校高新技术产业发展项目国家自然科学基金引进国际先进林业科学技术项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 4篇基因
  • 2篇杨树
  • 2篇转基因
  • 2篇林木
  • 1篇短日照
  • 1篇多年生
  • 1篇多年生木本植...
  • 1篇休眠
  • 1篇休眠过程
  • 1篇隐花色素
  • 1篇生物胁迫
  • 1篇转基因林木
  • 1篇转基因体系
  • 1篇子机
  • 1篇无选择标记
  • 1篇胁迫
  • 1篇木本
  • 1篇花色
  • 1篇基因工程
  • 1篇基因家族

机构

  • 5篇南京林业大学
  • 1篇教育部
  • 1篇苏州健雄职业...

作者

  • 6篇诸葛强
  • 2篇姚骅珊
  • 2篇毕毓芳
  • 1篇陶玉峰
  • 1篇王伟东
  • 1篇秦明艳
  • 1篇府健
  • 1篇查琳
  • 1篇周洁
  • 1篇史晓露
  • 1篇王婧婧
  • 1篇续晨
  • 1篇张博

传媒

  • 4篇分子植物育种
  • 1篇世界林业研究
  • 1篇盐城工学院学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 2篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
杨树CRY基因家族的克隆及其在休眠过程的表达谱分析
2013年
季节性休眠是多年生木本植物在生态和进化上的一种权衡机制,也是植物界多样性生存策略的组成部分,其机理研究已经在多个物种中开展,涉及生理学、细胞学和分子生物学等众多领域。以毛果杨为材料克隆获得3个CRY基因全长,荧光实时定量PCR显示,CRY II、CRY V和CRY 273在休眠诱导、维持和解除的16个不同阶段具有较为相似的表达谱,呈现出先上升再下降的表达曲线,揭示CRY基因家族在植物休眠过程中很可能行使着重要的生物学功能,同时推测家族成员之间可能存在部分功能冗余现象。
姚骅珊诸葛强
关键词:隐花色素短日照
林木非生物胁迫抗性基因工程研究进展被引量:5
2008年
干旱、极端温度和盐害等非生物胁迫因子是制约林木生长的重要因素。由于林木生长周期长,且抗逆机制极为复杂,长期以来,如何改良林木对非生物胁迫的抗性一直是育种学家的难题。然而,随着基因工程技术的发展,人们可以在基因水平上改造林木,提高其抗逆能力。文中主要介绍了林木抗逆基因工程的研究进展,探讨了目前基因工程技术应用于林木抗逆育种研究存在的问题,并对其应用前景进行了展望。
毕毓芳诸葛强
关键词:林木基因工程
多年生木本植物季节性休眠的分子机制被引量:6
2009年
季节性休眠是多年生植物在生态和进化上的一种"权衡"机制,也是植物界多样性生存策略的组成部分。林木季节性休眠的机理研究已经在多个物种中开展,涉及生理学、细胞学和分子生物学等众多领域。在林木中发现的CO/FT调控机制,揭示了植物"休眠"的本质。一旦生长停止,植物休眠便进入程序性阶段,并最终导致分生组织细胞对生长信号响应能力的完全丧失。研究表明,林木在响应环境信号中止或恢复生长发育的过程中存在复杂的分子调控网络。本文着重阐述了多年生木本植物在季节性休眠的诱导、建立和解除过程中的分子调控机理。
姚骅珊张博诸葛强
关键词:多年生木本植物分子机制
转基因林木中安全标记基因的研究进展被引量:7
2008年
近年来,林木转基因研究进展迅速。但是,由于基因工程技术中使用选择标记基因可能对生态、环境、非靶标生物等带来危害,标记基因的安全性问题已越来越受到人们的关注。据报道在基因工程研究特别是植物转基因研究中使用安全标记基因遗传转化系统方面已作了大量尝试。本文主要综述林木植物转基因研究中应用安全标记基因遗传转化系统的研究现状,重点介绍了正选择标记的使用,可重组系统去除标记基因,利用位点特异性重组去除叶绿体DNA中标记基因的叶绿体遗传转化表达载体系统,及未来基于高转化率和大量快捷PCR筛选的完全无选择标记基因的遗传转化体系等研究进展与应用前景。
续晨王伟东查琳诸葛强
关键词:安全标记基因转基因
杨树无选择标记转基因体系的建立被引量:3
2011年
本研究选择美洲黑杨杂种优良无性系南林895杨(Populus×euramericana cv‘.Nanlin895’)为材料,利用Cre/loxP位点特异性重组系统(pX6-GFP载体)进行遗传转化研究。经不同浓度β-雌二醇诱导处理,分别利用农杆菌侵染叶盘分化不定芽至完整植株过程和利用已获得的抗性植株诱导愈伤至植株再生过程删除选择标记基因。结果显示,利用已获得的抗性植株诱导愈伤至植株再生过程删除选择标记基因的效率高于利用农杆菌侵染叶盘分化不定芽至完整植株过程标记基因的删除效率。对卡那霉素的敏感性测试结果表明,已删除选择标记的转基因杨树和对照未转基因南林895杨对卡那霉素的敏感性是一致的。初步建立了杨树无选择标记转基因体系。
周洁陶玉峰府健诸葛强
关键词:无选择标记转基因体系杨树
杨树SRK2C基因的克隆及其遗传转化被引量:2
2009年
在杨树全基因组序列信息的基础上,根据拟南芥渗透胁迫诱导基因SRK2C的全长cDNA序列,在杨树基因组上定位并克隆获得了3个SRK2C同源基因全长cDNA序列。运用Gateway定向克隆技术构建了杨树SRK2C基因的过量表达载体,并进行了T89杨遗传转化研究,获得了一批转SRK2C基因T89杨植株,PCR检测表明目的基因已经整合到了杨树基因组中,实时定量荧光RT-PCR结果也进一步证实,目的基因在T89杨转基因植株中有较高水平的表达丰度。为进一步分析杨树PtSRK2C基因功能奠定了基础,也为进一步开展林木的抗逆机制和林木抗逆遗传改良研究提供了依据。
毕毓芳秦明艳王婧婧史晓露诸葛强
关键词:杨树
共1页<1>
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